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专家访谈
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I-MDx2024回顾丨解码第四方检测服务，助力单细胞测序及多组学研究与应用
2024年5月31日，为其两天的I-MDx2024 第六届分子诊断产业大会暨展览会在南京圆满落幕。这是国内规模最大最具影响力的分子诊断产业大会暨展览会，吸引到100+诊断领域讲者、2000+观众汇聚一堂，座无虚席！ 解码DNA作为基因测序行业第四方检测公共服务平台，一直以来专注于基因组、转录组、单细胞等多组学服务，致力于为客户提供多快好省稳的测序和检测服务。 ...
【干货】甲基化PCR检测、优化建议及优质分子酶的应用案例
人体中的单个基因（DNA 生物标志物）可能会在癌症存在时发生改变。能够在基因水平上识别这些修饰，为医生提供一种工具来帮助诊断癌症、评估癌症复发（转移）的风险，并预测个体患者对癌症治疗的可能反应。 导致癌症发生的基因突变之一是DNA甲基化，这是评估癌症的重要工具，甲基化DNA生物标志物几乎存在于所有恶性肿瘤中。 甲基化PCR ...
【干货】用于准确检测点突变的ARMS-PCR方法
随着医学研究的不断推进，靶向治疗也日趋成熟。靶向治疗的前提是对药物的分子靶点进行基因检测，识别导致遗传性疾病或恶性肿瘤的基因突变。 ARMS-PCR是一种基于PCR的新型方法，可以检测多种DNA点突变。目前，它是癌症定制化基因鉴定最重要、最广泛的方法之一。其治疗用途的好处已得到现场专家的充分认可。 本文中将重点介绍ARMS-PCR的原理、优化及迈迪安优质分子原料在...
探索新领域！中国医科大学等合作发现胃癌治疗靶点和检测标志物
4月30日，中国医科大学和上海中医药大学研究人员共同通讯在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上在线发表题为“Exploring new frontiers: cell surface vimentin as an emerging marker for circulating tumor cells and a...
重磅！肠道菌群16s检测仅需68元！4天出结果！！
近年来，肠道菌群检测和调节已成为热点，它们不仅帮助我们了解自身的健康状况，也可以调节食物消化、吸收营养，调节免疫、降低疾病风险，广泛应用于医疗、健康、营养等领域。 16S 扩增子测序技术，可以准确、快速地分析肠道菌群。通过扩增并测序细菌的16S rRNA基因的v4区，可以鉴定出肠道中的主要菌群，并了解微生物的相对丰度。 艾康健（武汉）基因技术...
【快讯】鼎晶低密度脂蛋白分型检测产品获证，助力心脑血管疾病风险评估
重庆生物技术有限公司有限公司是浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司的全资子公司。公司下设精准医学研究中心和精准医学检验中心两大机构。精准医学研究中心以癌症精准医学的临床研究和转化应用为主，针对恶性肿瘤及其它常见疾病，在基因突变、表观遗传、基因转录及调控、分子信号传导、程序性死亡、微环境、免疫、干细胞等方面开展分子生物学和细胞生物学的研究，旨在通过阐明疾病发生发展、耐药、复发转移等机制，发现新的靶向...
2024 CACLP：聚焦源头创新，“渝”见RNA分子检测未来！
经历新冠疫情，诊断的价值日益凸显，在应对一系列复杂多变的医疗健康问题中发挥着至关重要的作用。从医疗机构到患者，对于诊断和检测的速度、质量、效率和稳定性提出了更高的要求和期望。体外诊断（IVD）原料作为体外诊断技术创新的源动力，其质量的优劣直接影响着检测试剂研发周期、生产成本以及检测准确性等，进而影响后续临床决策与诊疗，成为IVD产业链中不可忽视的关键一环。 3月17日，罗氏诊断于...
专家共识：迈杰医学PD-L1检测试剂盒推荐使用
2024年2月，伴随龙年辞旧迎新的脚步，《非小细胞肺癌PD-L1表达临床检测中国专家共识（2023版）》于中华病理学杂志正式发布。该版本是继2020版专家共识之后，更新并汇总了近3年肺癌抗PD-1/PD-L1药物的临床应用进展和PD-L1诊断试剂获批进展等信息，旨在更好地指导PD‑L1免疫组织化学表达检测的规范使用。 值得关注的是，该共识纳入了迈杰医学PD-L1...
UGT1A1检测快问快答2（吉尔伯特综合征）
一、什么是UGT1A1？ UGT1A1全称UDP-葡萄糖醛基转移酶1A1，参与多种物质的葡萄糖醛基化，这一结合反应的目的在于增加底物的水溶性，增加从胆汁和尿液中的排泄量，达到物质代谢、解毒的目的。 二、UGT1A1基因多态性？ UGT1A1基因用于编码UGT1A1蛋白，其多态性可导致UGT1A1酶的活性下降。UGT1A1酶的活性下降会降低...
UGT1A1检测快问快答1（伊立替康用药）
一、什么是UGT1A1？ UGT1A1全称UDP-葡萄糖醛基转移酶1A1，参与多种物质的葡萄糖醛基化，这一结合反应的目的在于增加底物的水溶性，增加从胆汁和尿液中的排泄量，达到物质代谢、解毒的目的。 二、UGT1A1基因多态性？ UGT1A1基因用于编码UGT1A1蛋白，其多态性可导致UGT1A1酶的活性下降。UGT1A1酶的活性下...
