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专家访谈
找到约106条结果 (用时0.1656秒)
线上研讨会：利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组
癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰（如DNA/RNA甲基化）等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列，包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列（>4 Mb），因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解...
新一代NGS全面解决方案-无甘油高浓度NGS建库分子酶
虽然NGS已成为医疗保健领域的重要工具，用于个性化精准医疗，在识别致病变异，对癌症、传染病、罕见基因变异、产前异常以及可能影响治疗反应的药物基因变异的早期准确检测方面发挥了巨大作用。 但是，NGS的应用由于其可负担性和普及性，在全球范围的应用并不均一，在很多困难地区和国家进行NGS检测遇到巨大障碍，包括样本处理协调、试剂成本和采购、质量保证程序以及数据管理等等方面。 ...
【STTT】探索PCSK9的20年之旅！复旦大学全面回顾“明星靶点”PCSK9的前世今生
近日，复旦大学附属浦东医院鲍旭辉研究员团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述性论文“Targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9): from bench to bedside”，介绍了前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）作为一个与胆固醇调节紧密相关...
再取进展！华中科技大学开发出一款个性化肿瘤疫苗 可诱导全面抗肿瘤效应
近日，华中科技大学研究人员在国际权威期刊《Cell Reports Medicine》上发表了题为“Engineering irradiated tumor-derived microparticles as personalized vaccines to enhance anti-tumor immunity”的研究论文，该研究中，研究人员介绍了一种利用辐射后的肿瘤细胞衍生微粒(RT-M...
【柳叶刀子刊】南方医科大学与广东省人民医院：全面分析多种疗法对食管癌一线治疗的疗效和安全性
食管癌(EC)是癌症死亡的第六大原因，仅在2020年就造成54万人死亡。由于缺乏有效的早期筛查措施，最初诊断为EC的患者通常伴有晚期或转移性疾病。 在化疗时代，晚期EC预后不佳，5年OS率≤10%。以5-氟尿嘧啶为基础的化疗(FbCT)治疗晚期和转移性EC是全球公认的通过单臂II期试验评估了各种化疗策略对EC的有效性和安全性。结果显示，EC患者的中位OS持续时间约为10个月。与化...
史无前例！Nature重磅发布世界上最大最全面的正常乳腺单细胞基因组图谱
6月28日，一项由德克萨斯大学安德森癌症中心、加州大学欧文分校和贝勒医学院联合进行的研究创造了世界上最大最全面的正常乳腺组织图谱，提供了一个前所未有的乳腺生物学，可能有助于识别如乳腺癌等治疗目标。相关论文发表在国际知名期刊《Nature》上，该图谱采用单细胞和空间基因组学的方法对126名女性的超71.4万个细胞进行了分析，突出了12种主要细胞类型和58种生物细胞状态，并确定了基于种族、年龄和...
【Cancer Cell】宋保亮、许琛琦团队全面绘制肿瘤胆固醇代谢图谱，提升CAR-T治疗实体瘤效果
2023年5月26日，中科院分子细胞科学卓越创新中心许琛琦团队与武汉大学生科院宋保亮院士团队合作，在《Cancer Cell》期刊发表了题为“Exhaustion-associated cholesterol deficiency dampens the cytotoxic arm of antitumor immunity”的研究论文。该研究绘制了全面的肿瘤微环境胆固醇图谱，从而揭示了胆固...
最新！浙大李兰娟等团队合作发表JAK-STAT信号通路在癌症等关联疾病中的全面应用机制
近日，浙江大学李兰娟等在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表研究论文“Evolving cognition of the JAK-STAT signaling pathway: autoimmune disorders and cancer”，本文在先前研究的基础上，对JAK-STAT信号的成分、经典激活和负调控进行了全面研究，并特别强调...
【Cell】麻省理工张锋研究：全面绘制人类所有转录因子图谱，让细胞命运调控变得可预测
近日，美国麻省理工学院张锋研究组在Cell发表了文章，创建了一个包括人类所有转录因子不同剪接形式在内的条形码库，以单细胞分辨率绘制了每个转录因子在人体胚胎干细胞中过表达的表达谱。该图谱涵盖了所有三个胚层和滋养层细胞类型生成的转录因子，并且通过开发预测与验证平台可以检测不同转录因子组合的影响。 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0...
