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专家访谈
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Cell子刊：HIV竟是“岁月神偷”？
艾滋病被认为是人类健康和社会发展的严重威胁，一直受到人们的高度重视。近年来，在抗逆转录病毒联合疗法的帮助下，HIV感染者的寿命已经大大延长。此前有研究称，只要坚持治疗和服药HIV感染者的寿命最长可以延续到70岁，与普通人的平均寿命差不多。不过医生们也发现，HIV感染者往往表现出过早衰老的迹象。Molecular Cell杂志四月二十一日发表的一项研究显...
军备竞赛，苏州金唯智引入Illumina X-10及PacBio测序平台 深化基因组领域业务
近日，金唯智宣布引进全球最高通量的测序平台Illumina HiSeq X-10及最新的单分子基因测序系统PacBio Sequel。这些新平台的加入使得金唯智拥有市场上最先进的高通量测序平台，从而全面加强金唯智在基因组学研究、精准医疗与其它应用领域里的服务范围和能力。 新平台能为客户减低成本，并提供多种测序读长、通量和时间周期的选择，科研人员可以得到最高效、最充分的...
安诺优达引进HiSeq X Ten系统 着力精准医疗与科研测序全球化布局
2016年4月11日，安诺优达基因科技宣布引进全球最高通量的美国Illumina公司的HiSeq X Ten测序系统。结合此前和Illumina在桌面测序仪生产的战略合作，此次合作将进一步提升安诺优达的基因测序平台实力，也为精准医疗和科研服务两大核心业务领域的数据吞吐量建立重要竞争力，为全球化业务拓展建立硬件基础。 美国纳斯达克上市企业Illumina是全球最大...
诺禾致源购入第二套HiSeq X Ten测序平台，布局精准医疗与个人基因组
2016年4月，北京诺禾致源（Novogene）宣布购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台。届时，凭借每年40,000人全基因组测序的超高通量，诺禾致源继续领跑国内基因测序领域，并成为亚太最大规模基因测序中心。这一立足国内，前瞻国际的战略布局有望加速癌症与遗传病研究进程，推动精准医疗的发展。 诺禾致源早在20...
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许...
《从0到1》作者Peter Thiel：下一场革命将在生命科学领域
3月25日，美国著名企业家、投资人彼得蒂尔（Peter Thiel）在清华大学发表演讲时指出，未来的全球化将没有现在这么显著，各国将更注重消费，下一场科技产业革命将发生在生命科学领域。 蒂尔被誉为硅谷的天使，投资界的思想家。他出生于1964年，毕业于斯坦福大学。于1996年创办了Thiel资产管理公司（Thiel Capit...
重大突破：CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因
近期，美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果（Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing）发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。 该项目的...
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求新的策略，找到一种控制HIV感染的疗法。 &e...
Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上。 论文的...
复旦大学朱焕章课题组利用CAS9技术靶向干预HIV潜伏
艾滋病，即人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人体后造成的免疫缺陷疾病。自从上世纪发现以来，HIV在全球快速传播。截止2015年，全球共有4300万艾滋病患者。目前，国际上已有近30种抗逆转录病毒药物应用于艾滋病的临床治疗，然而，现有这些药物只能抑制病毒复制,不能清除艾滋病病毒（HIV）感染, 其原因主要在于HIV可潜伏于少数免疫细胞，特别是CD4+T细胞，以此逃脱了机体免疫系统和抗病毒药物攻击。因...
辞旧迎新，ChIP都有哪些新玩法
如果研究者们想知道蛋白在做什么，他们通常会采取直接的方式：免疫共沉淀能知道蛋白A和蛋白B有没有在一起，ChIP能确定蛋白A是否与核酸序列B结合。 染色质免疫共沉淀ChIP可以鉴定与指定蛋白结合的DNA序列，其基础理念能追溯到几十年前。如今ChIP已经成为了表观基因组学的一个基本工具，与新一代测序联合使用可以实现基因组调控区域的定...
PNAS：CRISPR协助细胞对抗HIV
宿主细胞在面对病毒感染的时候，会表达一系列对抗病毒的蛋白，这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过，被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为，诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。 杜克大学的Bryan R. Culle领导研究团队在CRISPR...
