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专家访谈
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“基因疗法将改变未来” ——诺奖得主大卫·巴尔的摩纵论崛起中的生命科学
“基因疗法是一种非常强大的医疗手段，可以攻克人类重大疾病，特别是遗传缺陷造成的众多疾病，具有广阔的应用前景。”1975年诺贝尔生理学或医学奖得主大卫·巴尔的摩在接受科技日报记者采访时说，“这种方法治愈了很多罹患遗传疾病的儿童，取得了令人惊讶的结果。可以说，基于基因的治疗手段将改变未来世界”。 受主办方中国科协邀请，巴尔的摩以联合主席的名义，出席了今天在北京举行的中国科协生命科学学会联合体承办...
免疫疗法新突破：科学家发现可延长T细胞寿命的小分子
通过细胞改造与过继性T细胞免疫疗法，研究人员使杀伤T细胞能够迅速地识别出病人体内的癌细胞从而帮助机体对抗癌症。 “从某种意义上说，这意味着这些杀伤T细胞并不是从一开始就具有较强活性的，但是这些杀伤T细胞仍然能够快速完成对他们敌人的有效进攻。我们机体创造的是一群“再生细胞”，它们可以安静地体内存留很长时间。一旦机体遭到威胁，这些细胞便会马上作出反应进而对抗肿瘤细胞。”...
重大突破！MIT科学家用联合免疫疗法，根除小鼠「巨型」实体瘤
“总的来说，这是一个高度复杂、巧妙结合的免疫疗法，它向我们展示了非常强大的抗肿瘤活性。”并没有参与研究的旁观者，来自MD安德森癌症中心的副教授Willem Overwijk是这样说的。能受到如此高度的肯定，难道是什么新的癌症免疫疗法问世了吗？ 新疗法其实应该叫做“联合免疫疗法”。单一的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中一直表现出很好的前景，但是目前的免疫疗法还是没有充分发挥潜力，尤其是在晚期实...
免疫疗法组合试探安全空间，投资者高度紧张
今天阿斯列康免疫疗法PD-L1抗体durvalumab与CTLA4抗体tremelimumab组合在两个头颈癌临床试验中发生病人出血事件，FDA因此部分叫停这两个分别叫做KESTREL 和EAGLE的临床试验，即停止招募新病人但已招募病人继续。这个组合的其它适应症临床试验未受影响，但草木皆兵的投资者依然反应强烈，AZ股票下滑3.5%。 无论从投入力度还是产品销售看，现...
破坏癌细胞的“高速公路”或成未来癌症疗法
肿瘤细胞在体内如何运动，成为近年来世界各国科学家的研究热点。该项研究一个难点在于，人体血管等三维组织结构非常复杂，要在实验中模拟肿瘤细胞的转移并不容易。 癌症危及生命的主要原因之一是肿瘤细胞在病人体内发生转移。因此，研究肿瘤细胞转移和侵袭过程，对于深入理解癌症的致命机理至关重要。日前，重庆大学公布的一项研究进展，有望解开肿瘤细胞转移机理谜团，为探索新的治疗手段提供思路...
超级组合免疫疗法大规模击杀肿瘤君
日前，大多数肿瘤患者都被免疫抑制途径的复杂网络所困扰，因为单凭干预单个信号检测点来达到抑制肿瘤的目的是不可能完成的。因此，科学家们猜想是否可以使用正确的信号组合来攻击体内的大规模肿瘤？并决定一试。 倘若普通组合免疫疗法可以对抗顽固肿瘤，何不尝试超级组合免疫疗法？ 这是麻省理工学院的科学家们提出的新问题，并且他们已经在不同药物分子 的研究上取得了可见性成功。...
PNAS：科学家或成功实现利用基因疗法来治疗阿尔兹海默氏症
日前，来自帝国理工学院的研究人员通过利用病毒将特殊的基因片段运输到小鼠大脑中，从而成功抑制小鼠患阿尔兹海默氏症，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，该研究或为后期开发治疗诸如阿尔兹海默氏症等神经性疾病的新型疗法提供思路。此前研究中，研究者在实验室发现，名为PGC1-α的基因能够抑制细胞中β淀粉样蛋白的形成，β淀粉样蛋白是大脑中淀粉样斑块的主要成分，而阿尔兹海默氏症患者大脑中能...
CAR-NK：你所不知道的免疫疗法
说到免疫疗法，首先出现在你脑海中的肯定是CAR-T、TCR-T，这两种免疫疗法各大媒体都已经做过详细的介绍。所以，今天我们聊聊不被大家所熟知的免疫疗法：CAR-NK。 CAR-T的局限性和缺陷 嵌合抗原受体（chimericantigenrecep-tor，CAR）修饰的T细胞（CAR-T）在白血病研究中取得了重大突破，为血液肿瘤患者带来了新的希望。但...
PNAS：基因疗法新突破，阻止小鼠老年痴呆
最近，研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑，阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助，相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上。 这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成，为这种疾病的潜在新疗法，开辟了一条新的道路。在这项研究中，研究小组使用了一种改进的病毒，将一个基因——称为...
