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转化医学产业大会

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
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《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
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【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约4715条结果 (用时0.1656秒)

一种筛选平衡易位胚胎的新方法--精准阻断染色体易位向子代传递的等位基因映射识别技术

2017-10-18

喜讯 | PNAS报道一种筛选平衡易位胚胎的新方法——精准阻断染色体易位向子代传递的等位基因映射识别技术 近日,PNAS发表了题为《Mapping Allele with Resolved Carrier State of Robertsonian and Reciprocal translocation in human pre-implantation e...

振奋!继基因组计划之后,人类细胞图谱计划又重磅来袭!

2017-10-18

作者:Juka HUMAN CELL ATLAS 导  读 导读:基因科技的发展,让人们深切的感受到了其给分子病理医药行业带来的发展,以及惠及人类的益处。自人类基因组计划完成之后,人类对于基因在人体中的作用有了一个大致的了解。然而,作为人...

Nature子刊:体谅身边的强迫症吧,他们可能基因有问题

2017-10-18

药明康德/报道 东西一定要放得整整齐齐,出门时要检查好几次有没有上锁……相信每个人的身边都有这样的朋友。我们一般管这种行为叫做“强迫症”。据估计,全世界有超过8000万人受强迫症的影响,其中许多人会产生不自主的强迫性思考,做上一些外人难以理解的重复行为。 ▲这张图让你感到愉悦吗?(图片来源:The Verge) 随着人们对强迫症理解的越...

修改后的CRISPR筛选鉴定了防止疾病的基因

2017-10-17

近日,MIT科学家开发了一种新型的CRISPR / Cas9基因编辑系统,应用这种最新的CRISPR / Cas9基因编辑系统,研究人员有对细胞以防止不同疾病的相关基因进行了有效筛选。 该研究对应文章则发表于最新上线的Molecular Cell杂志,名为“Randomized CRISPR-Cas Transcriptional Perturbation Screening Reveals...

解码长寿基因:多受教育 保持身材

2017-10-17

解码长寿基因:多受教育 保持身材 来源: e药环球  2017-10-17 从古人炼丹,到今人进行科学研究,我们对于长寿的渴望和探索一直没有停下脚步。随着科技的日新月异,我们的研究工具越来越先进,离解密长寿背后的机制也似乎越来越近了。近日,来自爱丁堡大学的科学家通过基因分析发现了与长寿相关的基因,以及与之相关的生活方式。这一研究发表在顶级期刊《自然》子刊《Nature C...

3篇Science,4篇Nature,7年时间打造“人体基因地图”!

2017-10-17

人是世界上最精妙的仪器。这个世界上最治愈的一句话大概是:不要悲伤,这个世界上有无数个细胞,只为了你而存活。而这无数的细胞又有序地构成了各种形态功能不一的组织。 但是这里就有一个疑问诞生:人体内每个细胞都携带着相同的DNA,可是为什么在不同的组织细胞中,却可以有着相似或者完全不同的各种功能呢?这就要涉及到组织中基因型的表达了。而这就是我们今天的主角:Genotype-...

基因治疗的里程碑:FDA咨询委员会认可遗传眼盲基因疗法

2017-10-15

美国食品和药物管理局(FDA)顾问为该机构首次批准的基因疗法铺平了道路。 10月12日,FDA外部专家小组一致投票表示,遗传性盲症的基因治疗效果超过其风险。 虽然FDA并不需要完全遵循其顾问的指导,但历史上FDA的政策变革往往正是根据顾问的指导而制定。这种称为voretigene neparvovec(Luxturna)的遗传性盲症基因疗法预计将在明年1月12日之前得到FDA的正式认证。 ...

研究人员发现了新的先天性心脏病基因!

2017-10-12

据外媒报道,大约每100个婴儿中就有一个患有先天性心脏病(CHD),CHD仍然是导致出生缺陷死亡的主要原因。尽管手术和护理的进步提高了这些婴儿的存活率,但冠心病患者在生命后期、其他先天性畸形和神经发育缺陷的风险仍然很高。 这个体式图显示了一个基因与DNA的双螺旋结构和染色体(对)的关系。染色体是x型的,因为它在分裂。内含子是通常在真核生物基因中发现的区域,这些基因在...

联川生物A轮融资6360万,夯实临床基因捕获领先地位

2017-10-11

10月10日,国内知名基因科技公司联川生物宣布完成A轮6360万融资,本轮领投方为华睿投资,如山创投及浙商创投跟投。据悉,联川生物今年5月15日挂牌新三板市场后启动了本轮融资,并很快得到近十家知名风险投资的追捧。目前包括Pre-A轮融资在内,联川生物一年内已累计融资近亿元人民币。 联川生物成立于2006年,是国内知名的基因组学与精准医学公司,建有符合国家GMP标准...

Nature Genetics:动物模型是否可行?基因组研究证实人源肿瘤基因在小鼠模型中变异!

2017-10-10

最近,一项发表于Nature Genetics的研究表明模式小鼠或许不应该作为研究人类癌症的模式 生物1。该研究对超过1000只癌症模式小鼠进行了相关基因组分析,发现当人类肿瘤细胞抑制至小鼠体内时,这些人源肿瘤细胞就会发生多种不容忽视的遗传变异。 而在现今的绝...

