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专家访谈
找到约4715条结果 (用时0.1656秒)
损伤健康的基因变异也会让人变蠢
是什么让一些人比其他人更聪明？一项对英国苏格兰家庭进行的遗传分析显示，聪明的人拥有较少的损伤智力和总体健康的DNA突变，而非拥有更多的使其更聪明的遗传变异。 毫无疑问，智力部分取决于人们生长的环境。比如，和贫困儿童相比，在安全、不受污染和具有促进作用的环境中成长的营养良好的儿童，在智力测试中的平均成绩要更好一些。 不过，人类基因也发挥了一定...
又一个消费级基因品牌——瑞乐基因强势发布 暨瑞乐基因亮相2017亚太智慧医疗高峰论坛暨博览会
近几年来，随着精准医疗行业在国内的兴起，一些基因检测公司纷纷在市场上涌现，抢分基因科技带来的红利蛋糕。而本已经在这个行业沉淀了多年、经验丰富的老牌本土企业，也开始利用大数据积累的先天优势，在大众健康领域扔下一枚重磅“炸弹”。 在刚刚过去的广州2017亚太智慧医疗高峰论坛暨博览会上，让我们见证了国内又一个消费级基因品牌的问世。 高峰论坛的精准医疗论坛分会场上，瑞乐基...
Cell突破认知：几乎任何基因都可以影响疾病
研究人员发现，细胞内各基因间相互关联，几乎任何基因都可以影响疾病。 因此，大多数疾病的遗传特性不能归因于少数的核心基因，而是来自在众多在疾病途径之外起作用的外周基因的微小贡献。 这项工作在6月15日Cell发表的一篇论文中有所描述。 遗传与生物学教授Jonathan Pritchard博士是论文的资深作者。 研究人员将其对疾病基因的新认识称为“全能模型”，以表明几...
“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手
从左至右：杜德娜、卡彭蒂耶和张锋。 “基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。如今，加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。 美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intelli...
第三届精准医疗与基因测序大会开幕在即！
第三届了？没错，第三届！ “500人的主会场气氛热烈，场外还有几百人在企业展区之间来来往往，各路大咖精彩报告全天不间断、震撼的开幕视频、惊艳的基因主题沙画大师表演”对于前两届的盛况，相信很多参会者仍是历历在目... ... 今年，测序中国与北京协和医院等地的专家们继续通力合作，共同策划了“第三届精准医疗与基因测序大会”！ 时间：2017年7...
男性寿命相关基因被发现，寿命延长近10年！
近日，国际研究团队发现，生长激素受体基因的突变可能使一些人寿命更长。该研究成果发表在《科学进展》（Science Advances）期刊上，该团队概述了他们对几组不同男性群体的生长激素受体基因缺失的研究。 生长激素与细胞表面的生长激素受体相接触，这些生长激素受体触发信号，告诉细胞加速生长，或在某些情况下释放被称为生长因子的分子。先前的研究表明，对于某些人来说，有一种遗传突变阻止某...
郑洪坤：“云模式”引领基因科技服务 2.0 时代
生物信息和科技服务行业正在经历从1.0时代向2.0时代的变迁。在这个变迁的浪潮下，生物科研工作者，科技服务从业人员都面临着哪些挑战和机遇？从业十五年的百迈客CEO郑洪坤认为：云模式，才是打开基因科技服务2.0时代的正确方式。 基因科技服务1.0时代：测序数据少，分析以标准分析为主且主要由服务公司完成 我很有幸一入行就进入了生物信息行业，到现在算起来也有15年了。这...
Cell：让“基因”和“症状”之间划等号！寻找新型疗法！
肝癌在世界范围内死亡率居世界第二位，但治疗方案仍然有限。要了解更多关于这种癌症的遗传原因，并确定潜在的新的治疗靶点。一个全球范围内的基因组学研究团队，由癌症基因组学总监David Wheeler和人类基因组测序中心（HGSC）教授共同领导 。研究分析了全球各地的363例肝癌病例，通过DNA甲基化，RNA转录和蛋白表达分析肝癌患者的基因组突变以及表观遗传改变情况。 该研究日前发表在Cell...
支持还是反对？美国公司在华开启新生儿全基因组测序！
一家波士顿的DNA测序公司正在为中国新生儿提供全基因组测序，这引发了人们的争议：关于新生儿的遗传信息，父母到底应该了解多少？ Veritas Genetics解释说该测试将由医生开处方进行，将对新生儿950种严重幼年或者晚年疾病风险、200个与药物反应相关的基因以及超过100个身体特征的遗传学信息进行检测。 &emsp...
谁是谁非？“CRISPR导致基因突变”论战持续升温
近日，《自然·方法》发表文章《体内CRISPR—Cas9编辑引发的不可预测基因突变》，称基因编辑工具CRISPR可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将CRISPR—Cas9用于人类疾病的相关基因治疗研究，有的甚至已开始用于临床试验，这时候说它可能造成大规模基因突变，着实让人惊讶。 然而剧情很快反转。几天前，两家基因编辑公司Editas药物和...
