最全名单!2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后,再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项,立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位,立项数为500-1000项的共有6家单位,立项数为400-500项的共有6家单位,立项300-400项共有7
【快讯】长春长生疫苗案:吉林省副省长金育辉被免
会议同意,对金育辉(吉林省副省长,2017年4月起分管吉林省食品药品监管工作)予以免职,对李晋修(吉林省政协副主席,2015年12月-2017年4月任分管吉林省食品药品监管工作的副省长)责令辞职,要求刘长龙(长春市市长,2016年9月任长春市代市长,2016年10月至今任长春市市长)、毕井泉(市场监管总局党组书记、副局长,2015年2月-2018年3月任原食品药品监管总局局长)引咎辞职
【速递】肺癌靶向药物阿来替尼上市,基本实现欧美
今天,国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®(化学通用名,阿来替尼)进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(AnaplasticLymphomaKinase,简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中80
【干货】NGS多基因检测试剂盒获批上市,大步迈
7月23日,广州燃石医学检验所宣布获得CFDA批准基于高通量测序(NGS)以及伴随诊断标准审批的多基因突变联合检测试剂盒(EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒可逆末端终止测序法),将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗。8月13日,CFDA通过创新医疗器械特别审批通道,批准了诺禾致源人EGFR/KR
刚刚,疫苗案有了最新消息!
根据线索,国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明,该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品,共计49.98万支。
Sartorius & Science Pr
赛多利斯联合 Science推出 Sartorius & Science Prize for Regenerative Medicine & Cell Therapy
资本推动行业前进浪潮,助力生物医药产业升级
礼来亚洲基金(LillyAsiaVentures)是一家专注于中国医疗健康领域的股权投资公司,公司成立于2008年,其母公司—美国礼来公司(EliLillyand Company)是一家致力于创新并拥有135年历史的全球著名的制药公司,同时礼来公司也是《财富》世界500强公司。近日,博雅辑因集团(EdiGeneInc.
重磅!中国自主研发创新药吡咯替尼今日获批!
继前几日CFDA批准的乳腺癌药物哌柏西利上市后,又一乳腺癌药物上市。8月14日,中国首个自主研发的抗HER2靶向药物吡咯替尼,凭借2期临床研究获国家药品监督管理局(SDA)优先审批上市,目前状态为审批完成,待制证。据悉,吡咯替尼是由江苏恒瑞医药自主研发的1.1类新药,属于泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括HER2、EGF
首款NGS试剂盒获CFDA批准,是行业引擎还是
NGS的报证只是NGS技术落地的第一步,我们所谈及的癌症早筛,大数据挖掘,慢病管理等方面,使得生命数字化的可能性在二代测序的引导下正在积极地发生与发展。 NGS报证获批,是二代测序的成功还是只是开始?近日,燃石二代测序试剂盒通过CFDA的批准,整个测序行业为之振奋。虽然平时有竞争,但在这件事情上,同行们喜大普奔,各大微
基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)宣布 完
中国北京,美国剑桥-(2018年8月13日)-博雅辑因集团(EdiGeneInc.)宣布完成亿元Pre-B轮融资。本次融资由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投,公司A轮领投方IDG资本、中经合及龚洪嘉等投资人继续跟随投资。
施一公掌舵的西湖大学要开学啦!补助“国内一流”
再过两周,西湖大学在获教育部批准正式成立以后的第一次开学典礼就要举行了。今年,有120名博士研究生被西湖大学录取,8月24日将是2018级新生的报到日。按照计划,到2021年,学校全日制在校博士研究生人数将达到1220人左右。这所由中国科学院院士、结构生物学家施一公出任校长的新型研究型大学,从2015年3月发起办
【CDE重磅发布】国外上市急需药品可以直接在C
来源:CDE按照6月20日国务院常务会要求,根据《中华人民共和国药品管理法》和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字﹝2017﹞42号)精神,为加快境外已上市临床急需新药进入我国,国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家,对近年来美国、欧盟或日本批准上市新药进行了梳理,
百济神州香港上市!盘点其最受关注的在研抗癌疗法
▎医药观澜/报道2018年8月9日消息,百济神州今天宣布71亿港币的香港首次公开发行及全球股票发行完成。至此,百济神州成为中国首家既在美国纳斯达克上市,又在中国港交所上市的创新生物技术公司。作为国内新药研发的标杆企业,百济神州的在研产品管线也备受关注。值百济神州成功在香港上市之际,我们对该公司的产品管线进行盘点,梳理这些创新肿瘤疗法的作用机理和最新研发进展。
悲催 | 张锋可能因为输掉了这2个CRISPR
对于CRISPR专利,一直是加州大学及Broad研究所争论不休的症结,就是因为这个专利,可能涉及到全球达数百亿美元的商业价值,如果谁能获胜,势必会对整个领域占尽优势。就在近期,加州大学获得了两项至关重要的专利权,尤其是使用优化的指导RNA将CRISPR-Cas9核酸酶导向真核细胞中的靶DNA专利,可以
Agena宣布与迪安就MassARRAY系统达
北京时间,2018年7月4日,美国AgenaBioscience公司今天宣布,与中国最大的独立医学实验室提供商之一——迪安诊断技术集团股份有限公司(“迪安”)达成商业合作协议。该战略协议使迪安能够通过其遍布中国的实验室网络,对Agena公司的MassARRAY®系统、DNA基因检测应用和产品进行大力推广,并广泛实现其商业价值。
中科普瑞-限时推出(3500/样本)850k芯
Illumina InfiniumMethylationEPICBeadChip(850K甲基化芯片)服务助力科研,畅“研”一夏 3500 RMB/样本 一个样本起! 中科普瑞850K芯片服务3500 RMB豪华套餐实验服务(含)芯片实验(*不含样本抽提)基础分析(含)数据质控1.
CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来创新药爱博新获
2018年8月6日,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新®IBRANCE®(哌柏西利,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
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