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专家访谈
找到约4703条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】基因组测序加快食管癌早筛
中国是食管癌高发国家，发病率与死亡率均占世界的一半以上，每年新发病例25.9万例，死亡21.1万例，超过90%的中国食管癌为鳞癌，严重地威胁人们的健康和生命。而在近日，国外一项新的研究发现：基因组学和统计学相结合可以来准确预测患者罹患食管癌的风险高低。 这项新的研究由剑桥大学研究人员和欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI）进行，并于9月7日发表在《Na...
【Cell子刊】诺奖得主新研究：关闭细胞“自杀”基因是癌症耐药罪魁祸首！
一旦负责凋亡的”自杀”基因无法正常发挥作用，细胞将可能无限增值，最后形成癌组织。近日，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员证实，负责关闭细胞天然“自杀”信号的基因可能是导致乳腺癌和黑色素瘤细胞对免疫疗法耐药性的罪魁祸首。 该研究发表在《Cell Reports》杂志上。题为“BIRC2 Expression Impairs Anti-C...
【快讯】2020基因与出生缺陷预防论坛将于9月12日在上海举办！
9月12日是中国预防出生缺陷日,我国是出生缺陷高发国家，平均每30秒就有一名缺陷儿出生，据统计，我国每年新增出生缺陷近达90万，占总出生人口的5.6%，给个人、家庭和社会带来沉重负担。针对出生缺陷的严峻形势，我国一直推行三级预防措施，分别在孕前（一级预防）、产前（二级预防）、和新生儿（三级预防）期采用各种疾病筛查与诊断方案，预防大多...
【Nature子刊】新进展：OSMR基因可对抗胶质母细胞瘤治疗的耐药性
胶质母细胞瘤是成人最恶性的原发性脑瘤。目前的治疗标准包括最大限度的手术切除肿瘤，然后使用替莫唑胺（TMZ）和电离辐射（IR）。尽管如此，肿瘤复发和治疗耐药仍使患者在确诊后的中位生存率不到18个月。胶质母细胞瘤中脑肿瘤干细胞（BTSCs）的发现改变了我们对肿瘤治疗耐药和疾病发病机制的认识。BTSCs可以通过自我更新来补充体内的营养。 ...
【邀请函】第十五届国际基因组学大会即将在武汉召开！诚邀您来！
第十五届国际基因组学大会（ICG-15）将于2020年10月25日-31日在中国武汉举行。正如在4月8日第一轮会议预告中所述，武汉市“解封”三个月以来，大部分社会活动均已恢复，决战新冠疫情已经取得了阶段性胜利。在此，热诚邀请全球生命科学界与生物产业界的老师、朋友及同仁莅临会议。 ICG-15以“组学和人类健康”为主题，将从生命科学尤...
【Nature子刊】新进展！抑制TMBIM6基因可抑制原发性肿瘤的生长
TMBIM6是内质网（ER）应激的抑制剂，最初命名为BAX抑制剂（BI）-12。BI-1/TMBIM6是含蛋白3家族跨膜BI-1基序的成员。TMBIM6是一种钙离子通道样蛋白，可降低内质网ER膜表面表达的钙离子稳态。它在许多癌症类型中上调，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、鼻咽癌和肝癌。 在之前的研究中，TMBIM6的过度表达通过调节细胞...
【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展
基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中，这些研究和应用，有助于推进生命科学许多领域的发展，从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。 本文中，小编整理了2020年科学家们在基因编辑研究领域的重要研究进展，分享给大家！ 【1】CRISPR两大“宗师”合作，揭示单碱基编辑器3D结构，解析脱靶机制基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennif...
【在线研讨会】基因编辑在新药研发和临床研究中的应用
基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，为分析基因功能和与表型相关的DNA序列提供了一项有效的手段，彻底改变了人类基因组的研究，它使得科研人员可以通过精确敲除人体内的任何基因来获取对相关基因所具有功能的认知，自诞生以来就被人们广泛应用到了生物医学研究中，并极大地推动了生命科学与基础医学近几十年来的飞速发展。 随着科...
【新发现】 一种基因修复因子可控制三阴性乳腺癌的肿瘤生长，阻止其转移
目前，乳腺癌的主要治疗手段为手术、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗五大类，而免疫疗法是近年来针对包括乳腺癌在内的所有恶性肿瘤的一种较为热门的治疗方式。 不同于以往的生物治疗，免疫治疗是用适当的方法增强或调理机体对肿瘤细胞的免疫应答反应，是利用机体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，已经在黑色素瘤和其他癌症中取得了巨大成功。然而，它对乳腺癌...