1700万巨额罚单对基因检测行业的影响！
近日，河北省临漳县妇幼保健站因使用未经注册的医疗器械而收到了1765.4万元的行政处罚，给其他医疗机构敲响了警钟。 对妇幼保健医院的巨额罚单不仅敲响了医疗机构规范的警钟，也敲响了第三方医学检测，尤其是基因检测行业的警钟，对基因检测仪器、试剂以及检测服务都有很大影响，基因检测作为新兴的医学诊断科学，自身还有很多不规范的地方，但国家的监管无疑已经是加速收紧。 产前筛查不...
基因检测代替体检？专家称需科学看待勿盲信盲从
随着精准医疗的快速发展，通过基因检测来预测疾病风险和预防疾病的做法，越来越被大众所青睐。不过多位专家表示，目前很多消费者对基因检测还有认识的误区，应科学看待，勿盲信盲从。 目前不少消费者出于好奇心进行基因检测，希望更多地了解自己。不过由于专业信息获取不够，或者被不良商家忽悠，在认知上有不少误区。记者发现，一些消费者把基因检测等同于疾病的早筛，甚至用来代替体检。 ...
吸烟危害有多大？当心你的基因被永久损害！
先前的研究已证明，吸烟引起DNA损伤，导致肺癌。日前，UNC医学院的科学家们首次创建了一种在基因组水平以高分辨率有效反应DNA损伤修复位点的技术。 UNC医学院生物化学和生物物理学实验室的Sarah Graham Kenan教授发明该技术。 在“美国国家科学院院刊”上发表的一项研究中，Sancar及其研究小组开发了一种新型技术，用于在基因组水平查找正常DNA损伤后的...
Nature子刊重磅：首次发现7个致失眠的风险基因！
一个国际研究团队首次发现了7个导致失眠的风险基因，也因为这项研究，科学家们在揭示失眠诱因的生物学机制的道路上又前进了一大一步。此外，这项发现还证明失眠并不完全是心理疾病，相关研究结果于近日发表在Nature Genetics上。 失眠可能是最常见的健康问题，就算是治疗之后，许多人仍然会饱尝低质量睡眠的折磨。通过发现致失眠的风险基因，...
“诺奖级技术”争议升级：基因编辑公司为CRISPR平反！
日前，两家基因编辑公司正在反击导致该公司股票暴跌的一篇文章，基因编辑公司称该文章的结论充满错误，并表示出版社不应该发表该文章。 在寄给《Nature Methods》的一封信件中，来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家批评了该杂志上的一篇文章，该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的...
黄志伟： 给基因编辑系统装上“安全阀”
黄志伟，生于 1979 年 5 月，系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究，包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道，多少年来，他都坚持着这样的生活，即从早 7 点工作到晚 11 点。 即便忙到“7-11”的程度，这位哈尔...
一文回顾 | 5月基因行业大事件
一起来回顾一下基因的五月。 一、政策 1、《“十三五”生物技术创新专项规划》发布，基因测序、免疫疗法、AI等“被点名” 5月10日，据科技部官网消息，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署，为加快推进生物技术与生物技术产业发展，特制定了《“十三五”生物技术创新专项规划》...
眼者心之机！基因影响我们“读心”的能力
一项发表在《Molecular Psychiatry》上的新研究表明，我们的DNA能够影响我们通过观察眼睛阅读别人思想和情绪的能力。 20年前，剑桥大学的一个科学家团队开发了一种“认知共情（cognitive empathy）”测试方法，名为“通过眼睛读取心灵”（或者叫做眼睛测试，Eyes Test）。该研究表明，人类能够仅仅通过别人的眼睛就了解此人现在的想法和感觉。...
日本科学家找到一种长寿基因，能生成一种蛋白阻止癌细胞转移
由日本东京都健康长寿医疗中心研究所、庆应大学等机构研究人员组成的研究小组发现，长寿老人的CLEC3B基因表达通常类似，说明CLEC3B基因可能与长寿有关。 研究人员收集了５３０名９５岁以上老人和４３１２名８０岁以下人士的血样，对血样进行遗传信息分析。长寿老人组中大部分人年龄过百。研究人员发现，除了已知的与长寿有关的载脂蛋白Ｅ外，长寿老人组中，基因CLEC3B与一种名为Tetranecti...
eLife：科学家发现调控癌细胞生长“基因开关”！
瑞典卡罗林斯卡学院(Karolinska Institute)的科学家指出：癌细胞和正常细胞使用不同的“基因开关”来调节控制生长的基因的表达。在小鼠中，不同类型癌症相关的基因调节区域的缺失使得小鼠具有抗肿瘤功能，但不影响小鼠正常细胞的生长。该研究成果日前发表在顶级科学杂志eLife上，研究结果提出开发具有较少副作用的高度特异性癌症药物的可能性。 研究人员指出，人...