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开机投产！解码 DNA 正式进军三代测序市场！
2023年6月25日上午，解码DNA“PacBio Revio投产仪式”在解码DNA总部成功举行。解码DNA创始人兼首席执行官潘加奎、PacBio中国区总经理吴应光博士出席了本次仪式，共同见证这一重要时刻。 解码DNA引进的Revio三代测序平台系全球首批。此次成功投产，标志着解码DNA正式进军三代测序服务市场，进一步夯实了其作为业内第四方检测公共服务平台的优势地位。 ...
特惠618！解码DNA隆重推出PacBio Revio三代测序“盲定优惠”活动！
近日，全球首批华东首台PacBio Revio三代测序平台已正式落地解码DNA总部，进一步加速解码DNA在基因测序领域的战略布局。 解码DNA将建成全球少数同时具备Illumina、华大、PacBio三大主流平台的测序中心，为广大客户提供中立、多、快、好、省的测序和检测服务。 属于测序人的618狂欢来啦~ 解码DNA 隆重推出 Pa...
芯像生物原创基因测序仪亮相金凤实验室科技成果发布会
根据党的二十大报告 “加强企业主导的产学研深度融合，强化目标导向，提高科技成果转化和产业化水平”的指导精神，金凤实验室作为落实成渝地区双城经济圈发展战略、为建设具有全国影响力的科技创新中心而打造的国家战略科技力量，以“重大疾病的下一代诊断”为核心任务，加快科研平台建设。 2023年5月14日，金凤实验室举行了“2022—2023年度科技成果发布会”， 七项科技创新成果...
【Science】三重“强化”！挑战98%的基因组！纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制
5月4日，纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战，并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上，解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战，并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...
对已解析单倍型和已注释基因变异的疾病样本进行全基因组测序
使用天然DNA全基因组测序，以与疾病类型无关的方式寻找临床相关单核苷酸变异、拷贝数变异、结构重排和重复扩增。 识别和注释细胞系DNA中的一系列基因变异类型 图1 变异识别与注释 a) 分析工作流程 b)具有已知突变的样本 Oxford Nanopore 的全基因组天然DNA测序能够提供信息丰富的数据，使基因组分析达到前所未有的水...
【快讯】梅丽科技完成数千万元A+轮融资，加速纳米孔基因测序技术研发及产品迭代
4月26日消息，深圳市梅丽纳米孔科技有限公司（以下简称“梅丽科技”）完成数千万元A+轮融资。本轮融资由安图生物独家战略投资，所投资金将主要用于继续深入纳米孔基因测序技术研发，加速系列产品迭代及终端落地。 梅丽科技成立于2017年，依托纳米孔技术，自主开发超长读长、无扩增、快速、准确、低成本的商用基因测序仪器及配套试剂，旨在打通样品制备到报告生成的产品闭环，为临床提供精准可靠的诊断...
【倒计时1天】 NGS靶向捕获测序在生殖遗传临床诊断中的应用与进展专题研讨会
2022年，中国人口出现近61年来的首次人口负增长。适龄人口的生育问题不仅与生育意愿下降、婚育时间推迟、育龄人口减少有关，其中也有一部分有生育意愿的育龄青年深受生育疾病的困扰。不孕不育症已被WHO列入21世纪人类三大疾病之一，我国就约有数千万不孕症患者，研究显示其中30%的不育患者是因为遗传因素所致。 这些遗传相关的不育患者虽然临床表征相似，但具体到每个患者而言，又...
T20全球首个企业用户！解码DNA与华大智造签订超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2
2023年4月25日，华大智造与解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）共同举办DNBSEQ-T20×2（以下简称“T20”）超高通量测序仪签约仪式。T20测序仪推出后，刷新了业界测序通量及单例测序成本纪录。本次签约，华大智造与解码DNA双方将继续深化合作，携手促进科学领域研究发展和成果转化，赋能生命科学行业高质量发展。也意味着，华大智造T20测序仪在全球范围内收获了首个企...
Cell 子刊 | 可区分基因变体到底来源父母哪方，三代测序还能这样用？
2022 年 12 月，Cell Genomics 上发表了一篇基于纳米孔 DNA 甲基化测序进行亲缘检测及染色体长度分型的研究文章[1]。该研究通过对 5 个父-母-子组（Trio）中 DNA 序列及 DNA 甲基化单倍型进行分析，鉴定出 5 个基因背景差异较大的双亲。结果表明，单核苷酸变异（SNV）和插入/删除（Indel）的错配率分别为 0.31% 和 1.89%。通过该文章研究，有望...
