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百时美施贵宝蔡学钧博士:“宇宙引力波”,让患者在创新中获益

2022-11-10

2020年,一家制药企业把生物制剂送往太空,在零重力下开展生命科学的先端研究,在天体宇宙中探索人体宇宙的无限可能。 它就是百时美施贵宝。 在第五届进博会上,百时美施贵宝以前沿探索为灵感,把“宇宙引力波”的设计融入展台,展现探索生命宇宙的无限可能。同时,百时美施贵宝还开创性地运用数据可听化技术+AI智能算法谱曲,从肿瘤学、血液学、免疫...

百时美施贵宝携“中国2030战略”深化“内外双循环”策略

2022-11-08

在第五届中国国际进口博览会(简称“进博会”)医疗器械及医药保健展区里,一只由一曲四直紫色线条的“手”既是百时美施贵宝的品牌标志,也传达了公司“手护”生命的守护这一参展主题。 在900平方米的展台上,百时美施贵宝融入了“宇宙引力波”的设计理念。这一灵感来自于2020年,百时美施贵宝把生物制剂送往太空,在零重力下开展生命科学的先端研究。“生命科学本身就是在宇宙中不断探索,用科学发现...

【快讯】百时美施贵宝起诉诺华,因转基因小鼠的使用版权费而发生争执

2022-05-25

百时美施贵宝正在纽约起诉诺华,起因是一项有关评估、研究和商业化协议的争议,该协议最早可以追溯到上世纪90年代末,当时诺华与百时美施贵宝的前身Medarex签署了一份协议。在这份协议中,诺华可以使用Medarex的转基因小鼠专利来开发治疗药物。诺华同意向Medarex(随后是BMS)支付其使用小鼠开发药物的销售版税。 据该诉讼称,双方之间的协议包含一项仲裁条款,其中规定“仲裁员应基...

【快讯】吉利德CAR-T疗法先于百时美施贵宝,获批成为首款大B细胞淋巴瘤二线治疗产品!

2022-04-05

吉利德表示,这一批准将使Yescarta在美国的市场规模扩大一倍。Kite的首席执行官Christi Shaw也表示,这是一个重要的转折点,并且这一计划已经“酝酿了数年”。 对于那些一线化疗无效,或化疗12个月内复发的患者,现在可以直接使用Yescarta。Shaw表示,随着这项新的批准,公司将加大广告力度,直接面向消费者。就在Yescarta 2017年获得批准后,Shaw在接...

【快讯】百时美施贵宝状告阿斯利康侵犯其八项专利权,是继罗氏与默沙东之后的又一诉讼案

2022-03-22

百时美施贵宝在诉状中表示,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi至少侵犯其八项专利权。 这已经不是第一次,百时美施贵宝以其检查点领域先驱身份提起的诉讼了。早在2017年,默沙东就以6.25亿美元的赔偿金来结束关于Keytruda(派姆单抗)的诉讼案,并且承诺一直到2026年为止,每年向百时美施贵宝与其日本合作商Ono(小野制药)支付专利使用费(前6年为每年6.5%,后面3年为每...

免疫之战:罗氏对上百时美施贵宝,默克公布I/O肺癌PhIII数据

2016-09-12

  上月,百时美施贵宝(BMY)公布了他们在一线非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物Opdivo(一项被批准的PD-L1抑制剂)的三期Phase III数据的一个错误。紧接着,罗氏基因泰克(RHHBY)公开了他们的二线基础免疫治疗药物Tecentriq第三期阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Phase III数据。不久后,默克也公布了其治疗药物Keytruda该指标的数据。 ...

施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

2016-06-30

  抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂,其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”,提前3个月在美国上市,成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打,在美国市场起步落后的情况下,2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda(21 ...

癌症慈善组织与美施贵宝、默克、基因泰克合作促进抗癌事业

2016-04-14

  著名抗癌慈善组织(SU2C)一直致力于促进转化性癌症研究的发展。该组织于本周宣布将启动一项新型业内支持性研究项目——The new Catalyst program。   该项目旨在加速业内对癌症预防、检测以及治疗的研究,试图整合生物制药企业、诊断技术开发及运营公司与医疗器械公司的资本资源,共同促进抗癌事业。  ...

喜讯!百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定

1970-01-01

近日,百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定,联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂,拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药,BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529,通过与HIV病毒gp120蛋...

再传捷报!百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

1970-01-01

2015年7月21日讯  --上个月,百时美施贵宝(BMS)研发的PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症,成为首个成功撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法,同时也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。令人激动的是,一个月后的几乎同一天(20号),Opdivo再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。此...

