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【快讯】史上第一单！阿斯利康超10亿美元买下亘喜生物；2024第一单！中国创新药企签下10.5亿美元......
史上第一单！阿斯利康超10亿美元买下亘喜生物 01 12月26日下午，阿斯利康官微发布消息，公司已就对亘喜生物（GRCL.US）收购提案签署最终协议。根据官方披露，此次收购合计交易价值最高约为12亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，比60天成交量加权平均价格（VWAP）溢价192%。 阿斯利康公司将获得亘喜生物资产负债表上剩...
12亿美元：阿斯利康将收购亘喜生物
2023年12月26日，阿斯利康与亘喜生物宣布达成收购协议，亘喜生物将获得普通股每股2美元（相当于每股美国存托股份ADS 10美元）的现金，以及普通股每股0.3美元（相当于每股ADS 1.5美元）的或有价值权益（CVR），交易总金额高达12亿美元。 阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith表示，GC01...
泛生子与阿斯利康共同研发的实体肿瘤MRD检测产品正式推出
自2021年11月泛生子与阿斯利康全球研发中国中心（下文简称"阿斯利康"）签署合作协议以来，经过两年产品验证，近日双方独家合作研发的基于二代基因测序技术（NGS）的实体肿瘤个性化定制微小残留病灶（Minimal Residual Disease, 以下简称“MRD”）检测产品正式推出，成为国内首个由精准医疗企业与国际知名药企合作开发，并进行全面性能验证的实体瘤MRD产品。该产品通过阿斯利康的...
【快讯】全球交易趋势逆转！阿斯利康以3.5亿获得国产抗体授权，中国企业已逐渐获得全球大型制药公司的关注
和铂医药（Harbour BioMed）是一家总部位于上海的公司，在剑桥、马萨诸塞州和荷兰鹿特丹市都有一定规模的团队。该公司以2500万美元的预付款，和高达3.25亿美元的里程碑付款以及特许权使用费，将其CLDN18.2xCD3双特异性抗体授权给阿斯利康公司。 尽管这一名为HBM7022的化合物仍处于临床前阶段，但阿斯利康将立即接管所有研发、生产和未来的商业化工作。 ...
【快讯】百时美施贵宝状告阿斯利康侵犯其八项专利权，是继罗氏与默沙东之后的又一诉讼案
百时美施贵宝在诉状中表示，阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi至少侵犯其八项专利权。 这已经不是第一次，百时美施贵宝以其检查点领域先驱身份提起的诉讼了。早在2017年，默沙东就以6.25亿美元的赔偿金来结束关于Keytruda（派姆单抗）的诉讼案，并且承诺一直到2026年为止，每年向百时美施贵宝与其日本合作商Ono（小野制药）支付专利使用费（前6年为每年6.5%，后面3年为每...
【柳叶刀】Omicron加剧了加强针的争论，要不要打？研究显示，在两剂阿斯利康或辉瑞疫苗后，加强针是安全的，并且可以提高免疫力！
自从Omicron变体的出现，再次推动了加强针的辩论，其中梅奥诊所疫苗研究团队主任Gregory Poland表示：“此时，接种加强针显得尤为迫切，不仅是为了尽可能提高个人的免疫力，也为了提高群体免疫水平，以应对omicron变种的传播和新变种的进一步出现。” 从以色列的经验来看，加强针这一战略似乎正在起作用。在大规模宣传运动之前，该国受到Delta变种和免疫力下降...
【快讯】宜沪生命健康产业合作发展促进会在上海张江阿斯利康园区顺利举办！
2021年6月29日，“智汇陶都 才荟宜兴”宜沪生命健康产业合作发展促进会，在阿斯利康上海张江园区举行。中国工程院院士、江南大学原校长陈坚，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊，强生全球资深副总裁、中国区主席宋为群等行业专家、杰出乡贤、嘉宾客商代表济济一堂，共话合作商机、同绘发展蓝图，合力促进宜沪生命健康产业合作发展。市委书记封晓春等市领导出席活动。 ...
【快讯】阿斯利康与和黄医药的MET抑制剂Savolitinib在中国获得首批，可用于METex14突变非小细胞肺癌
2011年，和黄医药与阿斯利康就Savolitinib签订了全球专利许可、合作开发及商业化协议。 赛沃替尼（Savolitinib上 近日，国家药品监督管理局批准1类创新药赛沃替尼片（商品名：沃瑞沙/Orpathys）上市，该药为我国拥有自主知识产权的创新药，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变（MET...
【快讯】阿斯利康斥资390亿美元收购孤儿药制药公司Alexion，加入罕见病药物赛道
该交易是继今年9月，吉利德以210亿美元收购Immunomedics以来，生物医疗行业最大的收购事件之一。（相关阅读：【行业动态】吉利德斥资210亿美元收购下一代抗体药物偶联物开发商Immunomedics 加速肿瘤药物布局）两家公司的董事会一致批准了此项交易，但仍需获得监管机构和股东的批准。该交易预计将在2021年第三季度完成。 &...
