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首款FDA批准的含纯化大麻提取物新药上市，医用
今日—6月26号，是国际禁毒日，FDA选择在今天宣布批准了GWPharmaceuticals的Epidiolex（cannabidiol）口服液上市。该药批准用于治疗Dravet综合征与Lennox-Gastaut综合征两类罕见而严重的癫痫。目前，这是首款获美国FDA批准上市的含纯化大麻提取物的新药，成分是纯
重磅!2018最新SCI影响因子期刊出炉，生物
2018最新的影响因子终于出来。JCR以其大量的期刊统计数据及计算的影响因子等指数，而成为一种期刊评价工具。本文根据网络资料整理了最新的影响因子大于5的杂志，共计839篇，10分以上的生物/医学领域的期刊，共计141个。文章内容数据等来源于 BioWorld、 iNature公众号首先看一下生物医学领域相关的期刊IF>
重磅 | 2018年SCI期刊影响因子（IF>
2018年6月26日，最新的影响因子终于出来。ISI每年出版JCR(《期刊引用报告》，全称JournalCitationReports)。
卫健委官员：仿制就是为了替换原研！
仿制就是为了替换原研！这是仿制药和原研药，都必须直视的。 6月23日，“一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会在京举行，此次会议的召开旨在推动中国仿制药发展，为人民群众提供高质量、价格经济的仿制药。 会上，国家卫生健康委员会体制改革司监察专员赖诗卿指出：“美国药政史从某种角度讲就是仿制药跟原研药斗争
解读 IVD 行业 6 大技术
微流控芯片，高通量技术，单细胞测序，CTC循环肿瘤细胞，纳米医学，ddPCR技术，单分子免疫阵列技术(SiMoA)，ctDNA，质谱检测，大数据，人工智能等等最新技术成果与应用案例纷纷亮相。
63天审批7个！国新办吹风会：详解我国境外新药
6月22日下午，国务院新闻办举行国务院政策例行吹风会，介绍加快境外上市新药审评审批有关工作。全球新药不再奢侈，随着药审改革的进展，境外新药在我国上市时间将与全球同步上市。据国家药品监督管理局局长焦红介绍，今年4月12日、6月20日，总理先后主持召开国务院常务会议，就加快进口新药上市作出系列重要部署。药监局认真落实国务院会议要求，
《Science》子刊：肥胖元凶又增一员!这次
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用 作者：Michael，Zoe导 读肥胖一直是个世界性的难题。随着肥胖人数的与日俱增，2型糖尿病和心血管疾病的罹患人数也在不断增加。研究脂质代谢目前已经成为机体代谢研究领域的重头戏。然而，目前人们对于脂质调控途径的认识并不能为临床减重提供足够的帮助。随着全基因组关联研究（GWAS）的开展，研究人员发现肥胖或与一些非保守调控位点相关。L
突破 | 北京希望组(GrandOmics)正
2018年6月21日，北京希望组（GrandOmics）顺利通过Oxford Nanopore公司官方质量体系考核，获得PromthION平台DNA测序认证服务供应商资质，这标志着北京希望组成为了全球第二家可以提供高质量PromethION DNA测序服务的公司。北京希望组将充分利用新技术平台的先发优势，正式面向全球提供Promet
评论:科学还是伦理?美国版茅台SCI叫停妥不妥
(Moderate Alcohol and Cardiovascular Health,简称MACH)被美国国家卫生研究院(NIH)叫停,原因涉及资金来源和科研诚信.该...
生科前沿 | 施一公研究组又在《科学》发文了!
题为《完全组装的酿酒酵母剪接体激活前结构》（Structures of the Fully Assembled Saccharomyces cerevisiae Spliceosome Before Activation）的论文报道了酿酒酵母剪接体处于被激活前阶段的两个完全组装的关键构象——预催化剪接体前体（precursor pre-catalytic spliceosome，定义为“pre-B复合物”）和预催化剪接体（pre-catalytic spliceosome，定义为“B复合物”）。
罗氏155亿与Foundation Medic
近日，瑞士制药巨头罗氏公司（Roche）公布，与癌症基因检测公司FoundationMedicine达成并购协议，将以24亿美元(合人民币155亿元)收购余下的FoundationMedicine全部在外流通股份。早在2015年1月，罗氏公司就已入股FoundationMedicine，出资10.4亿美元
国家药监局：简化程序 加快境外新药国内上市
为满足临床急需，让患者早日用上“救命药”，尽快让一批防治严重危及生命疾病的境外新药在国内上市，国家药品监管局进一步简化境外上市新药审批程序、优化药品临床试验审批程序、取消进口药品逐批强制检验等政策，加快境外药品审评审批。
3篇10分文章，10x Genomics带你玩
近年来，单细胞测序凭借技术优势和针对细胞异质性的研究特性频繁现身于各顶级期刊。单细胞测序技术，首先要获取单个细胞，传统细胞分选由人工或借助流式平台完成，但有些细胞不具备特异表面抗原或市面上没有适用的抗体，无法完成分选，增加了科研研究的难度。基于微流控技术的细胞分选平台可自动化分选出单个细胞，解决了细胞分选这一难题。2018年初至今，
新闻联播重磅直播 | 国内首个PD-1抑制剂获
2018年6月15日，国家药品监督管理局正式批准PD—1抗体纳武利尤单抗注射液在中国上市，针对的适应症是经过标准化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。专家指出，这种新药的上市将为晚期非小细胞肺癌患者的治疗带来新的治疗手段和希望。
喜讯！PD—1抗体药物获批上市
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用 近日，国家药品监督管理局批准纳武利尤单抗注射液（英文名：NivolumabInjection）进口注册申请，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前，肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗
重磅 | 一个小小的麻醉医生的建议，导致一篇引
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用 来源：inature由英国麻醉师JohnCarlisle对于该文的随机性分组提出质疑并给出了相应的证据，在2018年6月份新英格兰医学杂志撤回了2013年的一篇论文，该论文提供了一些证据，证明地中海饮食可以直接预防心脏病发作，中风和其他心血管问题。据ClarivateAnalytics的WebofScience报道，原文“
135亿！强生卖了糖尿病业务!
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用 来源：赛柏蓝确定卖掉了，强生的糖尿病业务。6月14日，强生宣布，接受私募股权公司Platinumequity的收购要约，以约21亿美元（约合135亿元人民币）的价格将旗下糖尿病业务LifeScan出售给Platinumequity。强生要卖掉糖尿病业务的谋划已久。2017年，强生宣布停止运营并退出Animas胰
2018国际ctDNA室间质评全面版！近30家
6月12日，卫生部临床检验中心公布了《2018年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价调查活动结果报告》
人造感觉神经问世!鲍哲南团队最新突破:人造皮肤
前列腺癌:大数据帮助发现80多个新靶点南开校长曹雪涛、北大教授袁行霈当选美国人文与科学院院士他研制的药物是我国赠送巴西的...
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