用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约324条结果 (用时0.1656秒)
CRISPR超级大牛David Liu继续创造辉煌,首次在体内的非分裂细胞进行基因编辑,该技术可能拯救数千万患者
iNature 2018年6月5日，David Liu研究组在Nature Communications在线发表题为“In vivo base editing of post-mitotic sensory cells”的研究论文，该论文揭示了通过局部注射碱基编辑器RNP：脂质复合物进入小鼠内耳，建立了有丝分裂后感觉细胞的体内碱基编辑。这种方法具有体内细胞重编程的潜...
Kavli科学奖出炉:基因编辑缺张锋
北京时间2018年5月31日消息，三位在基因编辑技术领域做出开创性贡献的科学家获得2018年卡弗里纳米科学奖（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法国科学家Emmanuelle Charpentier、美国科学家Jennifer A. Doudna和立陶宛科学家Virginijus Šikšnys。这也意味着，在基因编辑领域，备受关注的华人科...
复旦团队研制出诱导型基因编辑ZFN靶向切除近10kb 全长HIV-1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecular Therapy- Nucleic Acids》；论文链接：https://ww...
基因探索 | Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在。 ...
NBT:基因编辑超级大牛George Church开发新型CRISPR编辑方法
引言 George Church，哈佛医学院遗传学教授，多个生物医学领域的变革者，包括基因组测序、合成生物学以及基因组工程等，被业内誉为“遗传学泰斗”、“全才科学家”。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函 （点击进入） 他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据；...
重磅 | 朱健康领衔的基因编辑顺利进入产业化,山东省领导热切接见
iNature：2018年5月24晚，省委常委、市委书记王忠林和市委副书记、代理市长孙述涛在舜耕山庄会见中央“千人计划”顶尖人才、美国科学院院士、中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任朱健康一行。省科技厅厅长刘为民，市委常委、秘书长蒋晓光，市委常委、济南高新区管委会主任王宏志，副市长孙斌参加活动。 ...
历史罕见,仅仅有5个月,朱健康团队发表12篇文章,在表观遗传,植物胁迫及基因编辑取得突破性进展(系统解读,值得收藏)
iNature：截止到2018年5月22日，朱健康研究组总共发表了12篇文章，其中通讯文章达到了8篇。在这里，iNature系统介绍一下这8篇文章(朱健康为通讯作者)：“Multiplex gene editing in rice with simplified CRISPR‐Cpf1 and CRISPR‐Cas9 systems”，该文章开发了简化的CRISPR-Cpf1和...
Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)
iNature：CRISPR已经应用于包含人类，小鼠，酵母，水稻等各个物种中，取得了空前的成功。就在2018年5月21日，哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...
张锋、David Liu等三位基因编辑“大神”创办新公司,已获8700万美元融资
据单碱基编辑技术创新公司Beam Therapeutics官网消息，当地时间5月14日，该公司已获得8700万美元A轮融资，领投者为两家知名的生物技术风险投资公司F-Prime Capital Partners 和 Arch Venture Partners。 Beam公司备受关注在于它是眼下全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，在这种新技术下理论上...
《科学》!麻省理工张锋被超越,取代CRISPR基因编辑新方法!以色列打开寻找新的基因编辑工具大门
在微生物面前，人类还是一个自以为是的小孩子！ 细菌在几十亿年之前就已经在地球上面生存，几十亿年的进化让细菌在地球上大获成功，如今，细菌无处不在，空气、水、土壤、动植物身上都有细菌的身影！ 细菌在地球上持续攻占了山川河流、植物、低等生物、甚至恐龙、哺乳动物，最后攻占了人类的肚子！ 是的，人类从出生那一刻开始就注定和细菌携手一辈子！（见本公众号原创文章Na...
MIT新科院士张锋最担心的事又发生了,斯坦福最新发现,CRISPR基因编辑技术或遭遇免疫大山,能不能越过大山?
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体...
CRISPR立新功:“熊猫血”不再怕,使用CRISPR基因编辑增强红细胞输血相容性
4月26日，英国布里斯托大学（University of Bristol）的科研人员在 EMBO Molecular Medicine 杂志发表题为：Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing的论文，通过CRISPR基因编辑红细胞...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系统最早出现于2015年，与CRISPR/Cas9基因编辑系统相比，新的CRISPR/Cpf1基因编辑系统具有如下优势，①只需一个协助RNA分子，C...
基因编辑用于 HIV 治疗显现希望丨医麦猛爆料
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于 CCR5 基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因 (尤其是 CCR5) 的能力，可能有助于解决多年来一直困扰 HIV 治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将 HIV“储存库”藏匿，该潜伏的病毒储存库，随时都可以恢复。 最...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
引言 基于CRISPR系统的基因编辑技术无疑是当前最热门的领域之一，上顶级期刊头条也是家常便饭，本文将盘点今年这个领域的重磅研究文章，为读者梳理相关的知识要点。 1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系...
惊喜连连！继港大研发HIV疫苗后，中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。 全球范围内仍有3500万人感染艾滋病病毒。目前，最有效的抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制...
82年出生-基因编辑巨擘 张锋 当选美国与人文科学院院士
昨天（4月18日），美国人文与科学院公布了2018年新增院士名单，共有177位院士和36位外籍院士当选，其中华人学者共有6位。 据美国人文与科学院官网介绍，美国人文与科学院（American Academy of Arts and Sciences，英文简写为AAAS），1780年5月4日由马萨诸塞州立法机构批准成立，是美国历史最悠久的独立学术团体...
广州生物院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型
4月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 ...
《Cell》!麻省理工张锋教授遭遇最强竞争对手!革命性突破!基因编辑超强新成员横空出世取代RNA干扰技术
纵观如今已经取得爆发式增长的基因编辑领域，最火热的除了Nature十大人物、著名华裔科学家哈佛大学David Liu团队开发的单碱基编辑技术（Base Editing）以外，另一CRISPR-Cas家族的明星分子-Cas13a绝对榜上有名。 Cas13a尽管吸引了众人的目光，然而，却不想突然蹦出一个它的孪生兄弟：Cas13d，来和它一争高下。 ...
七大贡献:基因编辑正在改变世界
CRISPR 是一项基因编辑技术，它既便宜又精准，在科学界得到越来越广泛的应用。目前，该技术具有以下七种用途。 1. 制造移植器官 众所周知，移植器官供不应求——需要移植器官的人多，可供移植的器官少。在科学家成功从人体干细胞中培养出新器官之前，我们需要考虑其它替代方法，例如：移植猪肾。不过，这种方法存在一大风险，那就是感染某种猪病毒。然而，...