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专家访谈
找到约852条结果 (用时0.1656秒)
Lancet：ProSavin三重基因疗法 帕金森病新希望
帕金森病是仅次于阿尔茨海默氏症，居第二位的最常见神经退行性疾病，全球有大约500万人受累于这一疾病。负责控制运动的大脑区域丧失多巴胺生成神经细胞导致了帕金森病症状的出现。 现在，根据发表在《...
Sci. Transl. Med.:新基因疗法治疗心脏衰竭
西奈山医学院心血管专家对大动物心脏衰竭模型实施了基因治疗，该疗法的成效显著。相关报道发表在近期的Science Translational Medicine杂志上。该研究检测了SUMO-1基因疗法，该研究是临床前实验的最后阶段。之前基因治疗针对的是SERCA2基因，一期和二期临床效果都很好，而Hajjar 博士在2011年的Nature文章称在人...
Int J Cancer：口腔癌新型生物标记物 加速推进个体化疗法
近日，来自多伦多大学的研究者通过研究鉴别出了一种特殊的蛋白质，其可以帮助医生预测是否个体会患口腔癌，相关研究刊登于国际杂志International Journal of Cancer上。 口腔癌是亚洲常见的癌症之一，研究者发现这种新型蛋白质可以扮演生物标志物的角色，从而帮助研究者确定患者口腔的损坏程度是否会导致口腔癌的发生。某些癌症发病快...
Science：大有可为的抗癌新疗法
尽管Carl June这一生非常曲折，但他还是一如既往地行进在开发抗癌新疗法的科研道路上。 Carl June等人正在开发一种T细胞抗癌疗法，不过这条路可不容易，充满了起伏和变数，能否成功还是一个未知数。 2011年1月的一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter在Perelman先进医学中心（Perelma...
五种常见癌症在中国均有有效“靶向疗法”
——靶向疗法助癌症患者延长“总生存期” 针对中国目前最常见的5种癌症类型，即肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌，相关的医药公司和医疗机构皆为中国癌症患者推出了靶向疗法。随着科学研究的不断深入，医学界将能开发出更多的靶向治疗药物来针对不同的患者。 靶向治疗药物能给...
Science：新型基因突变或为癌症疗法的开发提供新思路
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自伊坎医学院的研究者通过研究发现了人类或动物组织中的一种新型基因突变，或许是癌症的一种潜在的新型靶点疗法，比如治疗乳腺癌以及脑癌等，这种名为PTEN-long的突变可以使得细胞维持健康状态，同时抑制肿瘤细胞的发育。 研究者Parsons和他的研究团队通过对人类细胞进行分析，发现了...
美国公司：干细胞疗法见成效 一名盲人受试者看到光明
能够见到光明是每个盲人的梦想，日前美国一家公司进行的项目或许给他们带来一些实现梦想的希望。据美国合众国际社5月21日报道，位于美国马萨诸塞州伍斯特的先进细胞技术公司自2011年起，在22名盲人中展开了一项干细胞治疗实验，日前所有受试者视力都有所改善，其中一名受试者甚至恢复到正常状态。 参与这项实验的人士患有萎缩型年龄相关性黄斑变性或者少年型黄...
糖尿病新疗法
深海潜水舱结合患者干细胞注射剂。 坐在潜水舱内可能会是2型糖尿病的新疗法，2型糖尿病是糖尿病的最常见形式。 为了提升胰岛素产量，科学家结合患者注射自身干细胞这种疗法。 他们认为潜水舱内氧气含量高推动了干细胞的活动，帮助修复体内细胞产生胰岛素。 约有290万英国人患糖尿病，大部分患者都是2型糖尿病 在一次新的试验中...