喜报如潮 再创佳绩丨博奥晶典“全集成核酸快速检测芯片系统的研发及临床应用”项目荣获黄家驷生物医学工程奖一等奖
喜报 近日，中国生物医学工程学会第十一次会员代表大会在北京隆重召开，大会颁发了被誉为我国生物医学工程学科最高科技奖的2022-2023年度“黄家驷生物医学工程奖”。博奥晶典“全集成核酸快速检测芯片系统的研发及临床应用”项目凭借国内首创、国际领先的优异创新性能旗开得胜、勇战高峰，不负众望荣获黄家驷生物医学工程奖一等奖。 获奖证书...
Predicine宣布与美国强生公司（Janssen）合作，开发针对局部性膀胱癌的CDx伴随诊断检测方案
Predicine Announces Collaboration with Janssen to Develop PredicineCARE™ as a Companion Diagnostic Assay in Localized Bladder Cancer Collaboration Utilizing PredicineCARE™ Urine cf...
技术问答|第四期：自身免疫性疾病检测科普视频！
小伙伴们，大家好！小新准备了新一期科普视频。 提到自免让我想起“敌我不分”这个成语，那为什么我们的免疫系统会敌我不分？它会有什么样的危害？ 我们通过小视频来为大家介绍一些自身免疫性疾病相关的问题吧！ （点击图片观看视频，更多精彩内容，敬请关注湖北新纵科） ...
CAR-T治疗与细胞因子检测
CAR-T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-Cell，嵌合抗原受体T细胞）疗法是近年来一项突破性的肿瘤免疫治疗技术，目前已广泛应用于血液系统恶性肿瘤的治疗，但其带来的副作用也不容忽视，主要包括细胞因子释放综合征（也叫细胞因子释放风暴，cytokine release syndrome ，CRS）、神经毒性、过敏反应、血细胞减少、感染等，其中CRS是CAR-T细胞治...
杰论系列 | 食管鳞状细胞癌PD-L1检测：E1L3N与22C3 抗体具有可互换性
近期，由中国医学科学院肿瘤医院（国家癌症中心）和复旦大学等院所联合研究4种不同克隆号PD-L1抗体免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）检测食管鳞状细胞癌患者PD-L1表达的一致性结果在《Journal of the National Cancer Center》发表，结果显示4种国产抗体（E1L3N XP，MXR006， BP6099，CST E1L3N）与PD-L1...
【快讯】逆势融资—韦翰斯生物完成B1轮近亿元融资，持续发力遗传病基因检测及出生缺陷三级防控
国内遗传病基因检测及出生缺陷三级防控领导品牌韦翰斯生物于近日宣布完成B1轮近亿元融资，投资方为上海青融创智集团等。本轮融资将进一步夯实公司在遗传病基因检测及出生缺陷三级防控方向的产品布局及注册申报，拓展公司在全国LDT实验室的布局。公司已连续完成5轮投资，投资方为盛山资本、经纬中国、华耀资本、青融创智等知名机构。 作为国内遗传病基因检测及出生缺陷三级防控领导品牌的韦翰斯生物，曾...
复旦大学唐惠儒组突破核磁检测的微摩尔瓶颈
导读 01 复旦大学生命科学学院唐惠儒教授团队在期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表了题为“Detecting Submicromolar Analytes in Mixtures with a 5 min Acquisition on 600 MHz NMR Spectrometers”的研究论文，研究人...
业内首款基于CRISPR技术的分子POCT平台，可在30min内实现快速核酸检测！
POCT(Point of Care Testing)又称即时检验，一般是指在病人床旁进行的检测，具有速度快，操作简单的特点。因此POCT类的检测产品，广泛应用于医院检验、基层医疗检验、疫情检测、海关动植物检疫，食品安全监控、军事医学检测、现场监督执法，以及家庭个人健康管理等多个领域。 目前，核酸检测已经成为许多病原体微生物检测和物种鉴定等检测的“金标准”。传统的核...
泛生子与阿斯利康共同研发的实体肿瘤MRD检测产品正式推出
自2021年11月泛生子与阿斯利康全球研发中国中心（下文简称"阿斯利康"）签署合作协议以来，经过两年产品验证，近日双方独家合作研发的基于二代基因测序技术（NGS）的实体肿瘤个性化定制微小残留病灶（Minimal Residual Disease, 以下简称“MRD”）检测产品正式推出，成为国内首个由精准医疗企业与国际知名药企合作开发，并进行全面性能验证的实体瘤MRD产品。该产品通过阿斯利康的...
预防“蚕豆病”从G6PD基因检测开始
2012年的《中国出生缺陷防治报告》显示，我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷约90万，其中70%-80%与遗传因素有关，出生缺陷已成为我国重大公共卫生问题。 什么是G6PD缺乏症？ G6PD缺乏症全称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphatedehydrogenase, G6PD）缺乏症，是一种X连锁不完全显性遗传性溶血性疾病，是...