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HER2阳性乳腺癌新辅助治疗研究汇总之帕妥珠单抗
HER2阳性乳腺癌是一种生物异质性疾病,具有不同特征和临床预后。近年来已经研发出多个有潜力 的,机制不重叠的抗HER2药物。两种不同的HER2靶向药物联合使用,即曲妥珠单抗与拉帕替尼或帕妥珠单抗,联合初始化疗可提高抗肿瘤活性,使pCR值前所未有的增加。最近的研究结果显示,只联合靶向治疗(双HER2阻滞剂,联合或不联合内分泌疗法)在相当大比例患者中具有生存获益,无需化疗即可消除HER2阳性肿瘤...
CRISPRs技术将为HIV/AIDS治疗提供新策略
来自哈佛干细胞研究所和波士顿儿童医院的科学家在Cell Stem Cell 杂志上发表最新研究成果(“Efficient Ablation of Genes in Human Hematopoietic Stem and Effector Cells usingCRISPR/Cas9”)。团队首次利用CRISPR/Cas技术对来自临床病人的造血干细胞和T细胞...
克服乳腺癌内分泌治疗耐药的新药汇总
最近提高乳腺癌对激素治疗的敏感性的新药的进展非常迅速,旧金山加利福尼亚大学乳腺肿瘤学和临床试验教育中心的主任、Helen Diller家庭综合癌症中心的医学教授Hope S. Rugo博士说道。在旧金山举行的2014年乳腺癌讨论会上,Rugo医生描述了这些有希望的药物及其对获得性耐药的效果。 内分泌治疗的抵抗是激素受体阳性乳腺癌患者治疗中的一个障碍。这是由于肿瘤中和肿瘤环境中多...
赛诺菲泰索帝在中国获批用于胃癌晚期一线治疗
近日,赛诺菲旗下肿瘤药物泰索帝获得国家食品药品监督管理局批准,可在中国用于晚期胃癌一线治疗。将为既往未接受过化疗的晚期胃腺癌、包括胃食管结合部腺癌患者提供基于循证医学及更加适合中国患者的化疗方案新选择,提高患者生存率的同时,更多考虑到了患者的生存质量 胃癌是中国第二大常见癌症,全球胃癌患者中有超过40%来自中国。近5年来,我国每...
线粒体基因组测序有助筛选青光眼治疗靶点
青光眼是导致不可逆性失明的主因,该病在世界范围内的影响超过了6000万人,估计到2020年会增加到7960万人。人们认为遗传起源和许多实验表明的新的测序方法可以帮助了解该疾病发展状况。 研究组使用新的基因测序技术获得了线粒体基因组数据。开角型青光眼是最常见的青光眼,该种病型表明线粒体已发生突变,...
专家释疑:干细胞如何治疗糖尿病?
糖尿病主要分成两大类型:1型糖尿病和2型糖尿病。1型糖尿病患者是因为胰岛β细胞受到自身免疫系统的破坏,无法分泌足量的胰岛素,需要注射胰岛素来维持生命和控制高血糖。2型糖尿病则与胰岛素抵抗和(或)进行性的胰岛β细胞功能减退有关,通俗地说就是胰岛“变懒”了,分泌的胰岛素不够,所以许多2型糖尿病患者在疾病的晚期需要注射胰岛素来控制高血糖。 当然,除了使用胰岛素,还有更多的糖尿病患者是在通过药物...
许多医生并不知道治疗过敏症的最佳疗法
遭受机体过敏变态反应的个体都想在第一时间了解最新的疗法信息,但是这并不总是很容易的,有些医生甚至并不知道某些疗法可以治疗过敏反应。 近日在美国过敏症、哮喘和免疫学年会上(ACAAI),研究人员表示,他们开展了一项研究,主要对409名医生(内科和儿科)围绕过敏症的疗法来进行调查;所有的医生都接受了关于过敏症疗法的6个问...
Cell Stem Cell:移植干细胞分化的多巴胺神经元或可有效治疗帕金森
帕金森疾病是一种影响全球数百万人健康的一种难以治愈的运动性障碍,当前仅有的疗法往往会引发患者产生机体副作用而且也会不断失去作用;近日,一项发表于国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自隆德大学的研究人员通过研究表示,移植来自人类胚胎干细胞分化生成的神经元可以恢复帕金森大鼠模型的运动功能,这就为后期进行细胞移植疗法的人类临床试验提供了一定的思路和基础。 ...
我国肿瘤治疗领域获突破 抗晚期胃癌新药阿帕替尼上市
江苏恒瑞医药股份有限公司近日发布公告宣称,公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。 阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化治疗失败后,疗效最好的单药。同时,阿帕替尼是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂,将极大地提高患者治疗的依从性。今年6月,该药的临床研究被美国临床肿...
【中国肿瘤微创治疗大会】 一根“缝衣针”消灭甲状腺瘤
大会执行主席、仁济医院翟博教授透露,过去肿瘤治疗以手术切除、放化疗等大面积破坏性治疗为主,而现在医学界日益认识到,基于对患者最大程度保护和尊重,建设性治疗未来将逐渐承担起重要角色。如早期小肝癌过去主要是手术切除,现在用微创介入消融加免疫的综合治疗手法,两者预后生存率基本相近。再如目前发病率很高的甲状腺肿瘤,80%为良性,过去也是一切了之,但切除手术会给患者带来很大创伤。 翟博说...