J Virol：重组病毒或成为前列腺癌新型疗法
近日，刊登在国际著名病毒学杂志Journal of Virology上的一篇研究报告中，来自弗吉尼亚理工学院的研究者通过研究揭示了，一种重组的新城鸡瘟病毒（A recombinant Newcastle disease virus）可以杀死包括耐药性癌细胞在内的所有种类的前列腺癌细胞，而且可以使得正常细胞不被损伤。 研究者表示，基于这种病毒的...
日本用基因疗法治疗眼疾实验取得成功
近日，医学界为患有遗传性眼疾的患者带来了一个振奋人心的消息，日本大阪大学蛋白质研究所采用基因疗法，在治疗可导致失明的遗传性眼疾“视网膜色素变性症”的实验上取得成功。 “视网膜色素变性症”是由于感光视网膜细胞渐渐被破坏而导致视野变窄的一种眼疾。医学界认为这是导致失明的三大原因之一，其主要原因是与遗传基因Crx的变异有关，表现为从婴幼儿起就出现视力...
移动和远程医疗的繁荣将受益于联邦最高法院裁决通过的平价医疗法案
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/07/06/1341374728.jpg" rel="fancy_group"><img src="http://img.dxycdn.com/cms/upload/u...
新加坡研究抗癌新疗法 将治疗基因植入癌细胞
<div>这项研究的首席研究员王朔博士昨天受访时说：“如果我们使用更大型的蛋白质来套住病毒，人类免疫系统就可能察觉病毒的存在。但是肽的体积非常小，被免疫系统排斥的概率很小。”</div> <div id="contentText"> 以基因疗法治疗癌症的研究进展至今已近20年，最大的挑战是科研人员在使用基因疗法治疗癌症时，如何将有关基...
寻找基因整合的“安全港”——兼谈“基因疗法”的安全性
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/master/UploadFiles/201205/2012052608081362.jpg" alt="" width="500" height="299" border="...
基因疗法有望治愈尼古丁成瘾
<p align="center"><img src="http://paper.sciencenet.cn/upload/news/images/2012/7/201273543401040.jpg" alt="" /></p> <div> </div&...
免疫疗法医治癌症研究取得进展
<div>因癌细胞表面的PD-1和PD-L1蛋白使人体免疫系统内的T细胞无法对癌细胞进行杀灭，研究人员寻找阻断PD-1和PD-L1发挥作用的方法。</div> <div> </div> <div>最近，美国多家医院用百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司生产的一种抗体药物进行临床试验，发现效果很好。医生们对几百位...
一次飞跃——FDA批准首例细胞移植疗法用于治疗瘫痪的临床试验
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080123471939.jpg" alt="" width="292" height="115" border=&qu...
Regulus与阿斯利康达成协议将合作研发microRNA疗法
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012081514270236.jpg" alt="" width="200" height="150" border=&qu...
Pluristem干细胞疗法成功治疗癌症病人
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080803443454.jpg" alt="" width="143" height="96" border=&quo...
PLoS One：谷氨酰胺转移酶2的识别或为开发新型抑郁症疗法提供帮助
近日，一项刊登在国际杂志<em>PLoS One</em>上的研究报告指出，将两种分子（一种分子在抑郁症中水平降低，一种分子在使用抗抑郁症药物后水平升高）结合起来，或可以产生出治疗抑郁症的新药。血清素（Serotonin）是一种神经递质，其可以使大脑细胞之间互相交流以及产生脑源性神经生长因子（BDNF），BDNF是一种大脑营养因子可以补充神经细胞之间的连接性。流行的抗抑郁药...
Neuron：基因疗法有望逆转先天性耳聋
根据一项于2012年7月26日发表在<em>Neuron</em>期刊上的临床前研究，在患有先天性耳聋的小鼠模式动物中，一种新的基因疗法能够逆转由于遗传缺陷而导致的耳聋。论文通讯作者、美国加州大学旧金山分校研究员Lawrence Lustig说，他们是第一次在实验室小鼠中成功地治疗一种遗传性的耳聋。 由于一种编码蛋白囊泡谷氨酸转运体-3(vesicular gluta...