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找到约865条结果 (用时0.1656秒)

NEJM:克唑替尼疗法或可有效阻断ROS1阳性的肺癌的恶化

2014-09-28

        近日,发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现,克唑替尼疗法可以有效抑制ROS1阳性的肺癌的发展,ROS1阳性肺癌即是由ROS1基因重排所诱发的肺癌。       Alice Shaw博士表示,在该研究之前已经有很多研究都揭示了克唑替尼疗法对ROS1阳性肺癌的效应;而...

Ang Chem Int Ed:降低现代癌症疗法严重副作用的新型策略

2014-09-27

现代癌症领域面临的最大的两个问题就是严重的副作用和癌症抗性的产生,即使是最新的疗法,高度靶向性的药物比如酪氨酸激酶抑制剂塔西法或舒尼替尼,其仍然会被一些问题所影响,以至于最终癌症疗法被终止;酪氨酸激酶抑制剂的疗法是基于对癌细胞中过度表达的蛋白进行靶向性抑制,然而临床上常会引发患者出现严重的副作用,因此目前研究人员急需一种新型策略来帮助开发可以选择性靶向作用恶性肿瘤的新型药物...

姜黄素或可增强大脑干细胞的增殖分化 加速神经变性疾病疗法的开发

2014-09-27

近日,刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy上的一篇研究报告中,来自德国尤里希神经科学和医学研究所的研究人员通过研究发现,姜黄根中的一种生物活性化合物可以促进大脑干细胞的增殖和分化,相关研究为利用芳香姜黄素开发治疗神经变性疾病比如阿尔兹海默氏症的新型疗法提供了新的思路。 文章中,研究者揭示了芳香姜黄素对内源性中性干细胞(NS...

抵御肠癌的新型靶向疗法

2014-09-24

众所周知,肠癌的发生是由于蛋白质Wnt控制的肠道细胞中关键机制的失调而引发的,其往往表现为肿瘤细胞的异常生长及增殖;尽管失调的Wnt信号通路和肠癌的关联非常清楚,但是以Wnt信号通路为靶点的靶向疗法却尚未成功开发,因此研究者表示,以该信号途径为靶点的新型疗法或许可以有效治疗癌症。 近日,来自欧洲癌症干细胞研究所的研究人员通过研究揭示是否Wnt信号通路的改变会抑制肠癌的发...

耶鲁:新型疗法(注射miR-29分子)或可有效逆转肺纤维化

2014-09-23

近日,来自耶鲁大学的研究人员通过研究开发了一种新型疗法,其可以帮助逆转肺纤维化患者的病症,相关研究成果发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上。 肺部纤维化是一种严重的呼吸道疾病,该疾病会严重影响患者的呼吸,文章中研究人员模拟microRNA分子开发了新型的miR-29分子,随后研究者通过静脉注射将miR-29分子运输到机...

胰腺循环肿瘤细胞的基因表达被揭示 助力开发新型抗癌疗法

2014-09-23

    对胰腺癌小鼠模型进行循环肿瘤细胞(CTCs)的分析可以帮助揭示不同CTCs群体的特殊基因表达模式,而来自原发性肿瘤的明显差异则往往会引发癌症的扩散,近日,刊登在国际著名杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自麻省总医院癌症中心的研究人员通过研究,鉴别出了几种新型的胰腺癌循环肿瘤细胞,并且发现了一些可以开发新型靶向疗法的机体因子。 ...

Nature :抑制癌细胞扩散可用蛋白质疗法

2014-09-23

  癌细胞的扩散正是导致大多数癌症患者死亡的罪魁祸首。目前,医务工作者们通常通过化疗抑制癌细胞的转移,但化疗本身的效果有限,且会带来强烈的副作用。而近日公布的一项研究成果或许在未来能够帮助癌症患者们减免化疗之苦。   美国斯坦福大学的研究团队开发出一种蛋白质疗法,该疗法能够破坏癌细胞从肿瘤中分离的过程,防止癌细胞通过血液循环等途径在体内...

法国基因疗法创业公司AAVLife:获1200万美元投资

2014-04-17

法国基因疗法创业公司AAVLife日前宣布,公司已完成1200万美元的A轮融资。本轮融资由跨国生命科学风险投资公司Versant Ventures领投,法国投资公司Inserm Transfert Initiative跟投。AAVLife表示,这笔资金将主要用于对弗里德赖希共济失调(Friedreich's ataxia)的研究。弗里德赖希共济失调由...

DNAtrix:获得1千万美元赞助开发肿瘤病毒疗法

2014-03-01

总部位于休斯顿的生物技术公司DNAtrix(http://www.dnatrix.com/)宣布公司已经获得了来自德州癌症预防和研究中心(Cancer Prevention and Research Institute of Texas, CPRIT)总额达1080万美元的资助用于支持公司开发利用病毒治疗脑部癌症的研究计划DNX-2401。DNX...

