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转化医学产业大会

专家访谈

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找到约15103条结果 (用时0.1656秒)

Cancer Cell重要发现:用维生素A防治癌症

2015-12-15

  作为全球一个主要的癌症死亡原因,众所周知结肠癌能抵抗治疗。对此存在许多的原因,其中一个与结肠中一组持续存留的癌细胞有关,它们导致了癌症复发。传统的疗法大多无法有效地对抗它们。   现在瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家们鉴别出了一个可利用来阻止结肠癌复发的生物机制。这种方法激活了在持续存留癌细胞中丧失的一种蛋白质。研究人员能够...

2019年全球数字PCR和qPCR市场预计将达到39.7亿美元

2015-12-15

  据美国市场研究机构Markets and Markets发布的研究报告显示,2019年全球数字PCR(dPCR)和qPCR市场预计将达到39.7亿美元,2014-201919年的年均复合增长率是7.8%。   关于dPCR和qPCR的市场分析内容涉及:技术,产品(仪器、试剂、软件),最终用户(研究实验室、学校、医院、制药与生物技术C...

阿斯利康拟斥逾50亿美元收购生物科技企业Acerta

2015-12-14

  华尔街日报12日援引知情人士消息称,英国制药巨头阿斯利康正在进行高级谈判,计划以超过50亿美元的价格收购生物科技企业Acerta Pharma BV。该笔交易最早有望于本月内正式宣布,但目前尚不能确保达成。   Acerta总部设在美国加利福尼亚州和荷兰,主要开发治疗各种癌症和自身免疫性疾病的药物,这是医药行业最重要的两大市场。据市场研究机构EvaluatePharma公...

北大邓宏魁教授Cell发布细胞重编程研究重大成果

2015-12-14

  来自北京大学的研究人员报告称,确定了胚外内胚层(extraembryonic endoderm,XEN)样状态是化学重编程早期的一个中间状态。他们通过以XEN样状态作为指标更精细优化每一个步骤的重编程条件,采用一些促进剂大大提高了化学重编程的效率。这一重要的研究成果发布在12月10日的《细胞》(Cell)杂志上。   北京大学的邓宏...

张锋发表Nature综述文章:聚焦CRISPR–Cas系统应用

2015-12-14

  麻省理工学院的张锋(Feng Zhang)博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年,这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统,自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。   12月10日,张锋博士在《自然综述神经科学》(Nature Reviews Ne...

Science:花心乃是基因作祟

2015-12-11

  来自德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员,发现自然选择驱动了一些雄性草原田鼠完全遵循一夫一妻制,而另一些则会寻求更多的伴侣。这些动物大脑惊人的差别是由于它们的DNA差异所导致。   发表在本周《科学》(Science)杂志上的这项研究,比较了对配偶忠诚的雄性草原田鼠和广泛漫游以寻求交配对象的雄性草原田鼠,找寻它们大脑中的遗传差异。就像人...

百迈客测序阵营再添强援 --PacBio RS II测序仪正式投产

2015-12-11

  日前,百迈客公司引进的三代单分子实时测序PacBio RS II已正式投入生产。在三代测序平台上,实现了数据产量和读长的双重提升,一个SMRT Cell芯片可产出高达1.3Gb数据,reads平均长度达到14KB,N50超过20KB,最长reads超过45KB,为基因组测序、全长转录组测序、碱基修饰检测等相关研究提供了有力支撑。   PacBio RS...

【深度盘点】2015年度Science杂志亮点研究

2015-12-10

      时至岁末,转眼间,2015年就快要过去了,在这一年里科学界有什么重大研究发现呢?本期小编盘点了2015年Science杂志的一些突破性研究。   【1】Science:癌症干细胞靶向药物能否消灭癌症?   Robert Weinberg是当今世界最有名的癌症生物学家之一,他在区分标志癌症发展的基因方面曾做出先驱工作。他见证过来来往往各...

深挖CRISPR的治疗潜力

2015-12-10

  CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示,靶标并降解入侵者的遗传物质。现在,CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具。   多伦多病童医院的科学家们对CRISPR-Cas9进行改造,并将其用于基因表达调控。他们成功在杜氏肌营养不良患者的细胞中恢复了蛋白功能...

震撼:诺华CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率

2015-12-09

  2015年第56届美国血液学会年会(ASH)于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日,诺华(Novartis)在会上公布了深受业界期待的CAR-T免疫疗法CTL019的最新临床数据,在这些研究中,CTL019在某些类型淋巴细胞白血病表现出了巨大的治疗潜力。此次公布的一项长期儿科研究中,39例复发/难治(r/r)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者接受了CTL...

