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专家访谈
找到约865条结果 (用时0.1656秒)
Neuron：鉴别大脑发育关键基因或助开发大脑发育障碍新疗法
近日，发表在国际杂志Neuron上的一篇研究论文中，来自新加坡A*STAR研究所等处的研究人员鉴别出了一种可以解释人类大脑尺寸的遗传路径，并发现了一种名为 KATNB1的基因，其是该遗传路径中的关键组分，主要负责人类和其它动物中枢神经系统的发育。 文章中，通过对正常身高但大脑尺寸较小的个体进行全基因组测序研究，研究人员鉴别出了...
盘点2014年热门CAR-T疗法进展
公司决定利用这笔资金开发KTE-C19产品。KTE-C19属于嵌合抗原受体重组T细胞(CAR-T)，是一种利用人工修饰抗原来刺激患者T细胞靶向杀灭癌细胞的疗法。公司预计2015年完成KTE-C19Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。 近年来CAR-T免疫疗法领域研究日趋白热化，许多制药巨头都准备大干一场。如诺华、辉瑞等巨头都在这一领域有着自己的项目。目前已经有十多...
Immunity：癌症免疫学研究的转折点
圣裘德儿童研究医院为首的科学家开展的一项研究确定了肿瘤使用白细胞种类，以促进自身生长和抑制战胜肿瘤疾病的免疫系统。结果发表在科学期刊Immunity上，标志着癌症免疫学一个转折点，并提供了开发更有效免疫疗法的基础。 多年以来，研究人员已经知道与健康个体相比，白细胞中的不同群体即骨髓来源的抑制性细胞(MDSC)在癌症患者更丰富。该细胞增强癌细胞的生长，抑制T细胞靶向并摧毁肿瘤细胞。...
艾伯维丙肝鸡尾酒疗法获FDA批准
艾伯维（AbbVie）全口服丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准啦！！！Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测，Viekira Pak的年销售峰值将达到30亿美元。不过，Harvoni每日一次的用药优势将帮助吉利德继续主导丙肝市场。 Viekira Pak是一种全口服无干扰素丙肝鸡尾酒疗法，由固定剂量ombitasvir/...
Sorrento签署新CAR-TNK疗法开发协议
Sorrento医疗将与Conkwest 公司合作加速CAR-TNK免疫疗法的开发，该疗法主要用于血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗。两家公司将共同拥有和分享所有开发CAR-TNK产品开发的成本和收入。 作为交易的一部分, Sorrento将900万美元的股权投资给Conkwest并提供200万美元的研究信贷用于CAR-TNK细胞株的发展。 &emsp...
免疫疗法：抗癌超人长期生存的救命稻草
12月5日，华尔街日报刊登了一篇名为“How the Promise of Immunotherapy Is Transforming Oncology--Cancer Super-Survivors Are Charting New Territory”的文章，向我们讲述了几位通过免疫疗法获得长期生存的抗癌超人的故事，他们的故事不管在总生存率还是在存活期上，都翻开了崭新的...
Flexus两轮融资3800万美元
如果安进和基因泰克有一个私生子，那么这个孩子一定会是由塞尔基因和Kleiner Perkins Caufield & Byers抚养长大的，这个孩子将是Flexus生物科学。在避开了公众注意长达一年多以后, Flexus生物科学的癌症免疫治疗手段的重启正使得该疗法逐步挺进医院临床，该公司在其头两轮融资中总共获得了3800万美元的融资，同时其管理层和董事会也给投资者留...
ASH年会聚焦：飞速前行的“癌症免疫疗法”
当免疫学家Michel Sadelain在2007年推出他的第一个由基因工程技术改造的抗癌T细胞试验时，很难找到愿意参与的病人。当时的小鼠研究表明，从患者体内分离出的T细胞经过基因工程改造后，再输回患者体内能够对癌细胞发挥作用。 当时，同行们都不支持在病人身上使用这种听...
干细胞疗法或能让脱发再生
加拿大研究人员在最新一期《发育细胞学》杂志报告说，他们在成人头发毛囊中鉴别出一种皮肤干细胞，研究人员希望最终可通过药物刺激这些干细胞，对与诱导毛发生长有关的细胞进行补充或复原。该项发现或将成为治疗因受伤、烧伤、疾病或年老造成的脱发迈出的重要一步。 卡尔加里大学干细胞生物学助理教授杰夫·比尔内斯克表示，毛囊底部拥有特定的细胞组织——真皮乳头，其负责给...
