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国内首家高通量测序技术创新应用示范中心揭牌，助推长三角测序一体化
9月1日，解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）和深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）举行合作签约仪式，并正式为国内首家“高通量测序技术创新应用示范中心”揭牌。该中心将基于全球最高日通量的基因测序仪DNBSEQ-T7等国产化测序平台，面向长三角地区的高通量测序领域提供一体化服务。 &em...
【快讯】国内首家高通量测序技术创新应用示范中心落户上海解码！
2020年9月1日，解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）和深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）举行解码DNA高通量测序创新应用示范中心揭牌仪式，并正式为国内首个“高通量测序技术创新应用示范中心”。该中心将基于全球最高日通量的基因测序仪DNBSEQ-T7等国产化测序平台，面向长三角地区的高通量测序领域提供一体化服务。 解码DNA总裁潘加奎...
【日程公布】2020单细胞测序技术应用论坛
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性，相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发...
【在线研讨会】基因编辑在新药研发和临床研究中的应用
基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，为分析基因功能和与表型相关的DNA序列提供了一项有效的手段，彻底改变了人类基因组的研究，它使得科研人员可以通过精确敲除人体内的任何基因来获取对相关基因所具有功能的认知，自诞生以来就被人们广泛应用到了生物医学研究中，并极大地推动了生命科学与基础医学近几十年来的飞速发展。 随着科...
【邀请函】2020单细胞测序技术应用论坛
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性，相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发...
【快讯】单细胞测序技术应用沙龙在上海张江成功举办！
今日，单细胞测序技术应用沙龙在张江·中国药谷生物医药创新交流中心举办，会议围绕“单细胞测序技术应用”这一主题开展，吸引了80多位单细胞测序相关的专家、企业家和从业者参与，会场座无虚席。 单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和...
《转》享：单细胞测序技术应用沙龙日程公布！
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
《转》享：单细胞测序技术应用沙龙日程公布！
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
《转》享：单细胞测序技术应用沙龙
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
【精华回顾】王素霞教授分享电子显微镜在临床疾病诊断与研究中的应用
王素霞 教授 北京大学第一医院主任医师 电镜室和超微病理中心主任 专业方向：肾脏病理和超微病理；国际肾脏病理学会(RPS)委员；中华肾脏病杂志编委；中华病理学杂志、Nephrology, Plo...
Gene-π数字PCR学堂——核酸绝对定量分析及应用训练营（上海张江站）
数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量与基因检测提供了全新的思路，在肿瘤个体化诊疗、肿瘤标志物、基因治疗/免疫治疗、液体活检、疫苗等生物制品研究、病毒等病原微生物检测、标准物质定值、基因编辑的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、诊疗方案、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。 数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的绝对拷贝数，可...
【精华回顾】王向东教授分享临床脂质组学在呼吸系统疾病研究中的应用
王向东 特聘教授 复旦大学附属中山医院 临床医学研究院执行院长 在人体的基本代谢中，表型有很多种，有蛋白也有RNA。同时，也有脂质代谢的产物。为什么要选临床脂质作用作为研究方向呢？王教授考虑了四个因素：最接近表型的指标、最直观地反映健康...
【精华回顾】应建明教授分享二代测序用于肿瘤精准诊疗的临床应用实践
应建明 中国医学科学院肿瘤医院 病理科副主任，主任医师 肿瘤分子病理检测临床意义重大 ALEX: 研究者评估的PFS ALK阳性晚期NSCLC患者接受抗ALK治疗，中位无疾病进展生存时间（PFS）达34.8个月 法国318例接受克唑替尼治疗患者OS ...
【精华回顾】雷玲教授分享全外显子技术在产前诊断的临床应用
雷玲教授 重庆市妇幼保健院副主任医师 产前遗传学的诊断技术发展 ·大约3%的胎儿会超声显示出结构异常，从单个轻微缺陷到致命的严重多系统异常 ...
【精华回顾】胡婷教授分享比较基因组杂交微阵列芯片在产前诊断中的应用
胡婷教授 四川大学华西第二医院副教授，副主任医师 背景介绍 产前诊断技术的发展 从细胞遗传学到分子（细胞）遗传学 常见染色体三体（T21/18/13）—— FISH、QF-PCR、MLPA ...
【精华回顾】蔡光伟教授分享染色体芯片vsNIPT在高危妊娠中的应用
蔡光伟教授 香港中文大学妇产科学系副教授 分享内容主要分四部分： 首先，复习了染色体结构异常（CNVs），介绍了拷贝数变异相关的疾病。 第二，基因芯片CMA和NIPT（NGS）检测方法。 第三，CMA和NIPT在高危妊娠临床应用与思考。 最后，进行相关的案例分享。 ...
【重点梳理】染色体芯片与NGS技术在产后遗传检测方向的应用与临床价值
王剑 教授 二代测序在产后遗传病检测上的中国应用实践 非常感谢有这次机会能给大家分享二代测序在我们儿科产后的遗传病诊断中的应用实践。随着我们对基因组的了解，会发现现在所有的疾病都或多或少的跟基因组或基因变异有关，从整条染色体的异常到拷贝数的变异再到单个基因的变异。基因的突变或变异，几乎与现在所有的疾病相关。当然有一些疾病呢，特别是罕见病，就有着单基因因素的因果关系。那...