【直播预告】NGS靶向捕获测序在生殖遗传检测中的应用与进展
2022年，中国人口出现近61年来的首次人口负增长。适龄人口的生育问题不仅与生育意愿下降、婚育时间推迟、育龄人口减少有关，其中也有一部分有生育意愿的育龄青年深受生育疾病的困扰。不孕不育症已被WHO列入21世纪人类三大疾病之一，我国就约有数千万不孕症患者，研究显示其中30%的不育患者是因为遗传因素所致。 这些遗传相关的不育患者虽然临床表征相似，但具体到每个患者而言，又...
【直播预告】Oxford Nanopore 纳米孔测序在人类基因组学和癌症遗传学中的应用线上研讨会
会议背景 Oxford Nanopore 纳米孔测序是独一无二的将可扩展性与实时数据传输相结合的测序技术，能够直接实时分析任意长度的原始DNA或RNA片段来阐明丰富的生物数据，我们始终致力于为用户提供基于纳米孔测序平台的建库、测序和分析全流程解决方案。 随着Kit14/R10.4.1新产品的推出，使得Oxford Nanopore纳米孔测序技术平...
最新！北京大学汤富酬等团队合作通过单细胞测序技术揭示了胃癌瘤内异质性的分子特征
4月11日，北京大学汤富酬及Xin Zhou在《National Science Review》发表了题为“Integrative single-cell multiomics analyses dissect molecular signatures of intratumoral heterogeneities and differentiation states of human ga...
使用纳米孔测序对 BRCA1 和 BRCA2 基因进行表征和变异识别
纳米孔测序与混样扩增测定配合使用时，可进行BRCA变异检测；与自适应采样配合使用时，可同时测定突变和甲基化状态。 BRCA1和BRCA2在通过DNA修复维持基因组稳定性方面发挥重要作用 图1BRCA 突变a) 和癌症风险b) 突变破坏的机制c) 基因座 BRCA1和BRCA2基因中致病变异或启动子的高甲基化可导致若干种癌症的风险...
免费领取啦！《单细胞测序方法和应用》送给从事单细胞相关领域的你，赶快领取，手慢则无！
摘 要 2022年6月，转化医学网为用户带来免费赠送150本《单细胞测序方法和应用》的福利（查看详情），由于参与人数众多，150本书很快就被抽取完了，之后转化医学网后台不断有用户给我们留言，希望能再送一些。为此，首届西南单细胞组学技术应用论坛召开之际，我们讨论之后决定再发放一批免费福利，供单细胞领域相关人士阅读。 参与方式：报名注册首届西南单细...
快讯 | 优迅医学与格致博雅签署战略合作，共同推动高通量测序生态圈新发展
近日，优迅医学与格致博雅签署战略合作协议，双方将发挥各自在高通量测序领域资源、技术、市场等方向的优势，就推动我国高通量测序平台生态圈发展建立战略合作。本次合作将基于优迅医学的USCISEQ测序平台和格致博雅的超高通量工业级测序、单细胞测序平台，及双方在大数据分析、高通量数据解读方向上的技术优势，共同搭建高通量测序服务实验室，协力开发高通量测序技术及生物信息学分析平台，共同推动基因检测行业的科...
华大智造DNBSEQ-G99搭配罗氏KAPA HyperPETE靶向富集方案单日完成建库和测序工作
当前，生命科学领域的快速发展离不开高通量测序技术的进步，例如在肿瘤检测、遗传病检测和病原检测等应用场景中，高通量测序技术都可以以其快速的检测流程为行业专家提供更准确，更全面的数据，从而带来更大的应用价值。 华大智造发布的基因测序仪DNBSEQ-G99全面刷新测序速度，可在12个小时内完成PE150测序，配备灵活的双载台设计，简单的操作流程，全面解锁测序体验，省时省...
权威认证:上海欧易通过全国科研与临床实验室转录组测序检测室间质量评价
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了首次《全国科研与临床实验室转录组测序检测室间质量评价预研活动》的评价统计结果，上海欧易实验室顺利通过此次测评！此次测评结果肯定了上海欧易在转录组建库技术、生物信息分析和数据解读方面的能力。 图1 上海欧易通过转录组室间质评 转录组测序（transcriptome sequencing...
【快讯】芯像生物推出国产基因测序平台，打造易用、可靠的NGS测序解决方案！
3月2日，芯像生物在上海浦东成功举办了国产基因测序平台新品发布会，重磅推出了基于高精度、高性能、高灵敏度显微成像技术的国产基因测序仪——StarSeq®-100。新平台将从科研和体外诊断两大方面带来整合、易用、可靠的NGS解决方案，进一步助力优化科研服务质量，提升临床疾病诊断水平。 在开幕环节，芯像生物创始人兼CEO严媚博士为新品发布会致开幕词。围绕 “芯像...