美国研究人员根据肿瘤患者基因档案进行针对性治疗
被诊断为肝内胆管癌(ICC)女性患者一般存活率很低,治疗方案比较有限。 目前,一位47岁患有肝内胆管癌(ICC) 的美国女性根据她的基因档案,接受了独特的个性化治疗。 一个由宾夕法尼亚大学医生组成的研究团队咨询过多领域肿瘤临床医生和研究人员后,对肝内胆管癌细胞进行二代高通量测序,希望在上述这位女性病人基因组中找到治疗线索。...
【指南】首部乳腺癌补充治疗临床指南发布
研究要点 强有力的证据表明冥想、瑜伽以及意象放松对患者起到重要作用。 包括一些天然药物、其他针灸在内的30多种干预措施,因研究规模过小或研究结果互相冲突,导致证明其有效性的证据较少。 有七种治疗方法被认为对患者无效。并且研究发...
老药新用:儿童结节性硬化症临床治疗获突破
雷帕霉素是一种用于药物支架、防免疫排斥、肿瘤治疗的大环内酯类抗生素。我国医务工作者进行的一项历时2年的临床研究表明,利用这一老药治疗罕见病结节性硬化症合并癫痫安全有效,成为“老药新用”的新案例,更为罕见病药物开发带来了启示。 近日出版的中华儿科杂志刊载了解放军总医院儿童医学中心主任邹丽萍团队题为《雷帕霉素治疗儿童结...
科学家研究发现以乳腺癌基因(BRCA)为靶标的药物能治疗前列腺癌
最近,一位著名科学家发表评论说,一种被批准治疗遗传性癌症的药物可以广泛用来治疗前列腺癌。 上个月,olaparib药物已经被批准推荐给带有BRCA(乳腺癌基因)突变的卵巢癌患者,参加英国癌症年会的代表说,olaparib药物将来有可能被批准用于治疗晚期前列腺癌。 国际重大前列腺癌试验项目领导人...
首次发现能够关闭致癌蛋白的策略
近日,科学家发现通过去靶向一个信号通路能够停止在许多类型癌症中的一种最常见的致癌缺陷蛋白Ras,这或能促进发展新的癌症治疗药物。本研究成果于本周三在英国利物浦举办的国家癌症研究中心(NCRI)癌症会议上公开。 来自德国马克斯普朗克分子生理学研究所的科学家团队已经发现了一个新的策略和潜在药物能够靶向一个重要的细胞内信号蛋白—Ras蛋白。之前的研究已经发现,这种蛋白...
不满人类基因专利阻碍治疗 加医院向法院提告
医院首席执行官亚历克斯·蒙特称,就像不应对空气和水授予专利一样,人类DNA(脱氧核糖核酸)也不应被授予专利。人类基因专利的存在对患者及其家庭构成了明显障碍,是不可容忍的。该医院律师3日上午向加拿大联邦法院提交诉状,要求对涉及长QT综合征的一种心脏病的基因测序和诊断方法的5项专利宣告无效。 该医院明确表示希望此次诉讼成为一个判例案件。蒙特强调,医院不会对新发明可申请专利的原则发起挑...
《中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南(2014)》发布!
近日,中国医师协会外科医师分会肥胖和糖尿病外科医师委员会正式发布了《中国肥胖和2 型糖尿病外科治疗指南(2014)》,该指南由刘金钢、郑成竹、王勇等专家执笔编写,并发布在2014年第11期的中国实用外科杂志上。 据中华医学会糖尿病学分会2008 年中国糖尿病和代谢疾病研究(China national diabetes and metabolic disorders stud...
新发现:胆汁酸能够治疗糖尿病
近日,来自瑞士洛桑联邦理工大学的科学家与来自意大利和荷兰的研究人员共同发现:胆汁酸能够激活一个鲜为人知的受体来克服脂肪细胞对胰岛素敏感度的丧失,这种机制或能用于发展一种新型药物来治疗2型糖尿病。本研究成果题为“TGR5 reduces macrophage migration through mTOR-induced C/EBPβ differential transla...
王红阳院士:治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下,我国的肿瘤发病率仍在快速上升,每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT(Biotechnology)领袖峰会上,肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中国工程院院士王红阳表示,恶性肿瘤的治疗需要“私人订制”。 目前,恶性肿瘤的救治消耗了大量的卫生资源。在王红阳看来,尽管对肿瘤的研究取得了诸多进展,但在恶...
安慰剂或可治疗儿童咳嗽
一项最新研究显示,与不给予任何治疗相比,给幼儿喝龙舌兰花蜜,或给予有味道、有颜色的水制成的安慰剂治疗,都更有助于减轻夜间咳嗽症状。 位于宾夕法尼亚州赫希市的宾州州立医学院普通儿科部主任、该研究主要研究者Ian Paul博士说:“很多儿科医生建议感冒咳嗽时,除了补充液体,或者可能给点对乙酰氨基酚或布洛芬之外,什么也不用做。” 他说:“给家人或孩子喝甜甜的水...