王英杰:钟情Oct4 “剿灭”癌细胞

2015-12-09

  在人类与肿瘤旷日持久的战争里,可能,王英杰和他的伙伴们找到了“剿灭”癌细胞的一条途径。   今年早些时候,浙江大学医学院王英杰课题组的一篇论文“色氨酸衍生物调控干细胞样肿瘤细胞中Oct4的转录”在 Nature Communications发表。   这篇外行人看不懂的论文,让内行人看到了开发具有全新作用机理和重要临...

2015 CCHF移动医疗健康中国会邀请函

2015-12-09

2015年移动医疗和健康管理的app如雨后春...

【盘点】2015年度Cell杂志突破性研究一览

2015-12-08

转眼间,2015年就剩不到30天了,2016年马上就要向我们敞开怀抱,那么科学界在2015年有什么重大研究发现呢?本期小编就盘点了2015年Cell杂志的一些突破性研究。   【1】Cell:用阿司匹林阻断癌细胞逃生之路   根据发表在《细胞》(Cell)杂志上的一项新研究,在癌症患者接受免疫治疗的同时给予阿司匹林有可能可以显著提高治疗的疗效。   Cr...

Cell子刊:癌转移必须先征服环境

2015-12-08

  癌细胞扩散(又称癌转移)能够侵袭更多的人体组织,最终导致整个机体发生崩溃。在许多癌症中,癌细胞扩散才是最致命的威胁。人们往往可以通过手术、药物、化疗或者放疗成功治疗原发瘤,然而一旦癌症扩散到机体的其他器官就很难再进行遏制。科学家们一直在尝试阻断癌细胞的转移途径,但目前成效并不理想。   Francis Crick研究所的科学家们发现...

Cell综述:肾细胞癌基因全景图

2015-12-08

  肾细胞癌(renal cell carcinoma ) 是成年人原发性肾肿瘤中最常见的类型,最新一期(12月3日)Cell杂志的“SnapShot: Renal Cell Carcinoma”这篇文章总结了目前关于这种癌症基因全景图中的几个关键特征,主要途径,肿瘤演变和异质性等多方面内容,并且也介绍了肾细胞癌的相关治疗进展。 ...

安诺基因Hi-C再获进展,联合研究成果登《Genome Biology》

2015-12-08

  2015年初,安诺基因在国内首次推出群体细胞Hi-C和单细胞Hi-C技术,将基因组学研究正式推向三维水平。随后,安诺基因的技术团队持续创新,不仅将染色体三维构象解析的分辨率提升至1kb的世界顶尖水平,在信息分析软件上又再创新佳绩。近日,安诺优达和法国居里研究所等机构的共同研究成果发表于Genome Biology(影响因子10.8)上。该研究成果为全球学术界提供了一项灵活高...

国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心(CETTIC) 基因健康管理师职业培训班通知

2015-12-08

  随着精准医学时代的到来,以基因导读为基础的转化医学已经从遗传分析和遗传咨询迅速扩展到基因组导向下的健康管理,从经典的遗传病和出生缺陷,扩展到了到多基因病及个性化用药指导等健康管理,目前超过4000多种的遗传病,出生缺陷和复杂疾病等已可实现分子诊断或预警,随着环境基因组、毒理基因组、营养基因组等基因组与各种环境和外部因素交互作用研究的不断深入,也为基因组导向下健康管理提供更多的依...

年轻学者获Science大奖:细胞如何聚集成肿瘤

2015-12-07

  Science杂志的科学&生命科学实验室(SciLifeLab)青年科学家大奖(Grand Prize)是一项主要授予年轻科学家的奖项,授奖对象是处于职业生涯早期的科学家,今年奖金增长为3万美金,赞助方为瑞典生命科学实验室Life Laboratory和Science杂志。   来自宾夕法尼亚州立大学Allison Cleary获...

Cell:谁主宰了癌细胞的生死

2015-12-04

  科学家们发现了癌细胞内的一个“主控开关”,其似乎压制了正常的应激反应,让癌细胞能够在通常致命的条件下生存下来。   这一机制有可能发挥了至关重要的作用,使得癌细胞能够在它们快速分裂及代谢超速运转时承受住巨大的压力。   发表在12月3日《细胞》(Cell)杂志上的一篇新研究论文详细描述了这一主控开关,其似乎在肺...

Nature、Science:人类基因编辑取得共识

2015-12-04

  美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会,探讨了用新方法(比如CRISPR)改变人类DNA的前景和风险,尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。   胚胎或生殖细胞的基因工程改造,会给个体及其后代带来永久性的基因改变,被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递,造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。 ...