PLoS Genet：揭示调节大脑多巴胺水平的机制 或帮助开发治疗帕金森疾病的新型疗法
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告中，来自蒙特利尔临床研究学院的研究人员通过对患早期帕金森疾病的小鼠模型进行研究揭示了调节大脑中多巴胺水平的机制。 利用基因表达谱技术来测定成千上万个基因的活性，研究人员就可以调查中脑中...
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始...
一种水凝胶注射心肌有望用于晚期心衰患者
AHA科学年会的一项报告表明，Algisyl-LVR水凝胶注射直接注射入左心室心肌具有较好的安全性，并且可改善晚期心衰患者6个月时临床终点。 此项II期临床试验从欧洲15个中心共纳入78例晚期心衰患者，其中NYHA III、II和IV级患者分别为58、14和4例，另有1例分级未知。给予患者Algisyl-LVR水凝胶注射或临床常规治疗。水凝胶...
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。 在旧金山举行的美国血液学年会上展示了ASPIRE三期临床试验的两组数据，一组患者接受Kyprolis (carfilzomib)、赛尔基因的 Revlimid (lenalidomide) 和 dexamethasone...
霍金的病未来或可通过基因疗法治愈
霍金是世界上顶尖的物理学家，却患有一种奇怪的病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的治疗中发挥更大的作用。 研究发现肌萎缩侧索硬化症具有家族性的特点，这意味着该病症源于遗传，但也有个别案例属于偶发性质，也就...
免疫药物能提高霍奇金淋巴瘤治疗效果
近年来，随着科学技术不断取得重大进展，一批作用于免疫系统的药物已用于识别和消灭癌症。在12月6日举行的第56届美国血液学年会上的一份研究报道中，这些激活免疫系统的新药对各种血液疾病患者显示出极大的治疗潜力。 斯隆凯特林癌症中心(MSK)肿瘤血液学临床部主任Moskowitz医学博士领导了一项针对典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的研究。前两阶段的研究结果...
NCI授权Juno医疗新型癌症靶向治疗研究
Juno医疗专注于通过其嵌合抗原受体(CAR)与高亲和性T细胞技术开发细胞水平的免疫疗法。该公司最近与Opus Bio公司合作，获得了美国国家癌症研究所（NCI）的研发许可，开始研发用于研究或可成为CD22靶点特异性抗体的CAR-T细胞表达产物。CD22蛋白在大多数白血病B细胞和淋巴瘤细胞中表达。CD22靶向疗法补充了Juno现有的CD19靶向疗法。 &ems...
2种药物联合可有效治疗乳腺癌
达尔豪斯医学院的Marignani博士和她的团队已经成功地使用组合药物关闭了具有侵袭性的、代谢活跃的HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌。 生物化学、分子生物学和病理学院的Marignani副教授说：“2种药物联合使用能干扰两个关键路径：传递癌细胞生长的信号通路和驱动单个肿瘤细胞内线粒体产生能量的路径。联合用药后，我们发现肿瘤的大小和癌细...
JMC：治疗哮喘新方法
目前哮喘治疗可以缓解每年数以百万计的美国人所患有的气喘、咳嗽等症状,但是他们不知道出现这些症状的原因。目前科学家们首次通过靶向触动装置-变应原的一种新方法来治疗哮喘。他们应用一种新化合物在老鼠身上进行了测试,并发表在了ACS《医药化学》杂志上。 Clive Robinson 和他的同事们解释说,为了防止许多健康问题的...
盘点过继T细胞技术交易，数TCR/CAR-T疗法风流厂家
过继T细胞疗法（adoptive cell transfer therapy，ACT疗法）包括肿瘤浸润T细胞（TIL）疗法、嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）、和T细胞受体疗法（TCR）。CAR-T细胞疗法和TCR细胞疗法原理相同，都是提取患者外周血中的T细胞，再经过基因工程修饰，使T细胞表达嵌合抗原受体（CAR）或新的能识别癌细胞的T细胞受体（TCR），从而激活并...
回顾2014：深刻变革中的制药工业
“更快、更高、更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。丙肝药物Sovaldi以10倍的优势取代Incivek成为历史上销售增长最快的药物，上市前三个季度销售近90亿美元，令人头晕目眩。PD-1抑制剂的开发速度如果考虑药监标准的提高也是史无前例，Keytruda进入临床3.5年后成功在美国上市。高强度投入、利用所有药监政策优势（突破性药物、优先审批、滚动申请）、高风险...