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专家访谈
找到约4703条结果 (用时0.1656秒)
【Nature】重磅！NHGRI公布人类基因组前沿战略构想
自从17年前国际人类基因组计划完成以来，基因组学领域已经蓬勃发展，所有生物医学领域中都在大量使用基因组学方法。 本周，美国国家卫生研究院（NIH）旗下的国家人类基因组研究院（NHGRI）在《自然》杂志上发表了“改善人类健康基因组学的前沿战略构想” 。这一构想描述了人类基因组学在未来十年内最引人注目的研究和机遇，...
《转》访中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员：基因编辑技术将推动生命科学进入第二次爆发期
基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。但现在，科学家们已经不局限于非常辛苦地进行基因剪接，而是开始构建遗传密码，以期利用合成的遗传因子构建新的生物体，合成生物学就此应运而生。作为生命科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科，合成生物学研究也在这几年得到了快速的发展。 这一次，转化医学...
第十五届国际基因组学大会（ICG-15）在武汉开幕
10月26日上午，第十五届国际基因组学大会（ICG-15）在武汉开幕。本届大会以“组学与人类健康”为主题，吸引了来自海内外20余位院士及百余位组学领域顶尖科学家参会。湖北省委常委、武汉市委书记王忠林，武汉市委副书记、市长周先旺等嘉宾出席大会开幕式。 大会学术委员主席、华大集团联合创始人刘斯奇 &em...
【Cell子刊】汤富酬团队利用单细胞多组学测序 证实结直肠癌基质细胞中普遍的基因组变异
肿瘤微环境中的细胞可能通过与癌细胞的相互作用而促进疾病的进展，但是对于这些非癌性细胞被癌细胞转化的程度人们还知之甚少。为了剖析这些非癌性细胞的变化，汤富酬等人通过单细胞多组学测序技术，揭示了结直肠癌基质细胞中普遍存在的基因组变异，并鉴定出CRC中显示预后不良的特异性标志物。 该研究于10月2...
【Science子刊】高美基因孙德强团队重大应用发现：CSF-cfDNA甲基化标记物可用于儿童脑癌的早期诊断、复发预警和预后评估
该研究为开发基于CSF-cfDNA表观遗传标记的高效MB检测产品奠定了突破性的基础，从而有望改善MB患者的临床管理并提高患者生存率。该研究成果以“Reliable tumor detection by whole-genome methylation sequencing of cell-free DNA in cerebrospinal fluid...
【新进展】增强型液体活检：ddPCR可准确监测成人脑瘤基因突变
液体活检即肿瘤无创诊断技术，它的出现标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。cfDNA中TERT基因启动子突变（C228T，C250T）的检测已成功用于某些系统性癌症，但尚未在胶质瘤中得到证实，尽管这些突变在胶质瘤组织中普遍存在（占所有肿瘤的60％以上）。 最近有项...
微基因重「芯」定义基因检测，赋能精准健康管理
基因检测，传说中的「基因算命」，由于近几年技术快速进步和检测成本持续下降，逐渐被大家所熟知。 作为新时代的生物黑科技，基因检测已经入选 MIT 全球十大突破性技术，能探索人体基因奥秘，包括追溯祖源、发现遗传病、了解健康风险等。最经典的例子莫过于好莱坞明星安吉丽娜·朱莉...
真迈生物发布新款国产高通量测序平台GenoLab，专家齐聚共话中国基因产业未来发展
2020年10月12日，真迈生物在深圳召开了以“披荆斩棘，乘风破浪”为主题的国产测序平台及应用创新论坛暨真迈生物新品发布会。会上，真迈生物重磅发布了自主研发的新款高通量测序平台——GenoLab，开启了国产基因测序仪在科研和临床应用领域加速普及和落地的新征程。 中国科学院基因组研究所于军教授、浙江大学附属妇产...
博雅辑因完成4.5亿元B轮融资，将继续推进基因编辑技术临床转化
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2020年10月13日，博雅辑因，一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业，宣布顺利完成4.5亿元人民币的B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投，公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、华盖资本、松禾资本跟投，持续支持公司发展。本轮融资资金...
总是被忽视的sgRNA，才是CRISPR基因编辑实验成功的关键！
瑞典当地时间10月7日，2020年诺贝尔化学奖授予了法国科学家Emmanuelle Charpentier和美国科学家Jennifer A. Doudna，以表彰其“开发了一种基因组编辑的方法”，阐述和发展了CRISPR基因编辑技术。 CRISPR/Cas9（Cluster...
