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专家访谈
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【Nature】生命科学“登月计划”再进一步！MIT绘制迄今最全面人类表观基因组综合图谱！
然而很明显，越来越多的证据表明，那些最初被认为是“垃圾DNA”的非编码DNA片段在发育和基因调控中起着至关重要的作用。 近日，在一项新研究中，麻省理工学院的一组研究人员公布了这种非编码DNA的最全面的图谱，并于2021年2月3日发表于国际顶级期刊Nature杂志。 这项题为“Regulatory genomic circuitry of human di...
【热招职位】安捷伦诊断与基因组学事业部邀您加入！
安捷伦诊断与基因组学事业部热招中！ 作为生命科学与疾病诊断的市场领导者，安捷伦诊断与基因组学事业部，致力于不断创新基因组学、病理诊断、流式细胞、基因编辑和合成生物学等各种前沿科技，推动人类疾病和动植物学等生命科学领域的突破与发现，积极拓展在肿瘤、生殖健康与遗传、血液学疾病、传染性疾病等的临床诊断应用，并为转化医学研究、体外诊断企业、抗体和核酸类药物企业的研发...
【快讯】因美纳与红杉中国在华共推基因组学孵化器
美国加利福尼亚州圣迭戈和中国上海 —— 2021年2月1日，基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳（NASDAQ：ILMN）和领先的投资机构红杉资本中国基金共同宣布，将启动红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），以进一步推动中国基因领域创新产业生态的发展。这一创新平台将致力于扶持生命科学初创企业，推动其在基因技术创新应用领域的突破和发展。...
【快讯】重磅！NMPA批准的国内首个微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒花落桐树基因， MSI开启规范化有证时代！
精准的肿瘤分子诊断，是提高肿瘤患者总体生存期的重要前提。其中，微卫星不稳定（MicroSatellite Instability，MSI）因其临床意义颇为广泛（包括辅助诊断林奇综合征、判断预后、预测辅助化疗疗效、预测实体瘤免疫治疗疗效），特别是MSI-H肿瘤特有的免疫敏感性备受业界关注。据统计，中国MSI-H肿瘤疾病负荷每年高达32.4万例，疾病负荷极高。但是，缺乏经过官方认证的标准化产品提...
【PNAS】“垃圾基因”竟然是个宝！调节着你的生物钟
人类基因组中大约有3/4是多余的，也就是所谓的“垃圾基因”，它们并没有在人类的成长中发挥多大的作用，不会负责多数的蛋白质并是其发生化学反应。 被标记为“垃圾基因”的miRNA，通过从信使RNA产生蛋白质的转录机制来影响基因表达。早期研究已经揭示了miRNA也可...
【Science子刊】中科院联合北大开发出延缓衰老的“基因疗法”
人类基因组中有多少个衰老调控基因？这些基因参与衰老调控的分子机制是什么？能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体的衰老？这些都是衰老研究领域亟待解决的重要科学问题。 细胞衰老是器官乃至个体衰老的基础，这一过程受到遗传和环境等多种复杂因素的影响。尽管已有研究报道了一系列细胞衰老相关基因，但仍可能存在大量未知的衰老...
【快讯】美国基因检测公司Color Genomics获1.67亿美元D轮融资
该轮融资由General Catalyst牵头，并由T Rowe Price Associates提供资金和账户咨询，Viking Global Investors也参与其中。 到目前为止，该公司已经筹集了2.78亿美元，其估值已经达到了15亿美元。 一...
【Cell子刊】既能给细胞“充能”，又可“定制”细胞基因组，这种高通量线粒体转移装置让线粒体移植不再难！
近日，加州大学洛杉矶分校（UCLA）琼森综合癌症中心的研究人员宣布，他们开发出了一种简单的高通量方法，可用于将线粒体及相关的线粒体DNA转移到哺乳动物细胞中。 这种方法使研究人员能够定制细胞的关键遗传成分，以研究并可能治疗使人衰弱的疾病，例如癌症，糖尿病和代谢紊乱。 该研究于12月29日发表于《细胞...
聚焦T细胞治疗研究，如何获得更高的基因导入效率？
2020年12月17日，CAR-T疗法Tecartus在欧盟获得了有条件上市许可，在这之前这款CAR-T疗法已获得FDA加速批准上市。这是继2017年CAR-T疗法Kymriah和Yescarta 获得FDA批准上市后的全球第三款CAR-T疗法，为复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者带来了曙光。到目前为止，在我国国家药品监督管理局药品审评...
