用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约429条结果 (用时0.1656秒)
【快讯】真迈生物与奕检健康基于FASTASeq 300达成ODM合作，共同推动肿瘤精准检测领域应用发展
2023年2月10日，真迈生物与奕检健康签署ODM合作协议，双方将基于FASTASeq 300基因测序平台进一步深化在肿瘤精准检测领域的技术和商业合作，加速肿瘤精准检测整体方案打造，赋能肿瘤分子诊断发展。 FASTASeq 300是真迈生物自主研发的一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序平台。其拥有FCH和FCM两种规格测序芯片，支持“机载自...
【Cancer Research】果糖促癌！中山大学庄诗美教授团队揭示其促进肿瘤生长及转移机制
2023年1月30日，中山大学庄诗美团队在《Cancer Research》杂志发表了研究论文。该研究发现果糖代谢通路中的多个调节因子，果糖转运蛋白 SLC2A5 和果糖代谢酶己酮糖磷酸激酶 (KHK)，在肝细胞癌 (HCC) 肿瘤内皮细胞中表达上调，饮食果糖增强了肿瘤血管生成、肿瘤生长和转移。 https://doi.org/10.1158/0008-5472.C...
【Cell Research】施一公团队最新研究揭示阿尔茨海默病最强风险因子致病原因
2023年1月2日，西湖大学施一公团队在《Cell Research》（IF=46）在线发表了研究论文，该研究表明LilrB3是APOE4的假定细胞表面受体。该研究证明APOE4，而非APOE2，特异性地与白细胞免疫球蛋白样受体B3 (LilrB3)相互作用。LilrB3胞外结构域(ECD)的两个离散免疫球蛋白样结构域识别APOE4的N端结构域(NTD)上带正电荷的表面斑块。 ...
今年3篇！湖北大学李珊珊/余希岚团队揭示了SESAME调节自噬和端粒沉默的分子机制
2022年12月6日，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室李珊珊/余希岚团队在Nature Communications上共同通讯发表了题为“SESAME-catalyzed H3T11 phosphorylation inhibits Dot1-catalyzed H3K79me3 to regulate autophagy and telomere silenci...
【Cell Research】哈工大黄志伟团队首次解析CRISPR引导的caspase复合物分子结构
2022年10月24日，哈尔滨工业大学黄志伟团队在《Cell Research》杂志上发表了研究论文，该研究报告了CRISPR III-E型效应器与TPR-CHAT结合的结构，为阐明CRISPR- Cas系统与caspase肽酶之间的功能关系提供了重要线索。 https://www.nature.com/articles/s41422-022-00738-3 ...
优迅医学测序仪USCISEQ-2000获国家药品监督管理局注册批准
近日，优迅医学测序仪USCISEQ-2000（国械注准20223221756）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批上市。USCISEQ-2000是一款全能型桌面测序仪，检测通量大、数据质量高、应用范围广，可运用于科学研究、临床医学、疾病防控等多种领域。USCISEQ-2000的上市获批是监管机构对优迅医学高通量测序技术能力的高度认可，也标志着优迅医学在完善自身测序平台产品布局上又迈进了...
9小时！真迈生物携手诺唯赞实现FASTASeq 300平台RNA病原极速检测
◆ 快：9小时即可完成核酸样本的建库及SE75 Dual Index测序 ◆ 准：在超高人源核酸背景下，含量低至0.01%的细菌与病毒均可准确检出 ◆ 稳：10 ng~1000 ng的核酸均可实现成功建库、稳定测序 【 测试方案 】 样本组成：为更好地模拟感染样本真实组成，使用293细胞 Total RNA 模拟人源核酸...
真迈生物与诺禾致源联合开展FASTASeq 300 病原检测能力测试
11月28日，真迈生物发布了第三款基因测序产品FASTASeq 300，FASTASeq 300极简灵活、极速交付的特点能够很好地满足病原微生物的检测需求。近期，真迈生物与诺禾致源联合开展了FASTASeq 300病原微生物检测性能的测评工作，测评结果显示，FASTASeq 300表现优异，其单Lane单样、Pooling上样两种模式和GenoLab M在致病菌检测结果上一致性达100%。 ...
解码DNA和因美纳 NovaSeq X plus 战略签约！
11月5日，第五届中国国际进口博览会首日，解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）参与了因美纳新品NovaSeq™ X Plus揭幕仪式，并与其达成战略签约成为NovaSeq™ X Plus全球首批签约用户。 新品NovaSeq™ X Plus揭幕仪式 解码DNA与Illumina因美纳NovaSeq™ X Plus签约仪...
【Research】上海交大肖华/曹成喜教授联合美国胡深教授关于肺癌口腔微生物组的宏蛋白质组学分析
近日，上海交通大学生命科学技术学院肖华教授与合作者发表研究论文“In-Depth Metaproteomics Analysis of Oral Microbiome for Lung Cancer”在中国科协和美国科学促进会共同创办的综合性科技期刊《Research》。该研究创建了宏蛋白质组学研究新策略，从微生物功能的执行者——蛋白质的水平对微生物组开展了深入探究，实现了口腔微生物组的深度...
