用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约2980条结果 (用时0.1656秒)
美国首款基因治疗产品有望于明年上市
基因治疗，就是用正常基因来取代有缺陷的基因，以达到根治遗传性疾病的目的。当然，这一方法实际操作起来显然没那么简单。好在经过科研人员多年的努力，利用基因疗法来治疗遗传性疾病有望成为现实。 在本周二举行的麻省理工 Emtech 大会上，基因治疗公司 Spark Therapeutics 联合创始人凯瑟琳·海伊（Katherine High）表示，他们将在明年推出第一款基因治疗产品：SPK-RPE...
Nature：突破！科学家开发出可治疗多种类型癌症的新型化合物
最近，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明，一种特殊的化合物能够有效阻断一种关键蛋白的作用，而这种蛋白对于维持至少四分之一癌症的持续性发展非常关键，相关研究或可帮助研究人员开发新型方法来有效杀灭癌细胞，并且开发治疗诸如急性髓性白血病、淋巴瘤及其多种实体瘤（黑...
癌症治疗方法就是海量基因数据
《连线》网站发表文章称，癌症的治疗方法就是数据——海量的基因数据。数据集越庞大，疾病模型和预测工具就会越精确，越强大。但实际上，获取海量数据存在两大难题：规模化和知情同意。 以下是文章主要内容：几年前，埃里克·斯凯德（Eric Schadt）遇到了一位身患癌症的妇女。她患上的是严重的结肠癌，癌细胞很快就转移到了她的肝脏。她来自密西西比州，丈夫死于战争，独自将两个女儿抚养成人。她唯一得到的医疗...
清华大学科学家新发现有望实现肝癌“早发现、早治疗”
清华大学今天召开新闻发布会宣布，该校生命科学学院教授罗永章及其团队在世界上首次证明肿瘤标志物热休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的检测，现已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。 清华大学副校长薛其坤评价说，“这标志着首个由我国科学家定义、并获准用于临床的广谱肿瘤标志物的诞生，对提高癌症诊疗水平具有深远的意义”。 据介绍，肿瘤标志物是能够...
婴儿血或可治疗致命炎症与败血症
新生儿面临的首要挑战之一就是感染的风险。但美国犹他大学的研究人员们最近却在婴儿的脐带血中发现一种特殊的多肽，它也许可以帮助预防威胁生命的发炎和败血症，他们的研究被发表在《临床研究期刊》上。这种多肽被称作新生儿NET抑制因子(nNIF)，它的氨基酸链能够让身体产生NET(中性粒胞外陷阱)，这些纤维的工作就是捕捉病原体。它能够减缓发炎反应，让免疫系统的效率变得没那么高...
吴一龙教授：免疫治疗是非小细胞肺癌的重头戏
2016 ESMO学术年会上重磅成果不断，其中有三项中国研究成功入选口头报告。当地时间10月7日，中国临床肿瘤学会理事长，广东省肺癌研究所所长吴一龙教授以“Multi-centre randomized controlled study comparing adjuvant vs neo-adjuvant chemotherapy with docetaxel plus car...
中山大学发现治疗鼻咽癌新方法
本报讯（记者朱汉斌 通讯员王丽霞、黄金娟）记者日前从中山大学附属肿瘤医院获悉，该院马骏团队牵头全国10个临床研究中心共同参与一项三药联合化疗方案（简称TPF）治疗局部晚期鼻咽癌的大型前瞻性Ⅲ期临床试验，并首次证实该方法有效。相关成果日前在线发表于《柳叶刀—肿瘤》杂志。 据世界卫生组织统计，全球40%的鼻咽癌发生在中国，其中以广东最多。由于鼻咽癌发病部位隐蔽，初次到医院就诊的患者中70%以上已...
消化领域国际权威杂志发表思路迪联合中国学者关于肿瘤内异质性对药物治疗影响的最新进展
近日，国际著名期刊《Gastroenterology》(SCI影响因子 18.187)在线发布了思路迪精准医学研究中心联合复旦大学附属中山医院樊嘉教授关于肿瘤内异质性与药物反应的最新研究成果！这是至今为止关于肝癌肿瘤内异质性全球发表的影响因子最高的文章之一。 起因--------- 肿瘤内异质性是困扰临床肿瘤治疗的一个长期问题，精准医疗的主要障碍之一也在于肿瘤内异质性。单细胞测序...
血液检测帮助肺癌病人快速选择最佳治疗方法
最近一项研究表明基于血液样本进行的基因组和蛋白组学检测对于肺癌病人的诊断有重要作用。 非小细胞肺癌是一类有共同特性但是存在不同基因特征的肺癌类型，基因特征的不同让病人对一些特定治疗方法的应答情况也出现不同。在这项研究中，研究人员证实对血液样本进行基因组学和蛋白质组学检测能够快速发现基因突变帮助确定最佳的也最为精准的治疗方法。相比于普通活检方法，血液...
PNAS：科学家或成功实现利用基因疗法来治疗阿尔兹海默氏症
日前，来自帝国理工学院的研究人员通过利用病毒将特殊的基因片段运输到小鼠大脑中，从而成功抑制小鼠患阿尔兹海默氏症，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，该研究或为后期开发治疗诸如阿尔兹海默氏症等神经性疾病的新型疗法提供思路。此前研究中，研究者在实验室发现，名为PGC1-α的基因能够抑制细胞中β淀粉样蛋白的形成，β淀粉样蛋白是大脑中淀粉样斑块的主要成分，而阿尔兹海默氏症患者大脑中能...