【新研究】科学家发现内耳基因疗法可治疗遗传性听力受损，恢复耳朵正常功能！
耳聋是全世界最常见的感觉障碍。根据世界卫生组织的数据，当今全球约有十亿人存在听力受损，每200名儿童中就有1名患有听力障碍，而每1000名儿童中就有1名聋人。这些情况中大约一半耳聋是由基因突变引起的。 目前，大约有100种与遗传性耳聋相关的基因。 科学家能够防止患有耳聋基因突...
【Nature子刊】基因生物标记物可快速准确预测肝毒性和潜在的肝癌！
农用化学和制药公司开发新产品时，必须先进行广泛的潜在毒性测试才能获得监管部门的批准。该测试通常需要冗长而昂贵的动物研究。 近日，伊利诺伊大学研究人员开发了一种基因生物标志物识别技术，并发表在《Scientific Reports》，题目为：“Identification of early liver toxic...
【快讯】鹍远基因完成10亿元B轮融资 全面推进癌症早筛产品研发及商业化
2020年12月15日，上海鹍远生物技术有限公司（以下简称“鹍远基因”）宣布已经完成近10亿元B轮融资。本轮融资由中金资本旗下的中金启德创新生物医药基金领投，德同资本、复容投资共同领投，华美国际、领道资本、无锡金投、FutureX天际资本、上海自贸区基金等知名创投机构及产业基金跟投，老股东松禾资本、景旭创投、比邻星创投本轮继续跟投。本轮融资主要用于扩充公...
【Science子刊】要有光！AAV基因治疗一只眼睛，竟能拯救双眼视力！
如果一个基因发生突变并导致某种遗传疾病，那么就用一个新的、正确的拷贝来取代或是补充它，理论上这样的策略可以治愈无数的人类遗传病。过去，这似乎只能在科幻作品里见到，但生命科学的飞速发展正一步步使之成为现实。 2020年12月9日，由剑桥大学的Patrick Yu-Wai-Man博士和匹兹堡大学和巴黎视觉研究所的J...
【行业动态】科幻片成真？冷泉港实验室开发全球首个移动基因组序列分析应用程序
科学家们指出，iGenomics应用程序完全在iOS设备上运行，从而减少了对现场使用笔记本电脑或大型设备的需求，这对大流行时期以及生态学工作者非常有用。 这项工作于12月7日发表于华大基因大数据期刊《GigaScience》，题为“iGenomics: Comprehensive DNA sequence analys...
NEJM：锋芒尽显，CRISPR基因编辑人类临床试验，治愈两种遗传性贫血症
地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，患者的生活质量也很低。 地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病...
【快讯】长三角一体化基因检测联盟理事会第二次会议在上海圆满落幕！
今日，长三角一体化基因检测联盟理事会第二次会议在上海好望角大饭店圆满落幕！ 会议由长三角一体化基因检测联盟秘书长潘刘阳先生主持，他对长三角一体化基因检测联盟组建的背景和历程进行了回顾，介绍了与会领导以及参会嘉宾，并对大家的到来表示热烈欢迎。 上海市科委基...
【Nature子刊】重大进展！首次从灵长类动物基因组中编辑出类似HIV的病毒
近日，天普大学刘易斯·卡兹医学院的科学家们已经成功地从非人类灵长类动物的基因组中编辑出了于HIV类似的病毒——SIV。这一重大突破使科学家们向开发人类HIV感染的疗法迈进了一大步。 这项于11月27日发表在《自然通讯》杂志，题为“CRISPR based editing of SIV proviral DNA in A...
【Cell子刊】科学家发现这种基因会直接影响阿尔茨海默症患者的认知能力
为了研究与阿尔茨海默症患者认知能力下降的遗传机制。研究小组通过研究一大批遗传多样的小鼠的记忆和脑组织，发现Dlgap2基因的表达与小鼠记忆丧失的程度以及人类患阿尔茨海默症风险有关。该基因有助于促进神经系统神经元之间的交流。 该研究发表在《Cell Reports》杂志，题为“Cross-Species Analys...
【中华空间基因组学峰会】3 个小时，讲清楚基因组学这件事！
近年来，随着技术更新，基因组学在生物科学研究中火速蹿红，招来了无数小伙伴的「向往目光」。但进入这个领域的门槛并不低，小伙伴们或许疑惑，这门专业值得投入么？前景如何？ 用一个比较形象的比喻，兴许能解开大家心中的困惑。基因组学：初阶=实验员；中阶=SCI 文章写手；高阶=诺奖候选人。 细心的小伙伴已经发...