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专家访谈
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Science:非编码DNA变异也会增加自闭症风险
近年来，科学家们已明确指出首次出现的基因突变（即新生突变）导致大约三分之一的自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD）病例。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员发现了一类新的罪魁祸首：非编码DNA区域中发生的罕见的遗传性变异，它们可能解释着余下风险因素（即除新生突变之外的风险因素）中的一些。相关研究结果发表在2018年4...
CFDA发布《慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则》
一、概述 慢性乙型肝炎是我国最常见的慢性传染性疾病之一，发病率较高、具有传染性、预后差、治愈困难，其长期并发症包括肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌等，已成为一个重要的公共卫生问题。根据我国2015年新版《慢性乙型肝炎防治指南》，慢性乙肝临床治疗目标为：最大限度地长期抑制乙型肝炎病毒（HBV）复制，减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化，延缓和减少肝功...
【热点议题抢先看】2018 EDC易贸诊断系列峰会—聚焦分子诊断和医学实验室
2018 EDC易贸诊断系列峰会 —聚焦分子诊断和医学实验室 精准诊断 助力临床 2018.6.09-11 江苏 南京 参会及推广联系： 021-51550869 金女士 4家南京顶尖医学实验室参观，2个整天会议内容，6个主题专场，40位发言嘉宾，500+医院临床检验中心、...
Science长文丨David Sabatini组关于核糖体自噬的关键发现——林圣彩教授短评
自噬（Autophagy）领域虽然已经发了诺奖，但是很多人觉得这个奖发早了，其实该领域还有很多重要问题需要解决，可能正因为奖发早了从而使得很多研究人员赶紧开始换研究方向了，事实上这未必是正确的选择。 根据底物运送的方式区别，自噬一般可以分为大自噬（macroautophagy）、小自噬（microautophagy）和分子伴侣介导的自噬（chape...
《Cell》2017年度论文:全面解读CRISPR-Cas技术系统
入选的文章当中，有两篇由张锋等人撰写的文章详细介绍了CRISPR-Cas技术系统，并且通过图片言简意赅的说明了第一类和第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统的特点。 Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志公布了2017年年度论文，共包括七篇Sna...
亚洲棉科研成果Nature Genetics在线发表
棉花是世界上最重要的经济作物之一，在2018年5月8日中国农业科学院棉花研究所所长李付广研究员、武汉大学朱玉贤院士、中国农业科学院棉花研究所杜雄明研究员、中国农业科学院农业基因组研究所所长黄三文研究员、林涛博士与北京百迈客生物科技有限公司关于亚洲棉的合作成果发表在Nature Genetics上，论文题目为“Sequencing of 243 diploid cotton ac...
长文 | 一文带你看遍当今的基因治疗(CAR-T、CRISPR/CAS9等争雄)
基因治疗方案和药物在全球范围内接连获批，2017年美国接连批准了三项基因治疗的上市，两个基因治疗方案和一个直接给药型的基因治疗药物。国内也不遑多让，12月8日至12月29日，已有多达5家企业的申报获得受理，另有一些公司也在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。 基因治疗重返中心舞台，小编带你快速浏览当下全球的基因治疗现状。 ...
中国学者再创辉煌,34篇CNS(生命科学领域)大盘点
四月份才将将过去，小编我已经迫不及待的总结了中国学者在过去的这四个月中所发表的有关生命科学的文章，总共34篇，是又一次大爆发，截止到目前所发表的文章数量，已经是2017年全年所发表的CNS总数的一半还多（2017年64篇），中国学者再一次创造了辉煌。其中中国科学院10篇（含合作一篇），浙江大学5篇，清华大学4篇等，共计34篇。 ...
NSFC一审在即,西湖三杰施一公、饶毅、许田:谁是科研经费之王?
wkqsfm艾普蕾全球论文基金库 NIH R01项目简介 R01是NIH（美国国立卫生研究院）的主要项目类型，比较类似国家自然科学基金的面上项目，没有金额限制，通常支持期限为3-5年。 1 NIH总经费排...
CFDA发布《药物临床试验的生物统计学指导原则》及Clindata重磅解读
自2016年6月3日，CFDA发布93号公告《药物临床试验的生物统计学指导原则》以来，临床试验统计分析工作内容和方法发生了很多变化，为了更好地指导我们临床试验工作，Clindata特对《药物临床试验的生物统计学指导原则》进行了解读并列出了原文，希望对从事临床试验的专业人员有所指导，以下是详细内容，如果有解读不妥之处，也请一起留言讨论。 ...
