用户登录转化医学是什么?
推荐活动
专家访谈
找到约429条结果 (用时0.1656秒)
震撼!CFDA认证全球最先进的桌面式高通量基因测序仪NextSeq 550AR
近日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准了安诺优达基因科技生产的基因测序仪NextSeq 550AR(国械注准:20173400330),以及胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(国械注准:20173400331)医疗器械产品注册。 NextSeq 550AR(国械注准:20173400330) NextSeq 550AR基因测序仪...
云健康发布创新市场战略并发布针对肿瘤和非肿瘤免疫治疗基因检测产品——ImmuneSeq Panel
(波士顿,马萨诸塞州/上海,中国 )——中国领先的基因精准医学解决方案提供者云健康基因科技(上海)有限公司(以下简称云健康)今天对外发布了其创新的商业模式和产品发展战略,在精准医疗、健康和长寿领域采用开放和创新式的市场策略。此外,作为该商业模式的应用之一,云健康在此次美国旧金山举办的第24届分子医学学会会议(Molecular Medicine Tri-Conferenc...
北京希望组新购5台Sequel测序平台,推动三代测序在遗传病诊断领域的创新
北京希望组生物科技有限公司(GrandOmics Biosciences, Co., Ltd., 以下简称“希望组”)与美国太平洋生物公司(Pacific Biosciences of California, Inc.,以下简称称“PacBio”)今日宣布达成战略合作,希望组与旗下科技服务公司“未来组”向PacBio采购五台Sequel测序仪,在进一步提高动植物基因组学研...
CRISPR-RNAseq:把混乱的基因编辑结果屡清楚
对复杂基因网络的分析可以简单概括为三步:1.向大量细胞引入CRISPR基因编辑系统。2.应用单细胞RNA测序分析这些基因编辑的影响。3.分析基因型和表型之间相互作用的遗传途径。通过遵循这些步骤,研究人员可以比以前更有效地探索基因组遗传风险因子的功能影响,观察和研究癌细胞中发生突变的具体基因。 通过CRISPR基因编辑系统与单细胞RNA测序的结合,加州大学旧金山分校(UCSF)和Br...
今年的“11.11”注定不平凡:Cell Research 报道 NgAgo 有效…
11月11日晚上,光棍节,你在干嘛? 剁手党们:我在目不转睛的刷淘宝,抓住双十一的尾巴,屯上一年的货…… 马云:今年的双十一再创新高,我在想明年怎么搞出新花样,让大家继续剁手…… 韩春雨:我在想怎么解释下面的事情…… 11月11日晚上8点左右,Cell Research杂志以Letter to Editor形式在线发表了来自南通大学和复旦大学研究人员合作完成的题为“NgAg...
北大Cell Research发表CRISPR新成果
线粒体是细胞内的能源工厂,负责为细胞提供必要能源。线粒体未折叠蛋白质反应(UPRmt)是一种保护性程序,可以修复线粒体的功能障碍。神经元在UPRmt的系统性调节中起到了核心作用,但人们还不清楚神经系统感知线粒体压力在远端组织诱导UPRmt的具体机制。 北京大学的研究人员最近在Cell Research杂志上发表文章指出,神经肽发送信号诱导细胞非自主性线粒体未折叠蛋白质...
Nucleic Acid Research发布第一个人类自身抗原数据库
自身抗体是一类由B细胞免疫系统分泌,可识别自身蛋白(自身抗原)的抗体分子。它对于维持生物体自身平衡、区分正常与异常增殖细胞以及免疫系统紊乱中均扮演着关键的角色。鉴于其重要的生理功能,发现这些自身抗体的靶标抗原并阐明它们在临床肿瘤和自身免疫病诊断和治疗中的价值则显示出重要的科学意义。例如,2012年美国FDA批准了一组由七个肿瘤自身抗原(p53、NY-ESO-1、 CAGE、...
Biosens Bioelectron:开发出便携式智能手机实验室检测癌症
在一项新的研究中,美国华盛顿州立大学机械与材料工程学院助理教授Lei Li和他的研究团队开发出一种低成本的便携式手机实验室,它能够同时分析多种样品来捕获一种癌症生物标志物,并且产生实验室检测结果。相关研究结果将发表在2017年1月15日那期Biosensors and Bioelectronics期刊上,论文标题为“A multichannel smartphone opt...
澳洲医疗创业公司DoseMe A轮融资260万美元 专注打造精准药剂平台
药物使用不当可直接导致死亡,这包括药物错用、药物过量、以及混用处方药等。然而,药物使用不当离我们的生活并没有想象中那么遥远。据统计,全世界每10个入院病例中就有1个是因为用药错误或用药过量。 近日,澳洲布里斯班一家名为DoseMe的公司获得了260万美元的A轮融资,使其总估值达到2000万美元。恰如其名,DoseMe做的是有关药剂计算的事情,可以帮...
清华大学颜宁教授Cell Research发表新研究成果
来自清华大学、剑桥生物医学院的研究人员证实,兰尼碱受体1(RyR1)的中央结构域是远距离变构门控通道开放的传感器。这一研究发现发布在7月29日的《Cell Research》杂志上。 领导这一研究的是清华大学的颜宁(Nieng Yan)教授。2007年作为普林斯顿大学博士的颜宁受聘于清华大学医学院,成为清华最年轻的教授、博士生导师。在回国的几年间,颜宁教授研究组主要聚...
