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【科技部】国家重点研发计划项目申报指南征求意见
应用于至少一款MRI整机产品获得CFDA(或CE、FDA)证书.发明专利不少于4个.实施年限:2019~2021年.拟支持项目数:1~2...
欧狄沃(Opdivo)之后 它们“纷至沓来”
欧狄沃(Opdivo)建议零售价：100mg/10ml规格为9260元；40mg/4ml规格为4591元。
重磅！肺癌一线多基因联合检测产品“艾惠健”今日
今日，艾德生物又一多基因联合检测试剂盒(商品名：艾惠健)获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。该试剂盒可检测EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等多个核心驱动基因，将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中，是基于PCR技术平台的多基因联合检测里程碑式的突破！据悉，此次获批的人类肺癌多基因突变检测试剂盒“艾惠健”是
卵巢癌国内首个新药上市，其他靶向药还有哪些？
话说，最近的新药审批速度十分给力啊！今天，首个卵巢癌靶向新药奥拉帕利-Olaparib（商品名利普卓-Lynparza）在中国获批，一种PARP抑制剂，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌，对带有特定BRCA基因突变且对铂类化疗敏感的患者，与安慰组相比无进展生存期（PFS）显著延长至19.1个月！可喜可贺！
【速 递】JAMA：最新宫颈癌筛查指南公布！
美国预防服务工作组（USPSTF）更新了宫颈癌筛查指南，来看看都有哪些改变吧！文章发表于8月21日的JAMA网络版最终建议与去年发布的指南草案之间存在的细微差别在于联合检查。指南要点宫颈癌筛查应从21岁开始，不论是否有性行为或是否为风险人群。美国预防服务工作组（USPSTF）建议每隔3年进行宫颈细胞学
强强联手，四川科伦PD-L1单抗与和铂医药达成
上海和铂医药（HarborBioMed）公司与四川科伦公司签订独家战略合作协议，开发并商业化PD-L1抗体药物KL-A167,该开发协议用于大中华地区以外的商业化。 抗体药物KL-A167目前正在进行淋巴瘤和实体瘤的1期和2期试验。上海和铂医药（HarborBioMed）CEO公开表示：“PD-L1疗法已在免疫肿瘤
PNAS重磅：这两种分子既抗肿瘤又抗感染！
由于细胞毒性T细胞具有用于对抗癌症和慢性感染的作用，因此将其作为核心的免疫疗法是目前较为有前景的研究方向。研究人员展示了名为sprouty1和2（Spry1/2）的分子，这些分子可调节记忆CD8+T细胞的存活和功能。经过反复的实验证明，Spry1/2的敲除可增强效应CD8+T细胞
最全名单！2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后，再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项，立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位，立项数为500-1000项的共有6家单位，立项数为400-500项的共有6家单位，立项300-400项共有7
今天，首个PD-1免疫治疗药物O药公布价格！2
今日，中国首个上市PD-1药物—欧狄沃（Opdivo）“O药”，定价出炉：40mg/10ml价格：4591RMB100mg/10ml 价格：9260RMB8月28日起，将在中国多城市开售用法用量举例：3mg/kg，每两周静脉注射一次。以60Kg为例，一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml
重磅！肝癌一线靶向新药乐伐替尼获FDA批准！
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品（Lenvatinib，乐伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58
重磅！2018年国家优秀青年科学基金获得者名单
今天(8月17日)，2018年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。国家自然科学基金委发布的公告表示，今年决定资助优秀青年科学基金项目400项。入选国家优青有多难?杰青和优青已经成为中国人才梯队最重要的两个台阶，几乎是每一个中青年学者的奋斗目标，也是每一个科研单位所必争的人才。和一年200个名额的杰青比，国家优青一
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