施贵宝又裁员,还有800个职位要受影响

1970-01-01

百时美施贵宝在美国的研发工作正经历一次重要变化。一个新的研究中心将在马塞诸塞州坎布里奇市开始运行,另两个中心将被关闭。数百个在马塞诸塞州和康涅狄格州的职位将被重新分配,并且由于公司减弱病毒学研究,100位研究员将被裁退。除此之外全美有800个职位也将受到影响。 位于坎布里奇市肯德尔广场的新设施将在2018年投入使用,该机构的重心将会放在一些特别的研究领域――从遗传...

ASCO新闻:Checkmate-057细节公布,施贵宝市值蒸发70亿美元

1970-01-01

【新闻事件】:2015 ASCO今天正式开幕,万众瞩目的癌症免疫疗法开始向世人公开最近临床实验细节。今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057的三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞肺癌。和多西他赛比,Opdivo组的中值生存期延长2.8个月(12.2对9.4个月)。但对于PD-L1阳性患者,二者的生存期分别为17和9个月。这个结果比...

施贵宝联手UniQure进军基因疗法和心衰市场

2015-04-07

  【新闻事件】:今天施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议,开始进军基因疗法。施贵宝首付1亿美元,核心在研产品S100A1可获2.54亿美元里程金,其它三个产品可获2.17美元里程金。施贵宝将负责所有研发花费,并会支付一定销售提成。S100A1是无害病毒递送钙结合蛋白,可缓解充血性心脏衰竭的症状。UniQure股票因此飞涨近50%。   【药源解析】:Un...

FDA为何能在四天内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌?

2015-03-10

  【新闻事件】:药源最近报道,美国FDA在3月4日批准了施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo用于鳞状非小细胞肺癌,这距FDA接受施贵宝的sBLA只有4个工作日,创审批记录。今天,FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》(The Cancer Letter)杂志采访,解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。   【药...

FDA一周内撤销第二个“突破性药物” 这次是施贵宝

2015-02-13

  【新闻事件】据2月10日外媒报道,施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格(BTD),成为一周内继默克的抗丙肝复方组合grazoprevir/elbasvir之后第二个失去“突破性药物”资格的药物。这次FDA撤销“突破性药物”地位的包括Daclatasvir的两个治疗方案,一个是和NS3蛋白酶抑制剂asunaprevir的复方...

施贵宝Opdivo:第一个对肺癌有效的PD-1药物

2015-01-14

  制药巨头施贵宝公司在2015年可谓是迎来一个开门红。公司开发的抗癌免疫疗法药物nivolumab在上个月获批以Opdivo的商品名上市。2015年的第一个月Opdivo又传来佳音,在施贵宝公司进行的一项肺癌对比临床研究中,Opdivo又斩获新的积极研究数据。在这项有272名肺癌患者参与的临床研究中,研究人员将Opdivo的疗效与目前临床上的...

施贵宝开创性PD-1药物获FDA批准上市

2014-12-23

  百时美施贵宝(BMY)黑色素瘤治疗药物Opdivo(nivolumab)最近获得了FDA的上市批准,该药物是目前对黑色素瘤疗效最好的药物。   FDA今天宣布,Opdivo(nivolumab)将使大约76100位已经得到确诊的美国常规皮肤癌患者得到良好的药物治疗。与默沙东公司占领美国市场的抗癌药物Keytruda一样,百时美施贵宝的新药也是通过阻断癌...

药企学术营销变奏:施贵宝大幅裁减医药代表以证自清?

2014-12-07

“作为我们转型的一部分,我们正在不断评估和决定合适的组织规模和架构以最好地服务于我们的患者。”对于近日被传在华大幅裁减医药代表的传闻,跨国药企百时美施贵宝给到南都记者的声明,并未直接回应裁员,而是以“转型”作答。 而据南都记者了解,施贵宝已经不是首家在华提出转型的跨国药企。去年被爆出在华贿赂医院和医生的葛兰素史克中国公司(G S K中国)最先提出转型,欲将医药代表由...

辉瑞和百时美施贵宝新型抗凝血药物Eliquis未获FDA批准

2012-12-09

辉瑞Pfizer和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb日前宣布,由于需要更多治疗效果方面的数据,其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。 <p align="center"><img src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSwkE1J...

百时美施贵宝宣布53亿美元收购Amylin

2012-12-09

<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201206/2012063012590373.jpg" ...