【PLOS子刊】AI融合基因组学研究预测阿尔茨海默病的早期分子标记
近年来，深度学习技术不断推动着人工智能（AI）技术革命。受下一代测序（NGS）技术进步的启发，基于组学的研究数据已经变得易于访问和标准化。近日，韩国脑科学研究所的一项研究使用先进的对抗性生成网络（GANs）的深度学习技术分析了阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型的大脑皮质组织数据。结果发现，β淀粉样蛋白在疾病的早期含量增加并改变胆固醇的生物合成。 &...
【Nature子刊】基因检测公司Natera的Signatera ctDNA测试显示出晚期癌症的免疫疗法反应预测能力
Natera的Signatera方法能够个体化设计16种独特的克隆性体细胞变体，随后进行多重PCR（mPCR）和超深度测序（靶标平均> 100,000个reads），用于全血样品纵向ctDNA分析并检测微小残留病变（MRD）。2019年5月，Signater检测产品获得FDA“突破性设备”认定，用于癌症患者术后ctDNA的检测和定量。 ...
【精华回顾】赵国屏院士分享CRISPR/Cas：从基因编辑到分子诊断
赵国屏 中国科学院院士；中科院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心首席科学家；中科院上海植物生理生态研究所合成生物学重点实验室专家委员会主任；复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系主任 赵院士讲的内容主要分以下几个方面： 1.CRISPR/Cas系统的定义...
【行业动态】世界三大药企之一诺华与基因组医学公司Sangamo宣布基因治疗合作高达7.95亿美元
通过该协议，Sangamo将获得7500万美元的前期许可费，并将有资格获得高达7.2亿美元的其他开发和商业里程碑付款，其中包括高达4.2亿美元的开发里程碑和高达3亿美元的商业里程碑。 诺华公司将拥有Sangamo基因组调控技术的专有权，该技术将针对与神经发育障碍相关（包括智力障碍和自闭症谱系障碍）...
【Nature子刊】出生时的基因变异揭示了炎症和免疫疾病的起源
迄今为止，研究基因变异与免疫之间的联系只在成人免疫细胞中进行。近日，由贝克心脏与糖尿病研究所的科学家发表在《自然通讯》杂志上的一项研究指出，人类基因组的许多领域，可能有助于解释后来发生的慢性免疫和炎性疾病的新生儿起源，包括1型糖尿病、类风湿性关节炎和乳糜泻。他们发现了几个似乎在出生时会引发疾病风险的基因，并且可以针对这些基因进行治疗干预，从而可在症状出现之前就阻止这些...
【Nature】两面派！抗氧化食物竟使p53基因促癌！
人体的每个细胞中都存在一种叫做TP53的基因，它会表达p53蛋白，该蛋白质可作为细胞的屏障，抑制细胞中的基因突变。然而，当p53发生突变时，就不再保护细胞；相反，它会驱动癌症，帮助肿瘤扩散和生长。近日，以色列的科学家发现，摄入富含抗氧化剂的食物，可能会加速p53突变的癌症驱动模式。 该研究由希伯来大学（HU）劳滕伯格免疫学和癌症研究...
【Science子刊】掉头发，不用怕！调节基因表达的小分子microRNA 可促进毛发再生！
近日，来自北卡罗莱纳州立大学的研究人员发现了一种可以促进毛发再生的microRNA （miRNA）。该miRNA名为 miR -218-5p，在调节毛囊再生通路中发挥重要作用，有望成为未来药物开发的候选药物。 头发的生长取决于毛乳头（DP）细胞的健康状况，毛乳头细胞调节着毛囊的生长周期。目前治疗脱发的方法既昂贵又无效，从侵入性手术到...
【新发现】双刃剑！远古人类的基因既增强了现代人的免疫系统，也使其更脆弱
最近，加利福尼亚州圣地亚哥大学（UCSD）传染病演变研讨会上，病理学家尼西·瓦尔基（Nissi Varki）指出，人类患有一系列致命疾病，包括伤寒、霍乱、腮腺炎、百日咳、麻疹、天花、脊髓灰质炎和淋病，不会影响类人猿和大多数其他哺乳动物。所有这些病原体都遵循相同的常见途径侵入人体细胞：它们操纵一种称为唾液酸的糖分子。数以亿计的这些糖散布在人体每个细胞的外表...
【新发现】三阴性乳腺癌靶向治疗新突破！BBOX1基因是关键！
美国得克萨斯大学西南医学中心（UTSW）的研究人员在一项新研究中表示，氧敏感酶家族中的一种可以为三阴性乳腺癌（TNBC）提供一个可行的靶点。本周在线发表在《癌症发现》（Cancer Discovery）杂志上的研究结果，可能会给这部分患者带来希望。三阴性乳腺癌患者没有多少有效的治疗选择，而且往往预后不佳。 TNBC...