【Nature】对自闭症大脑最全面的分子研究
神经精神性疾病通常缺乏明确的脑部病理学；而自闭症尤为如此——相比于例如阿尔茨海默病、帕金森等神经系统疾病，自闭症一直缺乏明确的病理学解释，进而加大了开发有效治疗方法的难度。最近有研究表明，神经精神性疾病涉及分子水平的调节障碍，表现为转录组学和表观遗传的改变；对于孤独症谱系障（ASD）而言，这种分子病理学涉及小胶质细胞、星形胶质细胞和神经免疫相关的基因上调，突触基因的下调以及皮层中基因表达梯度...
使用自适应采样的无 PCR 靶向测序对遗传性癌症进行全面分析
仅需一张 MinIONTM 测序芯片，即可对人类基因组进行简单的靶向测序，在单一数据集下实现 SNP 识别和定相、甲基化分析，以及低通量全基因组拷贝数变异分析。 联系方式：publications@nanoporetech.com 更多信息请访问：www.nanoporetech.com 和 publications.nanopore...
【Science】新的曙光！目前最全面人类细胞图谱为疾病等研究带来更多见解！
HCA主要集中在深入了解单个器官、组织或小亚群组织。现在，英国Wellcome Sanger研究所、美国麻省理工学院和哈佛Broad研究所、美国Chan Zuckerberg Biohub及其国际合作者发表在《Science》上的4项主要合作研究创建了迄今为止最全面的泛组织图谱。这些互补的多组织细胞图谱将有助于单一的人类细胞图谱，并具有许多治疗意义，包括告知我们对常见和罕见疾病、疫苗开发、抗...
荣登BBAPro期刊年度封面 | 黄超兰团队与合作者全面揭示新冠肺炎不同阶段的免疫分子图谱
近日，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰教授团队，和中国科学院高福院士团队，中国疾控中心病毒病所刘军研究员团队开展合作研究，基于横跨“无症状，轻中症，重症，康复”的4个新冠肺炎患者队列，通过蛋白质组学数据与临床数据的整合分析，发现新冠患者免疫功能存在无症状期激活，患病早期抑制，后期异常激活的“多阶段”过程，中性粒细胞的功能改变可能是免疫功能紊乱的转折点。同时，免疫功能紊乱、胆固醇代谢...
斯微生物李航文：全面评估自身优劣势、有针对性改进才能在mRNA赛道上保持领先
新冠肺炎疫情肆虐全球逾两载，病毒不断迭代变异，传播力显著增强。面对奥密克戎毒株席卷全球，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，一个国家和地区需要强大的免疫屏障和医疗资源，才能抵御奥密克戎变异株等的威胁。 在中国，mRNA疫苗研究起步较晚。自新冠疫情暴发以来，政府布置了五条技术路线，mRNA疫苗为其中之一，国家的政策支持和投入，促进了国内mRNA疫苗的快...
雅康博全面助力三峡精准医学及大健康产业发展
2021年12月16日，2021第三届三峡康养论坛在重庆万州成功举办。在健康中国2030国家规划的指引下，本届论坛以“科技创新·康养三峡”为主题，深入探讨科技创新更好赋能三峡库区精准医学及大健康产业发展的布局与产业创新。此次论坛从科技赋能大健康角度，积极探索大健康产业发展新思路、新模式，着力完善产业链条，汇聚顶尖智慧，助推行业前行。 雅康博及其控股子公司...
流感季节到来，【呼吸道多重联检全面解决方案】请查收！
在《新冠病毒感染肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，也要求对新冠病毒感染的轻型表现与其他病毒引起的上呼吸道感染鉴别，主要包括流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等，需要通过快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见的呼吸道病原体进行检测。 什么是呼吸道联检？ 为防范新冠和流感等呼吸道疾病共同流行, 呼吸道联检可通过一份样品、一次检测就可以诊断或排除多种病原体，从而显著提高诊断效...