用户登录转化医学是什么？

谷歌正式推出健康管理Google Fit 挑战

【企业】 2014-10-30

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谷歌 |健康管理 |苹果 |

Google正式推出Google Fit，与苹果公司的Health Kit相抗衡，巨头加入战团竞争的结果，就是移动医疗、健康管理的应用加速来到我们每个人的身边！

医生，自由执业政策来了！

【政策】 2014-10-30

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自由职业 |医学 |

10月24日，浙江省卫计委在其官方网站上悄然发出了《浙江省医师多点执业实施办法》（征求意见稿）公开征求意见的通知，虽然还是征求意见稿，但看完内容还是令人非常振奋！解放医生的政策终于要来了！下面就给大家剧透并解读一下，浙江医改将要搞的大动作！

谷歌太疯狂都开始研究癌症了

【行业】 2014-10-30

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谷歌 |癌症研究 |

国外媒体报道称，Google X实验室正在开发一个项目，此项目旨在打造一种微型磁性纳米粒，可以巡查癌症、心脏病等致命疾病的早期迹象。

关于印发医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法的

【政策】 2014-10-30

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政策 |临床研究 |

为加强医疗卫生机构临床研究管理，规范临床研究行为，国卫医组织制定了《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》

科学家成功“改写”实验鼠情绪记忆

【杂谈】 2014-10-29

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情绪记忆 |心理 |

英国《自然》杂志网站27日刊登最新研究报告称，科研人员成功“改写”了实验鼠的情绪记忆，希望未来可将此技术用于治疗相关心理疾病

olipass与Squibb达成了PNA基化合

【企业】 2014-10-29

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企业 |合作 |

olipass昨日与布里斯托尔梅尔斯Squibb公司在开发治疗使用olipass技术平台的多个目标达成全球战略联盟。

美国全球转化医学专家来张江分享成功案例

【行业】 2014-10-29

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会议 |转化医学 |

杰拉德·万豪教授是加州大学伯克利分校工程学院的教授，在中国东南大学和清华大学深圳研究生院任客座教授。他曾因高对比度的成像显微镜成果而荣获《科学家》杂志评选的“十大创新奖”。万豪教授研究的重点是理解分子机制背后复杂的过程,包括运动性、肿瘤转移和干细胞分化。

Luminex第三季度销售额上涨12% 主要来

【企业】 2014-10-29

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Luminex |分子诊断 |

Luminex本周星期一关市后宣布其第三季度收入上涨12%，主要来自其各个产品类别检测试剂盒的销售。该公司也推迟了其“样品直达结果”分子诊断系统Aries的商业化时间。

2014年福布斯中国富豪榜华大基因汪健位

【杂谈】 2014-10-29

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福布斯 |制药与生物科技 |

10月28日，福布斯公布了中国400富豪榜，互联网巨头BAT占据了榜单前三甲，转化医学网整理了榜单中涉及生物医药领域的富豪，其中华大基因汪健位列158位，具体名单如下：

NATURE：投资10亿打造的国家级转化医学中

【政策】 2014-10-29

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转化医学中心 |

在过去十年中，中国已经将达赖那个资金投入了研发，特别是在生物医学领域。但是因为国家医疗保健的费用一直在上涨，在过去的几年中，很多批评者认为这些投入都没有获得回报。研究人员和政府官员现在希望这个月在上海成立的国家医学转化中心能够回应这些质疑，改善上述的情况。

关于征求《生物类似药研发和评价技术指导原则》意

【政策】 2014-10-29

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生物类似物 |

关于征求《生物类似药研发和评价技术指导原则》意见的通知

生物类似药指南将出非市场解药

【政策】 2014-10-29

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CFDA |生物类似药 |

自2012年CFDA启动生物类似物指南制定工作以来，相关政策的出台一直备受业界关注。10月23日，在上海召开的2014生物类似物发展论坛上，多位业内人士指出，生物类似物研究技术指导原则的征求意见稿（以下简称“指导原则”）有望于年内出台。记者获悉，该原则的药学部分已定初稿，临床部分内容将在本月讨论完成，征求意见稿应该能在年内发布。

广东登革热疫情已出现“拐点”

【杂谈】 2014-10-29

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登革热 |

28日上午，省卫生计生委党组书记骆文智带队做客广东电台“民声热线”栏目，介绍了当前登革热和埃博拉防控的情况，并回应了公众关注的公费医疗改革、个别地方基层强制结扎等焦点问题。骆文智在节目中透露，公费医疗已列入改革议程，虽然尚没有具体的时间表，但“应该不会等待太久”。

阿斯利康$20亿“死而复生”抗癌药Lynpar

【企业】 2014-10-29

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阿斯利康 |药品 |

今年6月底，阿斯利康“死而复生”的抗癌药Lynparza（olaparib）被FDA专家委员会否决。近日，该药在欧盟却收获了好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持加速批准olaparib，而EMA通常都会采纳CHMP的意见，这也意味着olaparib将在3个月内获批，该药也将成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。