【快讯】求臻医学与Illumina达成深度合作，全力推进肿瘤大Panel基因检测体外诊断产品注册申报工作
求臻医学现有的非小细胞肺癌、结直肠癌及泛癌种大Panel检测试剂盒、癌症早期筛查等多款检测产品，将在Illumina新一代测序仪NextSeq™550 Dx基因测序平台上完成注册报批。求臻医学将整合独立开发的文库制备试剂盒及生信分析软件，开发兼具性价比、易用性的体外诊断（IVD）试剂盒用于非小细胞肺癌、结直肠癌的基因检测，一键化出具解读报告，尤...
张锋赢得专利、憾失诺奖，细数CRISPR基因编辑三巨头之间的爱恨情仇
2015年，科学界最壕奖，也是诺奖风向标之一的科学突破奖授予了詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶，此后每年CRISPR获得诺奖的呼声都很高。 大家一致认为，如果CRISPR获诺奖，詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶必然获奖，为CRISPR发展、应用和推广做出最大贡献的张锋同样被认为是热门获奖人选。 实际上...
【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展
基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中，这些研究和应用，有助于推进生命科学许多领域的发展，从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。 基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennifer A. Doudna合作，首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构，...
【行业动态】辉瑞通过“建立-购买-合作”策略助力基因疗法药物生产
辉瑞制药有限公司（PFIZER）是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。 辉瑞制药有限公司产品有降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。它是中国最大的外资制药企业，连续多年入选世界500强。 ...
【Nature】重磅！CRISPR筛选识别182种免疫逃逸癌基因
人的健康主要靠免疫系统来维护的，如果免疫系统没有识别到异物并进行“消灭”，那么人就会生病，例如癌症。 今天介绍的是国外研究筛选工具可查找出帮助癌细胞逃避免疫系统“追杀”的基因。这样研究的意义在于：虽然免疫系统不能发现狡猾的癌细胞，但我们借助于基因筛查来发现对治疗有帮助的基因。 &em...
诺禾致源/华大智造/华为/智因东方联袂首发，基因大数据报告电子版开放免费申请
图1：基因大数据报告发布仪式（来源/基因慧） 从左至右依次为智因东方董事长谷为岳、华大智造CIO单日强、华为云EI CTO罗华霖、中科院陈润生院士、诺禾致源VP吴俊、基因慧创始人汪亮 2020 第五届华为全联接大会 《基因大数据智能生产及分析行研报告》发布会 9月24日，11:10-11:40 ...
【新发现】稻米饮食引起基因组适应，东亚人肥胖和糖尿病风险更低！
一项国际研究最近提出了一个有趣的假设：一些东亚人群的传统稻米饮食引起了许多基因组适应性改变，这些改变可能有助于降低糖尿病和肥胖症的风险。 该研究由意大利博洛尼亚大学的科学家领导，并发表在《Evolutionary Applications》杂志上，题为“Genomic adaptations ...
【聚焦】桐树基因完成数亿元B轮融资，推进肿瘤精准诊断！
2020年9月22 日，常州桐树生物科技有限公司（以下简称桐树基因）正式宣布完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由元生创投领投，朗玛峰创投、翕然资本、江苏拓邦跟投。 此前，桐树基因于成立之初获得宁波博颐的天使轮投资，2018年获得复星医疗A轮投资。本轮融资所募集的资金将用于加...
【快讯】桐树基因宣布完成数亿元人民币B轮融资，由元生创投领投，朗玛峰创投、翕然资本、江苏拓邦跟投
桐树基因成立于2016年11月，是一家专注于肿瘤基因诊断研发、生产、销售的多平台、创新技术的高新技术企业。 作为肿瘤基因检测领域内的后起之秀，桐树基因的发展路径带有自身鲜明的特色。首先，公司搭建了以高通量测序为核心的系统化合规运营体系。公司的NGS基因检测服务已经完成...
【Cell子刊】诱导多能干细胞+基因组编辑确定心血管疾病新疗法
心脑血管疾病的预防包括一级预防和二级预防，一级预防是指发病前的预防，即无病防病发生；二级预防是为了降低再次发生的危险及减轻致残率，即患病后防止再发病。最近有项研究通过遗传学与基因组学的方向研究心血管疾病的治疗。 该项研究于9月9日发表于《Cell Reports》,题目为：“ iPS...