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专家访谈
找到约1019条结果 (用时0.1656秒)
欧易生物邀请您参加2023“第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会”
论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流，促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展，“第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会”将于2023年12月19-20日在中国·北京召开。 为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题，转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗...
满分！解码DNA完美通过NCCL全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价结果报告。 解码DNA实验室提交的检测结果与官方标准答案一致，以100分的成绩完美通过，说明了解码DNA使用高通量测序（NGS）技术进行检验的专业性、准确性、稳定性再次获得权威机构的认可！ NCCL 肿瘤体细胞突变高通量测序检测成绩单 ...
【邀请函】第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会欢迎您的参与！
论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流，促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展，“第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会”将于2023年12月19-20日在中国·北京召开。 春去秋来又一年，“单细胞测序技术应用研讨会”已成功举办三届，先后有近百位国内外知名基础和临床专家参与授课，更有来自全...
国家癌症中心学者领衔：单细胞RNA测序分析为肺癌的早期诊断和治疗提供新的见解
近日，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院高树庚和赵亮团队联合在《Clinical and Translational Medicine》上发表题为“Single-cell RNA sequencing analysis reveals transcriptional heterogeneity of multiple primary lung cancer”的研究论文，研究显示了MPLC不...
单细胞测序助力分析！中国医科大学发现胰腺癌预后生物标记物和治疗新靶点
近日，中国医科大学研究人员在期刊《Scientific Reports》上发表了题为“Identification of novel therapeutic target and prognostic biomarker in matrix metalloproteinase gene family in pancreatic cancer”的研究论文， 本研究中，研究人员利用基因表达谱交互...
精彩回顾丨单细胞测序如何赋能科研？专家齐聚共享行业前沿成果
2023年9月22日，由华大智造主办的“创新智造探究无限细胞—2023单细胞测序开发者大会”北京站圆满结束。在会议上，多位专家围绕自身基于单细胞测序技术所取得科研成果进行了详尽的分享。 开幕致辞及主旨报告 倪鸣 博士 华大智造 高级副总裁 华大智造高级副总裁倪鸣博士以《MGI助力单细胞进入规模化研究时代》为主题做...
多快好省 广域全能！真迈生物发布Tb级桌面型基因测序仪SURFSeq 5000
9月20日上午，真迈生物举办2023年度新品发布会，正式发布其第一款Tb级桌面型基因测序仪——SURFSeq 5000！ SURFSeq 5000汇集多项技术创新，拥有应用场景多、测序速度快、数据质量好、运行成本省的特点，打破了基因测序仪 仪器成本低、开机成本低、单Gb成本低的“不可能三角”，以一台桌面机的仪器成本，小样本数量的开机成本，实现了与大型机满载运转相当的单Gb测序价...
宋言峥、黄家颖团队通过单细胞 RNA 测序揭示首个结核感染人肺细胞图谱
在 2023 年 9 月 8 日发表的一篇开创性研究文章中，由上海市公共卫生临床中心的宋言峥主任和黄家颖研究员与复旦大学张江研究院的李美仪博士，联合深圳大学医学院、中国医学科学院等单位在top期刊《Journal of Infection》（IF：28.2）上公布了首份结核感染人类肺部细胞图谱。 该项名为“单细胞 RNA 测序揭示人类结核病肺组织的异质性和细胞间串扰”的研究为结核病患者肺内细...
双平台，双满分！解码DNA满分通过NCCL 2023年肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果报告。 解码DNA实验室分别参与了华大BGI和Illumina两个测序平台的生物信息学分析室间质量评价，均以100分的成绩完美通过！此次获得权威机构的认可充分展现了解码DNA强大的多测序平台生物信息学分析能力，证明了解码DNA在操作规范、流程控制、质量监督、技...
【8月31日直播】利用Oxford Nanopore纳米孔测序技术进行耐药结核病和感染性疾病研究
背 景 根据世界卫生组织的数据（https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis），耐药性仍然是全球遏制结核病传播的主要障碍，2021年，结核病是仅次于新冠肺炎的全球第二大传染病杀手。如今，结核病仍然是全球最致命的疾病之一。据估计，2020年有1000万新发病例和150万死亡病例，另有300万结核病患者尚未...