辉瑞、阿斯利康、西门子医疗、富士胶片等亮相第三届进博会
2020年11月5日，第三届中国国际进口博览会在上海正式开展。全球医疗巨头积极参展，辉瑞、阿斯利康、艾伯维、西门子医疗、富士胶片、丹纳赫、依视路等医疗企业均带来了各领域创新药品和各种新型设备。在全球抗疫背景下，各家医疗企业抗疫医疗设备和药品，也成了第三届进博会的焦点。 辉瑞 ...
【快讯】三星与阿斯利康签署约3.308亿美元协议，欲成为生物制药领域“富士康”
韩联社2020年9月22日消息，三星生物公司表示，已与英国-瑞典生物巨头阿斯利康公司(AstraZeneca)签署了价值约3.308亿美元的长期供应协议。 根据这份定制生产协议，三星生物将在其位于首尔西部仁川的第三家工厂大规模生产药物。 三星生物表示，还将制造药物产品以支持阿斯利康的生物治疗剂...
【Nature】阿斯利康暂停了牛津大学开发的冠状病毒疫苗试验，疫苗竞赛需谨慎
在英国接受疫苗接种的一名患者发生“疑似不良事件”后，一种主要冠状病毒疫苗候选疫苗的全球试验注册被搁置。科学家们说，现在就说这可能对全球开发疫苗的努力产生什么影响还为时过早，但这则新闻强调了在批准一种广泛使用的疫苗之前，等待大规模、设计合理的试验结果以评估安全性的重要性。 英国牛津大学（University of Oxford）的研究...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间充质上皮...
阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败 | 信达生物两款单抗新药同时获...
阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败。阿斯利康（AstraZeneca）其MEK 1/2抑制剂司美替尼（selumetinib）治疗甲状腺癌的Ⅲ期临床试验（ASTRA）因未达研究主要终点而宣告失败，并将终止该适应症开发。先前司美替尼用于晚期甲状腺癌的中期研究结果显示，该药针对碘难治性分化型甲状腺癌患者的碘摄取和保留显示“临床上有意义的提高”。目前，该药于1型多发性神经纤维瘤的Ⅲ期临床试验，以及与...
三生制药6.7亿接盘阿斯利康糖尿病产品
10月11日，三生制药发布公告称，其全资子公司香港三生与阿斯利康签订独家许可协议，获得后者糖尿病领域的4款产品，独家许可期限为20年。 4个产品为：Byetta（通用名为艾塞那肽注射液）、Bydureon （艾塞那肽缓释剂）、Bydureon dual chamber pen（注射笔）、Bydureon autoinjector（自动注射器）。 ...
国庆过完，诺华裁员了，阿斯利康又卖业务了，GSK“被罚”了...
就在我们翘首期盼给祖国母亲庆生、欢脱地度过国庆以及今天坐在办公室里“回神儿”的短短十几天时间里，全球制药圈儿里可是没闲着，至少有5家制药巨头有大事儿发生，而且其中有3家涉及到中国。总结这些大事儿的特点只有一个：钱越来越不好赚，所以必须花在刀刃上。 1、忙裁员 继8月份宣布关闭细胞和基因疗法部门之后，诺华再爆裁员消息。10月...
Sanger，阿斯利康主办全球CRISPR大会
相聚在英国剑桥郊外的Sanger研究所，来自于世界各地的科学家们在这两天探讨了CRISPR技术的研究进展和发展前景。 致力于寻找CRISPR技术在临床与转化研究中的应用，这次会议被业内形象地称为“CRISPR共同体”（Creating a CRISPR Community）。大量疾病相关基因与被 CRISPR/Cas9技术证实...
阿斯利康联合贝壳社征集“前列腺癌”项目合作伙伴
阿斯利康联手贝壳社，共同呼吁关爱男性健康。 征集需求领域合作伙伴，小伙伴们快到碗里来！ “Bio+”战略合作第一站 支持单位：MedSci、转化医学网 为共同保护中国男性健康，阿斯利康&贝壳社联合发起“男性健康创新创业”征集令。现针对前列腺癌领域，引入合作伙...
阿斯利康拟斥逾50亿美元收购生物科技企业Acerta
华尔街日报12日援引知情人士消息称，英国制药巨头阿斯利康正在进行高级谈判，计划以超过50亿美元的价格收购生物科技企业Acerta Pharma BV。该笔交易最早有望于本月内正式宣布，但目前尚不能确保达成。 Acerta总部设在美国加利福尼亚州和荷兰，主要开发治疗各种癌症和自身免疫性疾病的药物，这是医药行业最重要的两大市场。据市场研究机构EvaluatePharma公...
惊险过关 阿斯利康痛风药物获FDA专家委员会支持
近日，美国FDA下属的专家委员会以10票赞成，4票反对的结果通过了阿斯利康开发的新型痛风药物lesinurad。这也意味着阿斯利康公司在上市lesinurad的道路上又迈出了重要一步。如果最终放行，lesinurad将以Zurampic的商品名上市销售。 Lesinurad是阿斯利康2013年以13亿美元收购Ardea Bio...