《科学》!麻省理工张锋被超越,取代CRISPR基因编辑新方法!以色列打开寻找新的基因编辑工具大门
在微生物面前，人类还是一个自以为是的小孩子！ 细菌在几十亿年之前就已经在地球上面生存，几十亿年的进化让细菌在地球上大获成功，如今，细菌无处不在，空气、水、土壤、动植物身上都有细菌的身影！ 细菌在地球上持续攻占了山川河流、植物、低等生物、甚至恐龙、哺乳动物，最后攻占了人类的肚子！ 是的，人类从出生那一刻开始就注定和细菌携手一辈子！（见本公众号原创文章Na...
MIT新科院士张锋最担心的事又发生了,斯坦福最新发现,CRISPR基因编辑技术或遭遇免疫大山,能不能越过大山?
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体...
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV-1的多个感染步骤
据世界卫生组织（WHO）数据，，截止到2017年11月，全球范围内有3500万人感染艾滋病病毒，目前，高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制在低于可检测水平。然而，HAART的成本高，且存在副作用和耐药性等限制。最重要的是它不能治愈HIV感染。因此，需要不断开发更有效的HIV感染治疗策略。 近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 H...
两篇《Science》首发:麻省理工张锋和加州伯克利美女教授杜德拉再度陷入火拼!基因检测灵敏度前所未有
引言 国际著名期刊《科学》杂志在2月15日同时在线发表两篇重磅文章，一篇为麻省理工著名学者张锋实验室的关于升级版基因突变检测技术“Sherlock V2”；另一篇为竞争如果对手加州大学伯克利分校的杜德拉教授团队开发的基于Cas12a（又叫Cpf1）的新的基因突变检测技术。二者互相借鉴使用了对方的研究成果。 转化医学讨论 要说当今科学和工业...
肿瘤干细胞如何驱动肿瘤发展？最新《Cell》子刊给你揭示其中的奥秘
目前对于癌症干细胞样细胞（CSCs）如何与其更受限制的后代相互作用知之甚少。 在过去的十年中，越来越多的证据表明，某些肿瘤与其起源组织相似的谱系管控，这些谱系最顶端的细胞群由肿瘤干细胞样细胞（CSCs）组成。致瘤过程的多种特征与组织正常发育和再生过程相似：CSCs的可塑性和异质性以及它们在特定组织的定位与其正常对应物的定位非...
CRISPR专利之争重现science,张锋能否再次获胜?
4月27号，science杂志上同一期刊登四篇有关CRISPR的文章，可见CRISPR技术在当今科研界是如此火爆。因此，作为CRISPR技术的先驱人物，麻省理工学院的华人科学家张锋教授，维也纳的伊曼纽尔·夏庞蒂埃教授 (Emmanuelle Charpentier)以及加州大学伯克莱分校的珍妮佛·唐纳教授(Jennifer...
美国科学家开发出通用型CART系统治疗癌症
近日，来自MIT和波士顿大学的科学家们开发出了一种通用型CAR T细胞系统，相关研究发表在《Cell》上 ，文章题目为“Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Responses”。 图片来源：Cell ...
Lancet子刊最新全基因组分析！额颞叶变性与这些遗传变异有关！
FTLD患者皆存在TAR-DNA结合蛋白43（TDP-43，一种调节转录的核蛋白）的异常磷酸化，GRN基因突变是FTLD的常见遗传因素，但不同患者发病年龄和临床表现存在差异，因此，近日有研究人员通过全基因组关联分析对FTLD患者GRN突变外的的遗传因子进行了考察。 研究人员发现TMEM106B(rs199062...
重大突破|表观遗传大牛张元豪连发Cell及Nature Medicine（总影响因子达60多），在表观遗传领域取得颠覆性进展
2018年4月23日，美国斯坦福大学的表观遗传学大牛张元豪在Nature Medicine上在线发表了题为“Transcript-indexed ATAC-seq for precision immune profiling”的研究论文。研究人员利用T-ATAC-seq这种新型的工具，可用于分析克隆T细胞中的表观遗传学景观，并且应该对T细胞恶性肿瘤，免疫和免疫治疗的研究有价值。...
CRISPR立新功:“熊猫血”不再怕,使用CRISPR基因编辑增强红细胞输血相容性
4月26日，英国布里斯托大学（University of Bristol）的科研人员在 EMBO Molecular Medicine 杂志发表题为：Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing的论文，通过CRISPR基因编辑红细胞...