最新日程｜Twist Bioscience新一代测序技术研讨会
新一代测序技术在癌症、遗传病以及病原微生物等诸多领域都有着越来越广泛的应用。Twist公司正在利用其行业领先的DNA编写平台的强大力量，开发个性化、快速、精确和灵活的NGS解决方案，来为您的各种研究提供有力支持。诚邀您参加Twist Bioscience于8月15日在上海举办的“新一代测序技术研讨会”，期待您的莅临，与我们共同「探索新应用，一起测未来」！ 阅读原文 ...
质控升级丨解码DNA引进安捷伦5300片段分析仪，测序交付更快更靠谱！
DNA片段分析不仅是高通量测序过程中的一个重要过程，也是一项耗时费力的工作。 近日，解码DNA携手安捷伦正式宣布，可同时分析96个样品的5300片段分析仪系统已正式落地解码DNA上海总部。将大大加快测序数据交付速度，继续为第三方医学检验所、生物公司及研究机构，提供“中立、多快好省”的第四方检测服务。 高通量测序实验过程可概括为以下几个主要环节：样本准备、...
湘雅医院：新突破！RNA测序揭示乳腺癌遗传模型，促进乳腺癌疫苗开发
乳腺癌占每年新发癌症病例的12%，已成为成人恶性肿瘤中最常见的癌症。HER2靶向治疗已经显著改善了乳腺癌的治疗。MMTV-neu和MMTV-PyMT小鼠已被广泛研究作为乳腺癌研究的模型。 近日，湘雅医院团队在《Cell Discovery》上发表题为“New mouse genetic model of breast cancer from IKKα defects in den...
【19:00直播】从研究思路到案例分享：纳米孔测序技术如何助力抑郁症研究和感染性疾病研究
心情郁闷？可能是肠道菌群的变化？研究表明抑郁症患者肠道菌群紊乱，可能通过产生代谢物影响中枢神经，导致抑郁症发生[1]。近年来，大量研究证实菌群失衡与多种疾病密切相关，包括抑郁症、肿瘤、感染性疾病等。 Hongshan 等人[2]在 Cell 上发文利用纳米孔长读长技术对前列腺样本进行测序，鉴定其低甲基化水平，为癌症检测提供高灵敏度和定量信号，该技术简单、具有成本效益等特点提高了基...
【直播倒计时1天】全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展
根据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）数据统计，单基因遗传病发现呈逐年增加趋势，目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种，且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病，不仅严重危害患者自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强，难于确诊的特征。如何高效精准帮助患...
【7月19日直播】Oxford Nanopore 纳米孔测序在感染性疾病和病原微生物学研究中的应用线上研讨会
测序技术在病原微生物学和传染病的应用中发挥着关键作用，包括从分离株中生成完整的微生物基因组，以及直接从样本中快速检测病原体和抗菌药物耐药性。 然而，较长的周转时间、较高的经济成本以及传统测序平台的技术限制阻碍了许多此类应用的广泛采用。 Oxford Nanopore纳米孔测序能够提供快速、准确且经济高效的方法来识别和表征微生物的基因组成，并跟踪传染病的传播。除此之外，纳米孔测序...
【7月13日直播】通过Oxford Nanopore单细胞全长测序和空间分析揭示生物学的新维度
对单个细胞进行基因组和转录组异质性分析为许多研究领域提供了新见解。利用传统的短读长测序技术进行单细胞测定存在局限性：例如，在转录组研究中无法在异构体方面确定转录本丰度。纳米孔长读长测序能够解决这些挑战，可以在单条读长中对全长转录本和大基因组区域进行端到端的测序，并覆盖重复区域和结构变异。 2023年7月13日，我们邀请到多位嘉宾分享自己使用纳米孔单细胞测序进行的研究：首先， Da...
会议预告 | 全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展
根据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）数据统计，单基因遗传病发现呈逐年增加趋势，目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种，且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病，不仅严重危害患者自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强，难于确诊的特征。如何高效精准帮助患...
“NGS基因测序联合实验室”正式启用，加速创新技术研发和临床应用转化
2023年6月25日，上海市生物医药技术研究院（以下简称“上海生研院”）与上海芯像生物科技有限公司（以下简称“芯像生物科技”）在上海举行合作签约及 “NGS基因测序联合实验室”揭牌仪式。 双方出席揭牌仪式 上海生研院院长傅大煦、基因所所长黄薇、芯像生物科技创始人兼CEO严媚、市场高级总监谭传祥及相关业务负责人共同出席签约揭牌仪式，宣布国产基因测序智能平台...