【Cell Research】北大汤富酬团队：一种长读单细胞ATAC测序方法，同步检测染色质可及性和遗传变异
为了将长读测序的优势整合到scATAC-seq中，北京大学生命科学学院生物医学前沿创新中心汤富酬教授团队开发了一种基于纳米孔测序平台的转座酶可及性染色质单细胞测定方法（scNanoATAC-seq）——该方法是一种基于微板的scATAC-seq方法，可以与TGS测序平台相兼容。相关研究成果于10月11日发表于Cell Research杂志。 https://ww...
【Cell Research】浙江大学黄河/王东睿团队首次证明同种异体CD7-CAR-T细胞治疗恶性肿瘤的安全有效性
2022年9月23日，浙江大学黄河团队、王东睿团队的研究论文发布于《Cell Research 》，该研究检测了RD13-01的临床前和临床评估结果。RD13-01经过基因修饰以抵抗自相残杀、GvHD 和同种异体排斥，并增强抗肿瘤功能。该研究还首次在患有 r/r CD7+ 恶性肿瘤的患者中进行了使用RD13-01的I期临床试验，证明了RD13-01同种异体CAR-T细胞对CD7+肿瘤表现出可...
【Cell Research】西湖大学宋春青/申恩志开发新技术：实现活细胞中非重复 DNA 的高灵敏度成像
2022年9月14日，西湖大学宋春青及申恩志共同通讯在《Cell Research》上发表了一项新研究，该研究表明CRISPR FISHer能够通过相位分离介导的信号放大，对活细胞中的非重复性DNA进行高灵敏度成像。 https://www.nature.com/articles/s41422-022-00712-z 基因组成像 01 ...
全国免费招募｜WES/WGS阴性智力落后/发育迟缓儿童多组学【OGM+RNA Seq+Methylation Array】再诊断
研究信息 智力落后、发育迟缓患儿是一种复杂、异质和多因素的神经发育障碍，其特征是认知障碍和适应行为困难，在全球儿童和青少年中的患病率约为3%。该类疾病严重影响患儿的生活质量，也对患儿家庭造成极大的精神和经济负担。智力落后、发育迟缓的病因十分复杂，既有外在环境因素又有内在遗传因素。遗传因素可能包括染色体异常、亚显微染色体重排、拷贝数变异（CNV）和基因突变；近年来染芯...
【Journal of Alzheimer's Disease】草莓竟可以抵御阿尔茨海默症！
根据RUSH研究人员的一项新研究表明草莓作为零食，麦片或沙拉可以帮助保护我们的大脑免受阿尔茨海默氏症的侵害。该研究发布于《Journal of Alzheimer's Disease》。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35694918/ 天竺葵素 01 RUSH研究人员发现，在草莓中发现的一种...
官宣 | Meridian迈迪安与 SD Biosensor达成收购协议
◣关于该收购，迈迪安官方做出以下说明◥ SD Biosensor, Inc. 在韩国 KOSPI 上市，是一家全球体外诊断公司，以“保护生命一切事物的开始”为口号，通过快速准确地诊断疾病，为提高生活质量做出贡献。SD Biosensor 是 IVD 行业的整体解决方案提供商，开发和研究创新的诊断平台。该公司开发的多...
重磅丨博奥晶典CNV-seq全新升级，掀起染色体病诊断新浪潮
近年来，基于高通量测序的基因组拷贝数变异测序技术（Copy Number Variation sequencing，CNV-seq）可对染色体数目异常、大片段缺失/重复及致病性拷贝数变异进行检测，在产前诊断、辅助生殖、儿科遗传病辅助诊断等领域得到了广泛应用。然而，由于CNV-seq技术本身无法实现对三倍体、单亲二倍体（uniparental disomy，UPD）的检测，一定程...
重磅丨打破CNV-seq技术局限，博奥晶典自主研发基于CNV-seq测序数据的ROH检测系统
近年来，基于高通量测序的基因组拷贝数变异测序技术（Copy Number Variation sequencing，CNV-seq）可对染色体数目异常、大片段缺失/重复及致病性拷贝数变异进行检测，在产前诊断、辅助生殖、儿科遗传病辅助诊断等领域得到了广泛应用。 为助力临床精准诊断，博奥晶典在常规CNV-seq检测23对染色体非整倍体和>100Kb染色体拷贝数变异...
Nucleic Acids Research丨PiER：专属于遗传靶点量化推荐的在线服务工具
近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院/国家转化医学中心（上海）方海研究员在国际知名学术期刊Nucleic Acids Research（IF: 16.9）上发表最新研究成果“PiER: web-based facilities tailored for genetic target prioritisation harnessing human disease ge...