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转化医学产业大会

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
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【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

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重磅!Science子刊:T细胞的“特殊功能”能够提高抗癌效果!

2018-09-12

目前最为全面且疗效最好的疫苗主要用于人们对于细菌、真菌和病毒的感染,但并不是所有的抗毒疫苗均能够有效减毒,以此使患者能够安全的使用这些的疫苗。来自科罗拉多大学Anschutz医学校区的科学家发现,疫苗引发的抗病T细胞不需要葡萄糖供能便可实现来抗毒T细胞的快速增殖,进而有效曾强特异性抗原的免疫反应,这一发现对肿瘤患者免疫治疗的发展具有重要...

美国Science子刊将在2018癌症大会上宣布创刊

2018-09-12

尊敬的各位同仁: 为发表来自世界各地优秀科研工作者的高质量且卓越的癌症代谢和新疗法领域的重要研究成果,推动癌症代谢与治疗的快速发展,在“中国医师协会国际癌症代谢与治疗委员会”领导下,肖桂山教授组织发起并创办的美国Science杂志子刊Metabolism & Therapy(即,Science Metabolism & Ther...

《Cell》: 益生菌到底益不益?因人而异!

2018-09-10

通过一系列人体肠道内实验,科学家发现,许多人的消化道阻止了标准益生菌对其进行“殖民”。 此外,服用益生菌平衡抗生素副作用,可能会延缓正常肠道细菌和基因表达回归初始状态。两篇相关论文于美国东部时间9月6日发表在《细胞》杂志上。 “人们十分青睐益生菌,尽管针对益生菌的文献是非常有争议的。”论文通讯作者、以色列魏茨曼科学研究所免疫...

今日起施行!《嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T细胞)制剂制备质量管理规范》

2018-09-10

各有关单位: 为适应我国CAR-T细胞治疗产业发展需要,加强CAR-T细胞制剂制备质量管理,促进行业自律,我会组织协会相关分支机构、业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关规定和指导原则,经过多次研讨,起草了《嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T细胞)制剂制备质量管理规范》。经协会标准工作专家委员会审定,并完成了公示程序。现将《嵌合抗原受体...

Science:预防痴呆,最新研究告诉你,你需要这么做!

2018-09-10

作者:Michael,Zoe 导  读 临床上阿尔兹海默病是世界各国各大医院的常见病,虽然这种疾病相关的研究进展均有可观的进步,但距离临床应用尚需时日。因此,如何通过人体自身降低阿尔兹海默的患病率以及如何使患者依赖自身调节系统缓解该病的临床症状成为当下的主要研究对象。 来自马萨诸塞州综合医院(MG...

MolecularMD宣布与赛默飞合作,选择Oncomine TML assay用于肿瘤免疫临床研究

2018-09-07

肿瘤突变负荷(Tumor Mutation Burden/Load, TMB/TML)是近年来肿瘤免疫治疗领域的热点研究方向,随着相关临床数据的发表,TMB/TML迅速成为免疫治疗(如免疫检查点抑制剂)中患者风险分层和疗效评估的独立预测因子。 MolecularMD公司于2005年创立,致力于将诊断与治疗相结合,为客户转化研究和临床试验提供检测服务...

Nature Medicine: 南方医科大学研究者证明肠道微生物存在地理效应

2018-09-07

2018年8月27日,南方医科大学周宏伟课题组与广东省公共卫生研究所马文军课题组等人合作在Nature Medicine上在线发表了题为Regional variation limits applications of healthy gut microbiome reference ranges and disease models的文章。研究人员对广东省14个区的7009个体的肠道微生物...

基于CRISPR的两种核酸检测新工具

2018-09-07

CRISPR技术的两大豪门实验室分别开发出了一种工具。张锋实验室利用Cas13蛋白的天然RNase活性开发和优化了一种方法,包括SHERLOCK和SHERLOCK v2。Jennifer Doudna的实验室则利用Cas2a的非特异性ssDNA降解开发出另一种称为DETECTR的方法。 检测核酸的时候,大家都希望特异性和灵敏度越高越好。然而,目前的检测方法要么缺乏灵...

Science | CRISPR超级大牛Doudna首次发现Cas12a的抑制蛋白

2018-09-07

iNature Cas12a(Cpf1)是一种CRISPR相关核酸酶,对合成基因组工程,农业基因组学和生物医学应用具有广泛的应用。 虽然携带CRISPR-Cas9或CRISPR-Cas3适应性免疫系统的细菌有时获得编码抑制Cas9,Cas3或DNA结合级联复合物的抗CRISPR蛋白的移动遗传元件,但是没有发现CRISPR-Cas12a的这种抑制剂。2018年9月7日,加州大学伯克...

BMJ子刊:直击癌中之王!新CAR-T疗法有望根治胰腺癌!

2018-09-07

作者:Ruthy,Zoe 导  读 近年来,胰腺癌发病率不断上升,并且呈现出一个年轻化的趋势。胰腺癌被称为“癌中之王”,典型症状出现时,往往为时已晚,至今仍未有高效和可完全应用的综合治疗方案,而如果不治疗,90%会在一年内死亡,民间传言胰腺癌“得一个死一个”其实并不夸张。对此,我们是否真的束手无策?近日,新南威尔士大学医学的研究人员在《BMJ》子...

