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专家访谈
找到约638条结果 (用时0.1656秒)
DNA检测已经可以使用智能手机完成
荧光显微技术的依据是受到感光敏感性标记分子标记的生物样品会在一定条件下散发出强烈荧光，样品散发的荧光可以使用特别设计的显微镜进行检测，但是这一系列工作往往需要大型和昂贵的仪器。现在，人们已经可以通过在智能手机中安装一种新型的小型设备来实现DNA分子的荧光显微检测。 加州大学洛杉矶分校加州纳米系统研究所（ACS Nano）设计的这种...
一名科学记者的基因检测之旅
Jennifer Couzin-Frankel与两个孩子正在做游戏 和很多人一样，她希望在孩子成长过程中，通过基因检测在某种程度上保护家人的健康。 Jennifer Couzin-Frankel是一名记者，不过《纽约时报》的文章标题却很少与她本人具有相关性，这正是今年秋天她对此流连许久的原因。这则报道的标题是“...
道阻且长：回看23andMe走过的那些路
23andMe是以人类基因组中的23条染色体的命名的。 23andMe由生物学家安妮▪沃西基于2006年创办，当时她搬到加州的硅谷以便与她当时的男友谢尔盖▪布林生活在一起。沃西基一直都是一个对美国卫生保健系统充满激情的批评者。尤其是，她对现在健康产业的商业模式——这一价值3万亿的产业在她看来是仅受利润驱动的——感到...
梁咏琪成为NIPT首位代言人
据香港媒体报道，准妈妈梁咏琪怀孕6个多月，初为人母她最担心是胎儿的健康，近日获 Prenetics公司邀请接受无创产前DNA测试，并成为首位代言人。 Prenetics V(R)检测是以史丹福大学开发的先进DNA技术为基础，只需要从准妈妈体内抽取一支血液样本，即可检测出16种疾病，包括妊娠期间最常见的3种染色体异常：唐氏综合症、爱德华氏症和巴...
Nature：新技术超越基因测序，揭示“癌中之王”致病基因
德国慕尼黑工业的研究人员利用一项新技术鉴别出了基因测序难以辨认的癌症病因，揭示出了大量从前未知的胰腺癌基因。其有望推动对于这一目前仍知之甚少的疾病的研究。相关论文发表在12月8日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤，在过去的40年里患者的5年生存率一直在5%左右。由于胰腺的位置隐蔽，早期胰腺...
Good Start Genetics获得PGS技术的独家授权
8日，Good Start Genetics发表声明，该公司已获得约翰霍普金斯大学的一项植入前遗传学筛查（PGS）的独家授权许可。 该检测项目成为FAST-SeqS，是一种快速非整倍体筛查系统，用于体外受精的植入前胚胎非整倍体筛查。 JHU的研究者Bert Vogelstein, Ken Kinzler, Is...
顶级专家写于2011年的基因检测测评
就在过去这么几年里，这方面的研究突飞猛进，使我们从原先对那些疾病家族遗传倾向的笼统观察，发展到今天可以对DNA变异做出准确无疑的鉴定。可以推测，这些变异与许多疾病有关。因此，这些变异可以用来对一个人将来患上某种病的风险做出越来越准确的预测。它也不再仅仅应用于如腓骨肌萎缩症这样的罕见疾病，也不只是仅仅用于预测BRCA1的基因突变引起的那种乳腺癌。目前...
剖析：贝瑞和康在港成立公司之策略
作者：马瞻 随着新一代测序技术的发展，其催生的临床基因检测行业得到爆发式增长，尤其以无创产前检测（NIPT）市场的战争最为焦灼。贝瑞和康、华大基因、达安基因、博奥、安诺优达等公司纷纷进入产前检测领域，试图赢得一份市场。贝瑞和康作为最早涉足这一领域的服务商，行事风格一向低调，向来都是“不鸣则已，一鸣惊人”。今年7月，贝瑞和康宣布与Illumina公司达成战略合作，共同...
NeoGenomics与生物信息学公司合作，将测序技术投入临床应用
生物信息学公司N-of-One今天宣布与NeoGenomics实验室合作共同对癌症基因诊断公司所提供的诊断测试结果进行分析与注释。 根据协议，莱克星顿的N-of-One公司将对NeoGenomics通过基于新一代测序技术的固体肿瘤基因检测得出数据进行分析与注释，对所进行测试中的多种亚型固态肿瘤细胞的常规性和可操作基因组异常进行分析与评估。 NeoGenomics...
需求拦不住！23andMe进入英国市场 获CE标志
23andMe推出了一个精简版的个人基因组服务(PGS),并在英国得到了CE标志认证。 由于2013年11月22日美国食品和药物管理局发出的警告，在过去的一年， 23 andMe不得不停止向客户提供健康基因检测报告。尽管23 andMe之前没有在英国做过积极的广告服务，超过1万的英国人已经预定了23andMe的基因检测。尽管FDA在其警告信中没有保证这项测试的安全性，这...