最新！FDA批准罗氏制药新的肺癌免疫治疗药物Tecentriq
18日，FDA批准了一款新的肺癌免疫药物——Tecentriq®，这款药物由罗氏（Roche）子公司Genentech研发。目前，罗氏是少数几个发展了“免疫疗法”用于治疗癌症的企业，这种免疫疗法能够在本质上刺激身体自身的免疫系统来抵御疾病。在最近发表的研究结果显示，相比于那些接受化疗的患者，接受Tecentriq®治疗的患者平均要多生存4.2个月。 ...
湖南省首例“CAR-T细胞免疫治疗”抗癌技术在湘雅三医院获得成功！
“终于缓解了！”10月5日上午11点，中南大学湘雅三医院14病区血液科医生办公室里传来李昕副主任激动的声音。患者的病情好转标志着湖南省首例“CAR-T细胞免疫治疗”技术治疗难治性白血病在我院获得成功。随着CAR-T细胞免疫治疗经验的不断积累，将为更多的血液肿瘤患者带来新的希望！ 患者石某鹏，半年前在我院诊断为“急性淋巴细胞白血病L1型”，同时合并有肺部混合感染（1....
伴随诊断助力癌症精准治疗
同样的疾病采用同样的治疗方案，这种传统的“一揽子治疗”方法如今已被“个体化医疗”逐渐取代。医生利用各种工具将患者分成不同的组，再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品，伴随诊断检测正是这样的工具之一。 伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平，在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，有针对性地进行个体化医疗。 ...
感冒药氟芬那酸：为膀胱癌治疗带来新希望！
日本Hokkaido大学的研究人员发现，一种治疗感冒的非甾体抗炎药物可以抑制膀胱癌的转移，并且可以减轻小鼠的化学抵抗，为晚期膀胱癌的治疗带来了希望。 在该研究中，研究人员用荧光标记人膀胱癌细胞，并注入小鼠体内。随着小鼠的生长，45天之后，研究人员分别在肺、肝和骨发现了转移的肿瘤灶。微阵列分析了超过20000个转移肿瘤的基因后发现AKR1C1代谢酶升高了3...
国内细胞免疫治疗：重启商业探索 标准亟待建立
“相关部委出台医院、公司的准入制度，包括监管和合理的收费标准，这样医生才知道能做什么，企业才知道不能做什么。” “魏则西事件之后，继续研究细胞免疫治疗技术之一的CAR-T顶着很大压力。”日前，在“第19届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会”上，第二军医大学附属长海医院血液内科主任杨建民对21世纪经济报道记者表示，“要保证安全、有效性，并与CIK、DC等疗...
前列腺癌：雄激素剥夺治疗或造成痴呆？
雄激素剥夺治疗（Androgen deprivation therapy，ADT）是一种主要的前列腺癌治疗手段。ADT在一些患者中表现出了生存上的获益，但是也引起了许多不良反应。神经认知功能障碍似乎与ADT疗法也有着一定程度上的联系。 在线发表于JAMA Oncology杂志上的一篇最新研究应用信息学的方法和文本处理理论对电子数据病例进行了分析，以探究ADT治疗与随后发展为痴呆（老年性痴呆、...
全国首例！宝宝在妈妈肚里接受心脏病介入治疗
孩子还在母亲肚子里，就能做心脏介入治疗？听起来的天方夜谭已经真实发生在我们身边！9月22日，广东省人民医院成功开展了全国首例胎儿心脏病宫内介入治疗手术。胎儿心脏介入治疗，在国内没有先例，而世界上能开展此项技术的医院不超过十家。 穿刺心脏难度极大 39岁的谢女士是一位高校的教师，今年怀上了二孩，然而，第21周产检的超声检查结果，让谢女士一家大...
重大突破！ CRISPR-Cas9有望治疗镰状细胞病
美国一研究小组发表了利用基因编辑工具CRISPR-Cas9治疗镰状细胞病的动物实验结果，将来可以通过改变患者的DNA来治疗毁灭性的遗传病镰状细胞病。 发表在《科学·转化医学》杂志上的最新研究表明，将镰状细胞患者的细胞使用CRISPR-Cas9编辑，使其携带正常的造血基因，将细胞注射到小鼠体内，能产生健康的血细胞。这项工作是由Oakland儿童医院研究所的研究人员（CHORI...
更多“三父母”婴儿将出现？相关技术用于治疗不孕不育引争议
继9月28日《新科学家》杂志网站独家报道世界首例“三父母”婴儿5个月前出生后，10月11日该网站再次刊发独家报道称，乌克兰两位母亲分别通过另一种“三父母”技术怀胎超过20多周。与已经出生的首例“三父母”婴儿预防罕见遗传疾病不同，这两位即将在2017年年初出生的“三父母”婴儿，他（她）们的母亲并没有身患遗传疾病，只是借助这种新技术成功攻克了她们难以治愈的不孕不育问题，体验为人父母...
脐带血治疗白血病，FDA颁发突破性疗法认定
日前，位于以色列耶路撒冷的Gamida Cell公司宣布，该公司的主打产品NiCord获得美国FDA授予的突破性疗法认定。Gamida Cell 公司是一家致力于开发细胞和免疫疗法来治疗癌症和孤儿遗传病的公司。该公司的NiCord是一种创新的细胞移植方法，能够替代骨髓移植来治疗那些高风险血癌(包括白血病和淋巴癌)患者。突破性疗法认定的获得将帮助该公司在开发NiCord的过程...