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专家访谈
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ASCO重磅！70%的乳腺癌无需化疗！｜国际顶级期刊首度报道
目前的医学界普遍认为，乳腺癌患者在术后必须接受辅助化疗，以防止残存的肿瘤细胞转移至附近的淋巴结和远端组织。但这一疗法会造成严重的副作用和例如脱发、呕吐等不良反应。 时至今日，虽然这一疗法存在很大的弊端，但没有人怀疑是否每一位乳腺癌患者都应该进行术后的辅助化疗。目前纽约布朗克斯的Montefiore医疗中心的Joseph Sp...
ASCO : Keytruda将肺癌死亡风险降低31%! | 一文了解抗癌靶向治疗！
6月3日， 2018ASCO大会上，制药巨头默沙东展示了最新研究结果：Keytruda可以帮助肺癌患者活得更长。和化疗相比，Keytruda单药将所有PD-L1检测阳性的患者的死亡风险进一步降低了19%，涵盖了鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者。PD-L1水平在20%或更高得患者中，死亡风险被降低了23%，PD-L1水平在50%或更多得患者中，死亡风险被降...
ASCO重磅PPT | LOXO公司高活性高选择性RET抑制剂LOXO-292之I期临床研究结果
FDA接受明星公司Loxo的明星药物Larotrectinib的上市申请，并授予优先审评资格！ （点击可欣赏大图） ...
卡夫里奖花落 CRISPR 三人组,专利之战仍在继续
当地时间周四，挪威科学与文学院宣布，世界上奖金最丰厚的科学奖项之一、每两年颁发一次的卡夫里奖（Kavli Prize）花落 CRISPR-Cas9 基因组编辑工具的三位发现者。 这三位发现者分别是：柏林马克斯普朗克感染生物学研究所 (Max Planck Institute for Infection Biology) 的 Emmanuelle Ch...
Science子刊又一篇!自噬不仅延长10%寿命，还能保护心脏！｜诺奖级发现
自噬是一种真核生物进化上比较保守的核酸和蛋白质降解途径，其生物学功能涉及到方方面面，与生物的生长发育、疾病、衰老等密切相关。2016年的诺贝生理学奖颁给了自噬机制的发现者-日本科学家大隅良典。但这仅仅是在细胞层面阐明了相关的自噬机制，尚未阐明自噬在哺乳动物中延长寿命或其他器官保护作用。 近期《Nature》发布了德克萨斯西南...
Cell子刊：大开眼界！脂质代谢竟能预测肥胖！看看你以后会肥胖吗？
我们所处的世界，并非静止的、孤立的，而是动态的、联系的世界 ；事物的发展都有一个过程 ，由外部矛盾和内部矛盾共同作用而推动事物的发展，而疾病的发生也不外乎如此。 外界环境因素的作用和（或）机体自身的物质代谢异常导致机体内环境的紊乱进而促成疾病的发生。与此相反，我们是否能够通过早期发现机体分子水平的物质代谢...
ASCO喜讯！默沙东PD-1单抗Keytruda单药治疗肺癌新突破！
默沙东的Keytruda之前已经获批用于治疗未接受过治疗的肺癌患者，只要他们肿瘤中的PD-L1生物标记物高表达。令人惊喜的是，2018年6月3日，从ASCO 2018大会上传来好消息！对患者的这种要求可能将成为历史！ ASCO 2018年大会上，总部位于花园之州新泽西的制药巨头默沙东展示了最新研究结果，结果显示Keytrud...
于金明院士最新访谈,肿瘤治疗新进展,质子放射治疗?光子放射治疗?CAR-T治疗?最重要是预防~~
近20年来，我国在肿瘤治疗方面进展迅速，质子放射治疗、人工智能等技术的发展，为传统治疗手段增添了新动力。与此同时，新的治疗手段也有了突破性进展，例如靶向药物、免疫治疗等。 专家表示，任何单一治疗手段都不足以打败肿瘤，只有综合利用多种治疗手段，才能最大程度延长患者寿命、提高生活质量。 中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于...
一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径
宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心首创的一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径。 为了治疗AML，研究人员必须针对一种特定的蛋白- cd33 -，这种蛋白也表达在健康细胞上，这意味着该疗法不仅攻击癌症，而且对正常的残余骨髓造成其他严重损害。 新方法使用基因编辑工具CRISPR/Cas9从健康的造血干细胞中...
ASCO喜讯!默沙东PD-1单抗Keytruda单药治疗肺癌新突破!
有深度有温度的医药研发公众号 默沙东的Keytruda之前已经获批用于治疗未接受过治疗的肺癌患者，只要他们肿瘤中的PD-L1生物标记物高表达。令人惊喜的是，2018年6月3日，从ASCO 2018大会上传来好消息！对患者的这种要求可能将成为历史！ ASCO 2018年大会上，...