基因检测：理想丰满 现实骨感
今年38岁的李易，前两天在微信朋友圈里发出了一组照片：在上海第二军医大学转化医学中心，他正在进行一次特殊的体检。 “一根烟的工夫，本人终于完成了全基因组测序的第一步，抽血！在接下来的一个半月时间里将会有超过三十位博士动用总计一千多万人民币的设备对本人这五毫升血液进行检测，本人的三十二亿碱基将被平均扫描三十次，最终，李易将被数字化。这样想想，这十八万...
21世纪经济报道：基因检测消费市场调查（含小编唠叨）
网站原文如下，蓝色字体是小编唠叨的部分： 作为避免出生缺陷、预测疾病、辅助治疗的有效手段，随着测序成本的迅速下降，基因检测已开始进入普通消费者的视野。 多家主流基因公司现已陆续推出包括辅助生殖、孕妇产前、新生儿检测、单基因病检测、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤预测、肿瘤早期筛查等检测项目，市场规模预计可达到千亿级。 为明晰基因检测消费市场的现状，2...
澳健康医疗联盟每年为2500名儿童基因检测
近日，澳大利亚媒体报道，数百名患病儿童因为维多利亚州的执政党没能提供资助，而无法进行个性化诊断和治疗。卫生部部长David Davis表示说：“去年，政府已经通过‘种子基金’基因诊断项目1百万美元，用于基因测序项目开发。如果今年工党能再次当选执政党，将继续加大投入。基因检测对病人和科学研究都至关重要，我们很愿意在未来四年内投资2千5百万美元用于该领域的发展及应用。”由于资...
FDA批准首个结直肠癌基因检测工具
Exact Sciences公司今天宣布，美国医疗保险和补助服务中心已经发布了最终支付决定，以每次测试502美元的价格购买Exact Sciences公司Cologuard测试服务。 威斯康星州分子诊断公司Madison建议CMS进行的收购价格为600美元，每次测试的502美元是确切的CMS报销价格。 Exact Sciences公司表示，无创结直肠癌检测是...
最新直肠癌靶向治疗基因突变检测在华上市
罗氏诊断产品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市，通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍，随着医学研究和治疗技术快速的发展，人们对癌症有了更深层次的认知。由于个体遗传基因差异性的...
贝瑞和康发表无创基因检测cSMART技术
贝瑞和康与中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室及湖南家辉遗传专科医院合作，采用自主研发的cSMART技术，对无创单基因疾病和无创肿瘤突变检测的研究取得突破性进展。一部分成果在经过国际专家评定之后，发表于本月的Clinical Chemistry杂志。 cSMART技术是贝瑞和康独立自主研发的一项专利技术，从技术设想到临床验证已历经三年时间。今年7月，在澳大...
华大宠物基因检测项目在深圳启动
深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)主办的宠物基因检测项目，15日在深圳启动。 宠物狗健康(基因)体检服务采用IonAmpliSeq技术，主要针对宠物狗单基因遗传病进行检测，检测范围涉及到视力、肾脏、骨骼、神经、皮肤等方面的96个疾病位点。对受检宠物狗采样后，通过基因检测预知宠物狗患病风险，为其健康保驾护航。 ...
华大基因推国内首个孕前或孕早期基因检测服务
日前，华大基因旗下华大医学与天津滨海新区滨海华大基因产业研究院正式推出康孕——600种单基因遗传病基因检测，这是国内首个基于高通量测序技术针对夫妻双方在怀孕前或孕早期基因检测服务。 据悉，该服务可一次性检测夫妻双方629种单基因遗传病致病基因携带情况，结合遗传咨询和产前诊断，有效避免后代罹患严重遗传病的发生。 滨海华大基因产业研究院院长倪培相向...
DxTerity ： 推进基因组检测的临床应用
最近，分子诊断公司开始关注一种新的基因检测技术。该技术可以避开传统检测分析所需要的RNA分离和样品准备步骤。并且，检测快速，低成本，适用于大样本的高通量分析。 DxTerity诊断公司开发了一种独一无二的的化学扩增方法：DxDirect，作为其分子诊断技术的基础。DxTerity诊断公司研发旨在疾病的监测和诊断。目前，该公司已经开发了用于炎症基因...
华大孕前单基因遗传病基因检测服务正式推出
日前，华大基因旗下华大医学与滨海华大基因产业研究院正式推出康孕TM -单基因遗传病基因检测-600种，这是国内首个基于高通量测序技术针对夫妻双方在怀孕前或孕早期基因检测服务。 据悉，该服务可检测夫妻双方单基因遗传病致病基因携带情况，结合遗传咨询和产前诊断，有效避免后代罹患严重遗传病的发生，使每个家庭都有一个健康的宝宝。 ...