从Sequenom看无创产前检测的市场前景
Sequenom是国外基因测序中游企业的代表案例。这家公司的核心业务是无创产前基因检测服务(NIPT),2015年的检测样本数量是18万例,(其最主流的产品是用于唐氏筛查的MaterniT21)。其他几家同领域的公司还包括Verinata Health(Verifi)、Ariosa Diagnostics(Harmony)以及Natara(Panoram...
安诺优达引入Illumina HiSeq X Ten 直指科研和临床服务高地
近日,安诺优达引进Illumina HiSeq X Ten测序平台,引起了业内的关注,此举势必影响测序行业的竞争格局。就此,我们采访了安诺优达总裁陈重建博士,请他分享一下安诺优达做出这个决定的缘由和契机。 科技服务和临床服务双管齐下 安诺优达自创立起来,从无创唐氏综合症筛查起家,现在业务范围已经拓展...
辉瑞、罗氏联手注资4200万美元发力微生物组学领域公司Second Genome
微生物与人类健康息息相关。近年来,关于微生物组领域的研究也成为医药产业热点。最近,微生物组学先驱,总部位于美国旧金山的Second Genome公司宣布公司将进行总额达4260万美元的B轮融资。在投资者名单中辉瑞、罗氏旗下投资部门赫然在列,这也暗示出两大生物医药巨头对微生物组学前景的看好。 目前,Second Genome公...
Illumina推出BaseSpace® Informatics Suite,加速测序实验室的基因组数据分析
Illumina公司(纳斯达克股票代码:ILMN)近日推出了BaseSpace? Suite,一套最完整的基因组学软件工具和解决方案,有望促进精准医疗和基因组学研究。这个集成的信息学方案让用户能在统一且综合的平台上进行实验室信息管理、分析和共享,以及样品解释、报告和先进的队列分析。BaseSpace Suite缩短了从样品提交到获得答案的时间,解决了基...
军备竞赛,苏州金唯智引入Illumina X-10及PacBio测序平台 深化基因组领域业务
近日,金唯智宣布引进全球最高通量的测序平台Illumina HiSeq X-10及最新的单分子基因测序系统PacBio Sequel。这些新平台的加入使得金唯智拥有市场上最先进的高通量测序平台,从而全面加强金唯智在基因组学研究、精准医疗与其它应用领域里的服务范围和能力。 新平台能为客户减低成本,并提供多种测序读长、通量和时间周期的选择,科研人员可以得到最高效、最充分的...
安诺优达引进HiSeq X Ten系统 着力精准医疗与科研测序全球化布局
2016年4月11日,安诺优达基因科技宣布引进全球最高通量的美国Illumina公司的HiSeq X Ten测序系统。结合此前和Illumina在桌面测序仪生产的战略合作,此次合作将进一步提升安诺优达的基因测序平台实力,也为精准医疗和科研服务两大核心业务领域的数据吞吐量建立重要竞争力,为全球化业务拓展建立硬件基础。 美国纳斯达克上市企业Illumina是全球最大...
Cancer Research惊人发现:手术本身推动癌症复发?
直肠癌又称大肠癌,是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。当结直肠癌转移到肝脏的时候,医生们通常会通过手术将肿瘤切除。然而,在大多数情况下癌症都是阴魂不散的。匹兹堡大学的Allan Tsung认为,手术过程本身(尤其是机体对手术损伤的修复应答)会促使癌症复发。 中性粒细胞是响应手术损伤的第一批免疫细胞。这些细胞会向血液中喷出网状DNA...
诺禾致源购入第二套HiSeq X Ten测序平台,布局精准医疗与个人基因组
2016年4月,北京诺禾致源(Novogene)宣布购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台。届时,凭借每年40,000人全基因组测序的超高通量,诺禾致源继续领跑国内基因测序领域,并成为亚太最大规模基因测序中心。这一立足国内,前瞻国际的战略布局有望加速癌症与遗传病研究进程,推动精准医疗的发展。 诺禾致源早在20...
单细胞ATAC-seq——肿瘤表观遗传学研究的利器
人类细胞的DNA约有6英尺长,如何将这些DNA装入直径仅为5微米大小的细胞核中是细胞面临的一个巨大的拓扑学挑战。细胞的解决方案是将DNA进行不同层次的折叠形成可以调控的结构,这其中最重要和最基本的结构就是核小体,进一步再由核小体包装形成染色质[1]。 在每个细胞中组成基因组的60亿个碱基中只有小部分具有生物学活性,能与转录元件结合开始合成RNA,而剩下不活跃的DNA则被包装成高度凝聚的染...
Cancer Research:胖子为何更容易患乳腺癌
癌症干细胞(CSC)是肿瘤中的一群特殊细胞,它们可以通过自我更新和分化,启动并维持癌症的发展。这些细胞相当于是癌症的“种子”,不仅能支持肿瘤的生长,还会促使癌转移和复发。 迈阿密大学的研究人员最近在Cancer Research杂志上发表文章指出,肿瘤周围的脂肪会促进癌症干细胞的扩张和侵袭。正因如此,肥胖的人更容易患乳腺癌,而且...