安诺基因Hi-C再获进展，联合研究成果登《Genome Biology》
2015年初，安诺基因在国内首次推出群体细胞Hi-C和单细胞Hi-C技术，将基因组学研究正式推向三维水平。随后，安诺基因的技术团队持续创新，不仅将染色体三维构象解析的分辨率提升至1kb的世界顶尖水平，在信息分析软件上又再创新佳绩。近日，安诺优达和法国居里研究所等机构的共同研究成果发表于Genome Biology（影响因子10.8）上。该研究成果为全球学术界提供了一项灵活高...
【盘点】2015年CNS三大杂志HIV领域突破性进展汇总
2015年12月1日是第28个“世界艾滋病日”，今年活动的主题是“行动起来，向‘零’艾滋迈进”，副标题为“合力抗艾，共担责任，共享未来”。 目前，全球大约有3500万人艾滋病毒携带者，而且大多数需要进行治疗的携带者并没有条件进行治疗，很多科学家在HIV研究领域内投入了大量的经历，希望发现HIV感染机体的新机制，同时帮助开发多种新型疗法；本文中小编为大家盘点近...
2015年HIV研究进展综述
12月1日，就是世界艾滋病日。尽管艾滋病已经从一种令人谈艾色变的烈性传染病，变成了一种可控的“慢性”疾病。但是，人类至今为止，依然没有办法彻底治愈艾滋病。但是，人类对于艾滋病的研究，永远也不会停止。那么，就由小编带大家来回顾一下一年来，艾滋病领域的相关进展。 1. Nat Med：利用特殊药物伪装T细胞可抑制HIV的传播 ...
柳叶刀：预防性治疗或降低HIV母乳喂养传播风险
《柳叶刀》在线发表的一项随机对照研究显示，对于母亲感染HIV-1病毒但自身未感染HIV-1的母乳喂养婴儿，预防性应用抗逆转录病毒药物治疗12个月，可有效降低HIV-1产后传播风险。 研究人员在布基纳法索、南非、乌干达和赞比亚的4个中心开展了一项随机对照试验。他们将出生7天，母亲感染有HIV-1病毒但不符合抗逆转录病毒治疗，且自身未感染HIV-1的母乳喂养婴儿，以1：1的比...
柳叶刀：戒酒硫“唤醒”HIV潜伏病毒
据英国《每日邮报》11月17日报道，墨尔本大学研究人员意外发现安塔布司(Antabuse)，也叫戒酒硫，一种用于治疗慢性酒精上瘾的药物，在艾滋病的治疗中起到十分重要的作用。 最新研究显示，安塔布司可以唤醒人体内潜伏的HIV，病毒被“激活”后可被识别，可使用另一种药物将其杀死。艾滋病潜伏期是完成治疗的最大障碍，即病毒隐藏在服用抗...
Cell子刊：HIV研究大多搞错了对象？
Gladstone研究所的科学家们发现，源自血液的T细胞能够抵抗HIV感染中的主要死亡通路。对HIV最敏感的其实是淋巴组织T细胞，正是这些细胞的死亡导致HIV感染发展成艾滋病。 虽然98%的CD4 T细胞存在于淋巴组织，但HIV研究大多使用血细胞。研究人员在Cell Host & Microbe杂志上发表文章指出，血细胞...
HIV发现者称：治愈艾滋遥不可及，但终结艾滋流行指日可待
Francoise Barre-Sinoussi，艾滋病病毒共同发现者、2008年度诺贝尔医学奖得主，在宣布退休的采访中上发表一段爆炸式言论，她表示“治愈艾滋病，是不可能的任务。” Barre-Sinoussi博士在艾滋病治疗领域建树颇丰。她就职于巴斯德研究所，职业生涯几乎一直付诸在寻找治愈艾滋、对抗...
预测HIV病毒反弹的生物标志物
现在，根据澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）的一项研究结果，研究人员能够更好地预测“在艾滋病患者停止治疗后多久HIV将会反弹？” 这一重大进展，来自于两家机构和其他国际合作伙伴之间长达十年的合作关系，为了解“HIV为什么持续存在于一些患者体内，而在另一些患者体内处于潜伏状态并不易检测”开辟了新的方向。相关研究发表在十月九日的《N...