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昂飞公司确定三名受助者进行肿瘤特性分析
今天美国昂飞公司(Affymetrix)宣布它们已经选定了三名受助者用于进行美国的肿瘤分析奖励项目。
美国杰克逊实验室获NIH 1000万美元资助用
昨日，美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)宣布它们将受到来自NIH资助的大约1000万美元用于建立精密的遗传学研究中心，该中心或将充当研究者工作的多学院网络中心来进行精密疾病模型的开发。
团结就是力量：合作发表论文引用更多
8月10日发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上一篇文章指出，多位研究人员长期合作完成的论文，要比短期，合作少的研究论文引用次数高，每篇论文的引用次数能达到17%。这一发现将鼓励未来研究机构间加强合作。
罕见病之十年岁月，无声也无光
由于一种严重的遗传性疾病紧紧附于其身，这位可怜的女子可能不得不蒙上双眼，塞上耳塞，躺在昏暗的卧室里以终其余生。
专家推荐：经典生物信息学论文
加州大学戴维斯分校的C. Titus Brown近期在PLoS Biology杂志上发表了一篇经典论文：“Best Practices for Scientific Computing”，被不少本领域同行称为最佳软件开发实践指导指南，这篇文章不仅提到了程序运用的一个关键问题，也指出了程序员的一些基本概念，如给人写程序，而不是给计算机；只在软件能正确的工作后才可优化；文档里描述的应该是设计思路和目的，而不是技术细节等等。
中国新药研发：我们离第一个原创药还有多远？
根据塔夫茨药物开发研究中心提供的一项数据显示，开发一个新药的平均成本大约为26亿美元。2013年全球前十强药企的研发投入占销售额的比例达到17.8%，高达603.9亿美元，而国内前十强药企研发投入仅为销售额的1%，约为3亿美元。
基因健康管理师培训班上海站盛大开幕
2015年8月8日，国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心“基因健康管理师”职业培训班首次培训定于2015年8月8日-12日在上海举行。来自上海、湖北、河南、江苏、浙江、山东等地的八十余名学员参加了培训。
NIH发布新型基因组数据的共享网站
NIH上周宣布，他们已经建立了一个网络资源库，该资源库可以提供额外的信息用以实现基因组数据的共享政策，而且该数据库在今年早些时候已经开始启用了。
冷冻卵子：有条件也别轻易尝试
近日，“我国单身女性不能使用冷冻卵子生育”的新闻以及女星徐静蕾对这则新闻的回应，引发了社会对“冻卵”的关注和讨论。
澳癌症患者建立爱心抗癌网站传播正能量
英国《每日邮报》8月9日报道，澳大利亚一位26岁的女性癌症患者贾丝明(Jasmine)战胜病魔后，通过建立起抗癌网站“伤疤往事”分享自己的故事，给其他癌症患者带去一份鼓励和希望，现已吸引了更多的抗癌勇士的分享和支持。
回顾丨2014第三届中国罕见病高峰论坛精彩记忆
背景：2014年9月21日，由罕见病发展中心（CORD）与北京医学会罕见病分会联合主办的“2014第三届中国罕见病高峰论坛”在中国科技会堂隆重举行。来自政府部门、医学专家、医药企业、罕见病患者组织及媒体近200人参加了此次高峰论坛，与会专家及各界人士共同探讨了罕见病相关医疗、政策、社会等方面的议题。
深圳先进院影像引导治疗团队：精准放疗先行一步
在南粤大地，健康产业的科技创新日新月异。作为广东省创新科研团队之一，中国科学院深圳先进技术研究院影像引导治疗技术创新团队正致力于研发影像引导治疗新技术的研发，以及基于平板探测器的移动式C臂X光机的产业化。
关注精准医疗是否会偏离寻求人类健康良方的道路？
近年来研究者对精准医疗的关注越来越多，但对精准医疗越来越多的关注或许并不能解决困扰人类健康的一些持续性问题。
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