Cell子刊:更有效、更安全的癌症疗法

2014-03-01

如果有一种方法能够使得化疗和放疗比现在更为有效,同时还能够摆脱患者恐惧的、使人衰弱的副作用会怎样?由新泽西Rutgers癌症研究所成员、Rutgers Robert Wood Johnson医学院药理学教授Alexey Ryazanov领导的一项新研究表明这一天有可能离我们越来越近。 癌症治疗在靶向恶性细胞的同时会杀死一些健康细胞,诸如心脏...

南方周末:哪些癌症生物疗法是骗人的?

2014-02-24

近些年癌症的生物疗法广告尤其泛滥,其中不乏正规大型医院的宣传,如何识别其中的骗局和虚假之辞呢?如果有医院声称是本院的新发明,或者全国独一无二的新的免疫疗法或生物疗法,可以肯定是骗人的。如果哪家医院或个人吹嘘他的新生物疗法治愈率高得惊人,又没有其他机构重复验证,几乎可以肯定是骗子。 在网络、电视、报纸等各种媒体上,总能看到各种各样的医疗广告。...

科学-转化医学(STM):神奇的基因疗法令心肌再生

2014-02-20

               日前,来自西奈山医学院的研究人员在《科学-转化医学》杂志上报告称,基因疗法可帮助猪体内的心肌再生。         CCNA2 是一个指示胚胎心脏细胞分...

癌症免疫疗法先驱Allison:获2014圣·乔奇癌症研究创新成就奖

2014-02-09

日前,美国国家癌症研究基金会(National Foundation for Cancer Research,NFCR)宣布将第9届圣.乔奇癌症研究创新成就奖(Szent-Györgyi Prize for Progress in Cancer Research)授予德克萨斯大学安德森免疫学学院癌症中心(University of Texas M...

Lancet:ProSavin三重基因疗法 帕金森病新希望

2014-01-14

         帕金森病是仅次于阿尔茨海默氏症,居第二位的最常见神经退行性疾病,全球有大约500万人受累于这一疾病。负责控制运动的大脑区域丧失多巴胺生成神经细胞导致了帕金森病症状的出现。         现在,根据发表在《...

Sci. Transl. Med.:新基因疗法治疗心脏衰竭

2013-11-16

西奈山医学院心血管专家对大动物心脏衰竭模型实施了基因治疗,该疗法的成效显著。相关报道发表在近期的Science Translational Medicine杂志上。该研究检测了SUMO-1基因疗法,该研究是临床前实验的最后阶段。之前基因治疗针对的是SERCA2基因,一期和二期临床效果都很好,而Hajjar 博士在2011年的Nature文章称在人...

Int J Cancer:口腔癌新型生物标记物 加速推进个体化疗法

2013-11-16

近日,来自多伦多大学的研究者通过研究鉴别出了一种特殊的蛋白质,其可以帮助医生预测是否个体会患口腔癌,相关研究刊登于国际杂志International Journal of Cancer上。 口腔癌是亚洲常见的癌症之一,研究者发现这种新型蛋白质可以扮演生物标志物的角色,从而帮助研究者确定患者口腔的损坏程度是否会导致口腔癌的发生。某些癌症发病快...

Science:大有可为的抗癌新疗法

2013-07-26

尽管Carl June这一生非常曲折,但他还是一如既往地行进在开发抗癌新疗法的科研道路上。 Carl June等人正在开发一种T细胞抗癌疗法,不过这条路可不容易,充满了起伏和变数,能否成功还是一个未知数。 2011年1月的一个下午,肿瘤学家Carl June和David Porter在Perelman先进医学中心(Perelma...

五种常见癌症在中国均有有效“靶向疗法”

2013-07-22

         ——靶向疗法助癌症患者延长“总生存期” 针对中国目前最常见的5种癌症类型,即肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌,相关的医药公司和医疗机构皆为中国癌症患者推出了靶向疗法。随着科学研究的不断深入,医学界将能开发出更多的靶向治疗药物来针对不同的患者。 靶向治疗药物能给...

Science:新型基因突变或为癌症疗法的开发提供新思路

2013-06-12

近日,刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中,来自伊坎医学院的研究者通过研究发现了人类或动物组织中的一种新型基因突变,或许是癌症的一种潜在的新型靶点疗法,比如治疗乳腺癌以及脑癌等,这种名为PTEN-long的突变可以使得细胞维持健康状态,同时抑制肿瘤细胞的发育。 研究者Parsons和他的研究团队通过对人类细胞进行分析,发现了...

美国公司:干细胞疗法见成效 一名盲人受试者看到光明

2013-05-22

能够见到光明是每个盲人的梦想,日前美国一家公司进行的项目或许给他们带来一些实现梦想的希望。据美国合众国际社5月21日报道,位于美国马萨诸塞州伍斯特的先进细胞技术公司自2011年起,在22名盲人中展开了一项干细胞治疗实验,日前所有受试者视力都有所改善,其中一名受试者甚至恢复到正常状态。 参与这项实验的人士患有萎缩型年龄相关性黄斑变性或者少年型黄...