脐带血治疗白血病，FDA颁发突破性疗法认定
日前，位于以色列耶路撒冷的Gamida Cell公司宣布，该公司的主打产品NiCord获得美国FDA授予的突破性疗法认定。Gamida Cell 公司是一家致力于开发细胞和免疫疗法来治疗癌症和孤儿遗传病的公司。该公司的NiCord是一种创新的细胞移植方法，能够替代骨髓移植来治疗那些高风险血癌(包括白血病和淋巴癌)患者。突破性疗法认定的获得将帮助该公司在开发NiCord的过程...
Cell：CAR-T细胞免疫疗法获重要突破
最近有很多关于免疫治疗和使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的研究报道。从历史观点上说，CAR T细胞免疫疗法，旨在通过给免疫系统提供信息以使它们更好地识别外源物和攻击它们的肿瘤细胞，而增强免疫系统。最近，由纪念斯隆-凯特林癌症中心（MSK）的Hans-Guido Wendel和法国雷恩大学Karin Tarte合作带领的一项新研究，阐明了CAR T细胞一个未开发的潜力——作为靶向给药载体，可以作...
PNAS：基因疗法新突破 阻止小鼠老年痴呆
最近，研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑，阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助，相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上。 这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成，为这种疾病的潜在新疗法，开辟了一条新的道路。在这项研究中，研究小组使用了一种改进的病毒，将一个基因——称为...
新技术 | 基因疗法有望治疗阿尔茨海默病
英国研究人员10月10日说，他们的小鼠实验显示，基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过，专家们强调，这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。 这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说，他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫ＰＧＣ１－α的基因注射入小鼠大脑的记忆区域，这些小鼠刚开始出现阿尔茨海默病的早期症状。结果显...
挽救美国总统卡特的免疫疗法对每个人都有效吗？？
（BPT）--在不久的将来，挽救美国前总统Jimmy Carter的癌症免疫疗法，对每个人都有效吗？ 媒体巨头Time杂志和60 Minutes对于Carter恢复的深度报道会让你相信，免疫治疗对每个人来说都将是一把“银子弹”。（银色子弹（英文：Silver Bullet），或者称“银弹”“银质子弹”，指由纯银质或镀银的子弹。在欧洲民间传说及1...
历数癌症的常规疗法和新奇疗法
说到癌症，人们的第一反应都是“切掉”。手术治疗肿瘤的概念深入人心，但实际上，治疗癌症却不是只有一种方法。 浙江大学医学院附属第二医院放射介入科医生晁明和浙江大学肿瘤研究所教授胡汛团队今年8月在著名国际学术杂志eLife上发表了一项研究，针对40位晚期肝癌病人尝试用碳酸氢钠(俗称小苏打)治疗癌症的新疗法，有效率达100%。 数年来，人类与癌症抗争的步伐从...
Cell新突破：不作为药了！CAR-T疗法“这样用”也能治疗癌症
CAR-T技术是癌症免疫疗法中的重要成员之一。然而，作为一种“活的药物”，CAR-T疗法的应用依然面临着很多挑战，包括缺乏足够的持久性、抗原逃逸会导致复发、安全性低以及生产制备等。不过，科学家们一直在尝试改进这类疗法。近日，发表在Cell杂志上的一项研究提出了利用CAR-T技术治疗癌症的新思路——作为药物输送系统。那么，不直接作为药的CAR-T是如何发挥作用的呢？ 这篇题为“Loss o...
肺癌治疗露曙光 免疫疗法新药展现成效
默克药厂（Merck& Co.）今天公布新临床数据显示，所生產免疫疗法药物Keytruda无论单独使用或与化学疗法双管齐下，对未曾接受治疗的肺癌患者都大有助益。 做单一药物治疗时，Keytruda可降低一半疾病恶化风险，比起肿瘤经过生物标记检测而单独接受化学疗法的预选患者相比，总共可减少4成患者死亡。 而与其他2种较早推出的化学疗法药物一同使用在未选择患者身上时，使肿瘤缩减的机...
基因检测使胰腺癌患者享有更加适合自身的疗法
这项研究被称为精确承诺（precise promise），将有助于提供为癌症研究人员和肿瘤医生所迫切需要的临床证据，证明精准医疗尤其是肿瘤测序（一种寻找最有效疗法的技术）的价值。每年，全美大约有41780人死于胰腺癌，胰腺癌五年后的存活率仅为8%。目前的治疗方案包括手术，放疗和化疗，但成功率并不稳定。虽然新型疗法比传统方法更适合单独的个体，但是至于具有不同肿瘤突变的病人对于新型疗法将会有什么反...
细胞疗法有望让糖尿病患者告别胰岛素注射
近日，加州大学Irvine分校的研究人员开发了一种全新的细胞疗法。它有望能一劳永逸地治疗I型糖尿病患者，让他们免除每日注射胰岛素的烦恼。 I型糖尿病又称胰岛素依赖型糖尿病，患者无法产生足够的胰岛素来调节体内血糖水平。I型糖尿病大约占糖尿病总数的10%左右，在中国每年每10万人中大约有1例新病例。尽管发病人数较少，但一旦发病后，患者便需要每天注射胰岛素以控制病情和维持生命。由于I型糖尿病往往在...
最新综述文章介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗的有效方法仍然面临着许多重大挑战。 这篇文章题为“Stem Cell The...