【2017CSCO】用数据说话 安诺优达NextSeq为中国肿瘤基因检测赋能

2017-09-27

导读 2017年9月26日,备受关注的2017年CSCO大会在厦门召开。随着“精准医学”概念逐渐在中国得以实践,肿瘤诊治已迈入个体化及精准医学时代,而NGS精准测序是推动精准医疗极其重要的技术手段,那么该如何找到优秀的基因测序平台,为中国肿瘤基因检测赋能? 在Illumina卫星会上,北京大学第一医院徐玲教授基于前期与安诺优达联合开展的《应用...

【重磅消息】67位重量级嘉宾即将亮相第四届功能基因组学高峰论坛!

2017-09-27

去年,第三届全国功能基因组学学术峰会近千人的规模,五十多位学术嘉宾与近千位科研工作者分享他们科学探索课题过程中的挑战、成果和成功经历,他们畅谈学术前沿风向,行业发展,在生命科学、生物大数据、医学研究等领域各展所长,引领并带动生物科技创新,赢得与会者的高度赞扬。 图片:第三届全国功能基因组学学术峰会 ...

CRISPR的史上最高精度!Jennifer DoudnaNature新作点亮基因编辑转化的未来

2017-09-24

近日,Jennifer Doudna团队研究发现Cas9蛋白的特定变体可以提供更为精准、脱靶率更低的目的基因切割,这种新型Cas9蛋白的引入将CRISPR技术脱靶率降低到了有史以来的最低水平,有望帮助彻底解决CRISPR技术在应用上的“脱靶效应”。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature杂志,题为“Enhanced proofreading governs CRI...

最大规模的转移肿瘤基因组分析发现了啥?

2017-09-22

来源:药明康德 目前为止的大部分肿瘤基因组研究都集中在原发肿瘤上,肿瘤中新出现的基因突变也是选择靶向治疗方案的主要依据。而最近,来自美国密西根大学(University of Michigan)的科学家们发表了一项迄今规模最大、最全面的对于转移肿瘤的基因组研究,其中有一些很有意思的新发现,这项研究发表在了最近的权威学术期刊《自然》杂志上...

助力肿瘤精准用药!云健康基因检测产品隆重推出!

2017-09-21

云健康基因科技(上海)有限公司拥有医学检验所分子检测医疗机构政府资质以及国际化专家团队,通过应用国际上最新测序和液态活检技术及分析方法,自主研发了一系列医学基因检测产品。 本次云健康共发布了9款针对肿瘤患者个体化用药的临床医学检测产品,这些产品均采用云健康自主研发的实验及信息分析流程,使整个NGS流程更符合临床样本质控要求,可以全面、快速、准确地分析肿瘤突变情况;为血液cfDNA(液态活检)...

新发现!这组基因能调控肺癌脑转移

2017-09-21

日前,加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)的研究人员运用ShRNA筛选技术发现一组调节肺癌脑转移 (brain metastasis) 的调控基因。这项研究将有助于监控和预测肺癌脑转移的产生,并且帮助研发阻止肺癌脑转移的靶向疗法。 脑转移是最常见的脑瘤形式,而且也是导致癌症患者死亡的主要原因。肺癌脑转移是肺癌患者...

用CRISPR研究人类早期胚胎发育中OCT4基因的作用

2017-09-21

《自然》发表的一篇论文报告Genome editing reveals a role for OCT4 in human embryogenesis称,CRISPR–Cas9基因组编辑技术已经被用于研究OCT4基因在人类早期胚胎发育中的作用。该研究为认识控制胚胎发生的分子机制带来了新见解,这一原理研究表明CRISPR–Cas9基因组编辑技术可被用于评估人类早期发育中的基因功能。 ...

菠萝聊肺癌| 第四期:肺癌基因检测该怎么做?

2017-09-19

哪些肺癌患者应该做基因检测? 并不是所有肺癌都推荐做基因检测。 对于小细胞肺癌,基因突变类型通常没有对应的靶向药物,因此往往不会第一时间推荐测序。 但如果被诊断为肺腺癌,尤其是如果患者不吸烟,那么目前的指南是推荐尽快做基因检测的。原因是这部分患者中EGFR和ALK两个基因突变概率很高,有很大可能性使用对应的靶向药物。如果符合使用靶向药物的条...

奥明基因首席科学家应邀于上海药物研究所讲学

2017-09-18

2017年9月13日上午,中国科学院上海药物研究所邀请前美国加州大学(UCLA)教授、奥明(杭州)基因科技有限公司创始人兼首席科学家童云广博士莅临该所讲学。讲学主题为《肿瘤进化监测和抗癌新药研发》,由该所蒙凌华研究员主持。 童云广博士首先向大家介绍了ctDNA/RNA液体活检技术的研究现状及其在监测肿瘤进化中的重要价值,指出肿瘤进化是肿瘤获得各种突变来适应环境的过...

eLife:科学家发现调控人类生命不同时期脑功能的关键基因

2017-09-13

近日,英国爱丁堡大学脑科学家确定了一个对于人类来说至关重要的特殊基因,该基因在极大程度上控制着我们大脑在整个生命过程中的各种变化。 该研究对应文章发表于最新上线的eLife杂志,题为“A genomic lifespan program that reorganises the young a...