ASCO速递:PD-L1表达可预测膀胱癌免疫治疗疗效
在经PD-L1抑制剂durvalumab治疗的晚期UC队列中，经回顾性模型分析发现，采用肿瘤细胞（TC）或免疫细胞（IC）上的PD-L1表达≥25%的算法，可筛选出获得最佳临床结果（包括ORR和OS）的患者！（见下表） PD-L1表达是否可以预测PD-1/PD-L1抑制剂在尿路上皮癌（UC）的临床疗效一直具有争议。这很大程度是由于针对不同PD-1/PD...
《Cell》:扎心了！学习能力不够？记忆力差？都是这些基因影响的！
我们知道，世界上智力拔尖者不过寥寥，人们往往将他们的成功归功于决心和毅力，并以此勉励世人奋发向上。然而，5月31号《Cell》上发表的一篇文章表示，这些人的成功也许是因为他们在出生时就占据了基因优势，一些人类特有的基因在他们体内大展神威，这些基因是人类理解、学习、记忆等能力发展的关键，帮助他们赢在了起跑线上。 ...
《Cell》：颠覆认知！衰老的元凶竟是DNA的这种表达修饰！
随着机体衰老的发生，生物体的DNA会出现许多遗传位点的改变，这在许多年以前人们就已经认识到了这一点。可是，为什么双胞胎在整个衰老过程中会出现不同的遗传学改变，这一直困扰这世界各地的遗传学家。目前，来自斯坦福大学的研究人员利用单细胞染色体测序技术，发现了表观遗传在衰老这一生理过程中举足轻重的作用。 何为表观遗传学...
首次,陈佳及季维智院士登上Cell专访,谈论CRISPR的出路在哪里
iNature CRISPR的力量是不可否认的，但领域的未来在哪里？ Cell的April Pawluk采访了了陈佳，季维智和Prashant Mali，讨论了我们在未来几年可以期待的成功和挑战。 “如果您必须同时启用安全性和重复剂量，那么免疫系统本身就是一大挑战。“ “我认为最近在中国，公众比以...
3.75亿美元！肿瘤筛查业领先者Myriad高价收购Counsyl公司！
导 读 1991年成立的Myriad Genetics公司，致力于以基因医学来开发医疗及分子诊断产品，他们利用多种专有proteomic技术来发现疾病基因进而帮助医生进行临床诊断。而Counsyl是一家成立于2009年旨在为人类及其后代提供DNA筛查服务的斯坦福创业公司。两家公司的强强联手会擦出何种火花呢？ 分...
担心细胞治疗的安全问题？Nature子刊两连发，重磅揭秘CAR-T疗法毒性控制机制！
近年来，CAR-T疗法经改良后已在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上呈现显著的疗效，被认为是目前最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术的进步也需经历一个漫长的演化过程，而毒性反应已成为其发展道路上的拦路石，不克服则难以前行，这也成为该领域的机遇，谁能率先拔得头筹，就能抢占先机。 目前，CAR-T疗...
传奇公司宣布针对多发性骨髓瘤的CAR-T免疫细胞疗法临床试验申请获FDA许可
2018年5月30日于纽约皮斯卡塔韦，金斯瑞生物科技（股票代码HK. 1548）之子公司传奇生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授权传奇生物的合作伙伴——Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”)就其针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的CAR-T细胞疗法LCAR-B38M (JNJ-68284528)开展1b/2期临床试验，以评估该产品的安全性和有效性...
Nature子刊:哈佛大学新型癌症疫苗促进有效DC细胞识别与免疫记忆形成
免疫疗法正在走向癌症治疗的前沿。根据哈佛大学的一项新研究，最近的临床试验已经证明，这些方法可以针对每个人的肿瘤的独特突变情况进行个性化治疗，从而为许多患者点燃新的希望。 这些发展的基础是肿瘤特异性的“新抗原”，存在于肿瘤细胞表面上的突变肽。吞噬新抗原后，免疫系统的树突状细胞（DC）可以启动强大的T细胞反应，攻击表达它们的癌细胞，这意味着它们会刺激患者的免疫系统以破坏...
【药研发】18.05.30 又一个国内企业投身CAR-T研发 | 强生将终止Darzalex与抗PD-(L)1抗体的两项...
今日头条 又一个国内企业投身CAR-T研发。绿叶制药集团宣布与美国Elpis Biopharmaceuticals Corp. （Elplis Biopharm）公司达成合作并签署一项授权协议。根据协议，Elpis Biopharm 将使用其独有的抗体发现平台来生产由绿叶制药及 Elpis Biopharm 指定靶点的下一代...
基因探索 | Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在。 ...