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抗迁移、抗侵入、抗血管生成拟态！南开大学合作发
肿瘤微环境（TME）中的髓源性抑制细胞（MDSCs）通过发挥免疫抑制作用促进肿瘤的恶性进展。LPS在多种实体瘤中已被广泛证实存在。LPS 可促进肿瘤的恶性进展，其机制尚未完全阐明。
联合疗法！天津医科大学合作发文：改善肿瘤预后的
在一项多中心的 II 期研究中，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在晚期黏膜黑色素瘤中显示出良好的疗效。本报告更新了 3 年生存结果，并进行了多组学分析以确定潜在的反应生物标志物。
协和医院冷金花团队：单细胞和空间转录组学助力子
团队发现异位的子宫内膜基质（EnS）细胞保留了异位细胞的周期性基因表达模式，同时表现出独特的基因表达，这有助于子宫内膜异位症的发病机制。
晚期胃癌的新视角：扬州大学利用代谢组学和16S
团队首次综合利用血浆代谢组学和16S rDNA测序技术，揭示了晚期胃癌患者代谢物与肠道微生物群之间的变化和相关性。
晚期胃癌的新视角：扬州大学利用代谢组学和16S
团队首次综合利用血浆代谢组学和16S rDNA测序技术，揭示了晚期胃癌患者代谢物与肠道微生物群之间的变化和相关性。
壶腹腺癌的基因图谱：复旦大学的综合蛋白质基因组
在这项研究中，团队对来自中国AMPAC患者和十二指肠患者的198份样本，进行了全面的蛋白质基因组分析。
法米替尼联合卡瑞利珠单抗：中山医院刘天舒团队为
团队开展了一项2期、多中心、一揽子研究，以评估法米替尼（抗血管生成剂）加卡瑞利珠单抗（PD-1 拮抗剂）联合疗法在11个队列的转移性实体瘤患者中的疗效和安全性。
新视角！天津医科大学发文：发现肺癌潜在生物标志
多项研究已证实微生物群与癌症之间存在复杂的相互关系。然而，尽管非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer， NSCLC）的微生物组成已被阐明，但关键的致病微生物群及其潜在机制仍不清楚。
可抑制肺转移！中国医科大学发文：有前景的乳腺癌
硫化氢（H₂S）介导的蛋白质 S-硫化作用已被证实对多种疾病起着关键作用。然而，尚无研究探讨蛋白质 S-硫化作用在乳腺癌（BC）中 TAM 重编程中的作用。
诱导“铁死亡”！中山大学合作发文：癌症治疗的新
最近的研究表明，环状非编码RNA （circRNA）的高表达与肾透明细胞癌（ccRCC）患者的不良预后相关，但其潜在机制尚不清楚。
上海肺科医院：多组学特征优化肺癌诊断，提高患者
在这项涉及2,032名IPL患者的多机构研究中，团队整合了5-甲基胞嘧啶（5mC）富集区的临床、放射组学和循环无细胞DNA片段组学特征，建立了预测IPL恶性肿瘤风险的多组学模型（clinic-RadmC）。
徐兵河院士团队：伊立替康脂质体在转移性三阴性乳
这项研究（NCT04728035）旨在探讨伊立替康脂质体（HE072）对转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的安全性和有效性。
前列腺癌抗雄激素耐药性新机制：中科院高栋团队揭
团队利用人类和小鼠前列腺癌样本的单细胞RNA测序，结合全基因组亚硫酸氢盐测序和多种基因工程小鼠模型，研究了AR依赖性血统可塑性的分子机制，并发现了一种潜在的治疗策略。
可使癌细胞死亡和肿瘤消退！南京医科大学发文：“
C1QBP 在多种肿瘤中表达水平升高，从而促进肿瘤的增殖和转移，使其成为重要的治疗靶点。然而，迄今为止，尚未发现能够直接靶向并诱导 C1QBP 降解的药物。
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