卵巢癌国内首个新药上市,其他靶向药还有哪些?
话说,最近的新药审批速度十分给力啊!今天,首个卵巢癌靶向新药奥拉帕利-Olaparib(商品名利普卓-Lynparza)在中国获批,一种PARP抑制剂,用于治疗铂敏感复发性卵巢癌,对带有特定BRCA基因突变且对铂类化疗敏感的患者,与安慰组相比无进展生存期(PFS)显著延长至19.1个月!可喜可贺!
【速 递】JAMA:最新宫颈癌筛查指南公布!
美国预防服务工作组(USPSTF)更新了宫颈癌筛查指南,来看看都有哪些改变吧!文章发表于8月21日的JAMA网络版最终建议与去年发布的指南草案之间存在的细微差别在于联合检查。指南要点宫颈癌筛查应从21岁开始,不论是否有性行为或是否为风险人群。美国预防服务工作组(USPSTF)建议每隔3年进行宫颈细胞学
强强联手,四川科伦PD-L1单抗与和铂医药达成
上海和铂医药(HarborBioMed)公司与四川科伦公司签订独家战略合作协议,开发并商业化PD-L1抗体药物KL-A167,该开发协议用于大中华地区以外的商业化。 抗体药物KL-A167目前正在进行淋巴瘤和实体瘤的1期和2期试验。上海和铂医药(HarborBioMed)CEO公开表示:“PD-L1疗法已在免疫肿瘤
PNAS重磅:这两种分子既抗肿瘤又抗感染!
由于细胞毒性T细胞具有用于对抗癌症和慢性感染的作用,因此将其作为核心的免疫疗法是目前较为有前景的研究方向。研究人员展示了名为sprouty1和2(Spry1/2)的分子,这些分子可调节记忆CD8+T细胞的存活和功能。经过反复的实验证明,Spry1/2的敲除可增强效应CD8+T细胞
最全名单!2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后,再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项,立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位,立项数为500-1000项的共有6家单位,立项数为400-500项的共有6家单位,立项300-400项共有7
今天,首个PD-1免疫治疗药物O药公布价格!2
今日,中国首个上市PD-1药物—欧狄沃(Opdivo)“O药”,定价出炉:40mg/10ml价格:4591RMB100mg/10ml 价格:9260RMB8月28日起,将在中国多城市开售用法用量举例:3mg/kg,每两周静脉注射一次。以60Kg为例,一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml
重磅!肝癌一线靶向新药乐伐替尼获FDA批准!
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卫材药业旗下产品(Lenvatinib,乐伐替尼),用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示,对比索拉非尼,仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%,使疾病控制率由58
重磅!2018年国家优秀青年科学基金获得者名单
今天(8月17日),2018年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。国家自然科学基金委发布的公告表示,今年决定资助优秀青年科学基金项目400项。入选国家优青有多难?杰青和优青已经成为中国人才梯队最重要的两个台阶,几乎是每一个中青年学者的奋斗目标,也是每一个科研单位所必争的人才。和一年200个名额的杰青比,国家优青一
最全名单!2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后,再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项,立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位,立项数为500-1000项的共有6家单位,立项数为400-500项的共有6家单位,立项300-400项共有7
【快讯】长春长生疫苗案:吉林省副省长金育辉被免
会议同意,对金育辉(吉林省副省长,2017年4月起分管吉林省食品药品监管工作)予以免职,对李晋修(吉林省政协副主席,2015年12月-2017年4月任分管吉林省食品药品监管工作的副省长)责令辞职,要求刘长龙(长春市市长,2016年9月任长春市代市长,2016年10月至今任长春市市长)、毕井泉(市场监管总局党组书记、副局长,2015年2月-2018年3月任原食品药品监管总局局长)引咎辞职
【速递】肺癌靶向药物阿来替尼上市,基本实现欧美
今天,国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®(化学通用名,阿来替尼)进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(AnaplasticLymphomaKinase,简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中80
【干货】NGS多基因检测试剂盒获批上市,大步迈
7月23日,广州燃石医学检验所宣布获得CFDA批准基于高通量测序(NGS)以及伴随诊断标准审批的多基因突变联合检测试剂盒(EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒可逆末端终止测序法),将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗。8月13日,CFDA通过创新医疗器械特别审批通道,批准了诺禾致源人EGFR/KR
刚刚,疫苗案有了最新消息!
根据线索,国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明,该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品,共计49.98万支。
Sartorius & Science Pr
赛多利斯联合 Science推出 Sartorius & Science Prize for Regenerative Medicine & Cell Therapy
资本推动行业前进浪潮,助力生物医药产业升级
礼来亚洲基金(LillyAsiaVentures)是一家专注于中国医疗健康领域的股权投资公司,公司成立于2008年,其母公司—美国礼来公司(EliLillyand Company)是一家致力于创新并拥有135年历史的全球著名的制药公司,同时礼来公司也是《财富》世界500强公司。近日,博雅辑因集团(EdiGeneInc.
重磅!中国自主研发创新药吡咯替尼今日获批!
继前几日CFDA批准的乳腺癌药物哌柏西利上市后,又一乳腺癌药物上市。8月14日,中国首个自主研发的抗HER2靶向药物吡咯替尼,凭借2期临床研究获国家药品监督管理局(SDA)优先审批上市,目前状态为审批完成,待制证。据悉,吡咯替尼是由江苏恒瑞医药自主研发的1.1类新药,属于泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括HER2、EGF
首款NGS试剂盒获CFDA批准,是行业引擎还是
NGS的报证只是NGS技术落地的第一步,我们所谈及的癌症早筛,大数据挖掘,慢病管理等方面,使得生命数字化的可能性在二代测序的引导下正在积极地发生与发展。 NGS报证获批,是二代测序的成功还是只是开始?近日,燃石二代测序试剂盒通过CFDA的批准,整个测序行业为之振奋。虽然平时有竞争,但在这件事情上,同行们喜大普奔,各大微
基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)宣布 完
中国北京,美国剑桥-(2018年8月13日)-博雅辑因集团(EdiGeneInc.)宣布完成亿元Pre-B轮融资。本次融资由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投,公司A轮领投方IDG资本、中经合及龚洪嘉等投资人继续跟随投资。
栏目推荐
【快讯】2020诺 |
【重磅】2020年 |
【快讯】2020单 |
第三届现代临床分子 |