Nat Rev Microbiol:CRISPR-Cas获取spacer的分子机制

2018-09-06

许多细菌和古细菌具有通过将称为间隔区(spacer)的外源DNA的小片段掺入CRISPR基因座从而改变基因组的独特能力。一旦转录并加工成单独的CRISPR RNA,该序列可引导Cas效应核酸酶破坏靶向互补的外源核酸。以上这两个过程被称为CRISPR-Cas免疫应答。 在这篇综述文章中,作者回顾了最近的研究。这些研究有助于人们对间隔物获取的分子机制进行理解,并揭示了C...

一文读懂CAR-T行业,你想要知道的都在这里!

2018-09-06

研究背景 免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着Opdivo等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,肿瘤免疫治疗呈现出越来越热的趋势。继肿瘤靶向药之后,免疫治疗正掀起肿瘤领域的另一场革命。 在这场革命中,CAR-T疗法扮演的角色尤为特殊。其作为有别于传统药物的“活药”,不...

最新专利分析:经CRISPR技术改良的通用CAR-T细胞疗法

2018-09-05

-作为新兴的基因工程技术,CRISPR和CAR-T细胞疗法已经在近几年引起了持续的兴奋。 基于CRISPR技术开发CAR-T细胞疗法(图片来源 nature) 其中CRISPR是一种基因组编辑工具,与其他基因组编辑工具相比,其具有更快、更便宜、更准确等优势。而且应用广泛,从农业到基因治疗。CAR-T细胞疗法则是过继性细胞免疫疗...

Cell子刊:神奇!移植肠道菌群竟可减肥!

2018-09-05

作者:Zoe 导  读 长寿和减肥都是经久不衰的话题,转网近来也是屡屡报道。既往的研究表明:低热量饮食的小鼠寿命更长,更健康,身材也更好。可是你知道这是为什么吗?由瑞士国家科学基金会(SNSF)资助的一项研究显示:肠道菌群这一次又立下了“汗马功劳”。 肠道细菌小小的身体里究竟藏着多少能量?似乎各类疾病都与其...

2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会

2018-09-04

2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《CAR-...

肿瘤治疗新希望,免疫治疗在SIMC

2018-09-04

关于免疫治疗,最近两三年在国内已经是经常被提起。随着越来越多临床试验的有效结果出炉,在各国的适应症也不断扩大。国内的肿瘤医生也与时俱进,了解到这类新药的独特作用机制及令人振奋的疗效。但之前只能代购或者去国外用。费用高,药物运输需要冷链,代购渠道不一定都可靠等等都是障碍。 2018年8月28日,免疫治疗的代表药物,PD-1抗体O药Opdivo欧狄沃和K药Keytrud...

随着基因疗法进入临床试验,CRISPR基因编辑仍然是在劫难逃吗?

2018-09-03

任何近期观看过哥伦比亚广播公司(CBS)网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段[1]的人都会得出结论:这种基因编辑技术正处于开发出一连串治愈方法的边缘。但是最近的一项研究[2]揭示出在部署这种著名的“分子剪刀”之后,一大堆染色体片段会发生缺失和重排。 CRISPR是2012年发现的,它出色地让细菌抵抗病毒感染。这种“规律间隔性成簇短回文...

如何更好的开展CRISPR研究实现脱靶效应最小化?这里有一份秘籍

2018-09-03

距离首次作为基因组编辑工具仅仅5年,CRISPR几乎就成为了家喻户晓的技术。从一开始作为细菌切除入侵病毒DNA的方式,到现在,CRISPR已经引发了关于动物模型、高通量筛选、转基因生物和基因治疗,甚至是生物医学伦理学和科学专利法的一系列讨论。 所有的一切都在以令人震撼的速度增长。诚然,CRISPR并非没有缺点,但它的优点太多,涉及到其可编程并适用于无数生物、细胞类型...

《柳叶刀》子刊:突破!科学家首次证实,基于CT影像的人工智能算法可以判断癌症患者能否从免疫治疗中获益 | 临床大发现

2018-09-03

免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌症患者看到了生的希望,但遗憾的是患者很难知道自己究竟是不是免疫治疗泽被的那些人。 目前的临床统计显示,PD-1抑制剂只能在20%-50%的晚期实体瘤病人中发挥作用[1]。受益的患者究竟是谁?目前找到这些患者的手段有限。 因此,找到一种可靠的生物标志来指导免疫治疗迫在眉睫! ...

嫌太贵!英国NICE拒绝将CAR-T疗法纳入医保

2018-09-03

上帝关上一扇门,也会开启一扇窗——这句话反过来有时也适用。 上周的吉利德(Gilead Sciences)可能就对这种悲喜交集深有感受。8月27日,欧洲药品管理局(EMA)刚刚审批通过了吉利德公司研发的针对两种恶性肿瘤的CAR-T细胞疗法Yescarta。但就在第二天,英国的卫生技术效益监管机构NICE(National Institute for Health and Care...