推荐活动

转化医学网企业会员
转化医学产业大会
ASO在功能基因组研究中的应用进展线上研讨会
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约20条结果 (用时0.1656秒)

百时美施贵宝蔡学钧博士:“宇宙引力波”,让患者在创新中获益

2022-11-10

2020年,一家制药企业把生物制剂送往太空,在零重力下开展生命科学的先端研究,在天体宇宙中探索人体宇宙的无限可能。 它就是百时美施贵宝。 在第五届进博会上,百时美施贵宝以前沿探索为灵感,把“宇宙引力波”的设计融入展台,展现探索生命宇宙的无限可能。同时,百时美施贵宝还开创性地运用数据可听化技术+AI智能算法谱曲,从肿瘤学、血液学、免疫...

百时美施贵宝携“中国2030战略”深化“内外双循环”策略

2022-11-08

在第五届中国国际进口博览会(简称“进博会”)医疗器械及医药保健展区里,一只由一曲四直紫色线条的“手”既是百时美施贵宝的品牌标志,也传达了公司“手护”生命的守护这一参展主题。 在900平方米的展台上,百时美施贵宝融入了“宇宙引力波”的设计理念。这一灵感来自于2020年,百时美施贵宝把生物制剂送往太空,在零重力下开展生命科学的先端研究。“生命科学本身就是在宇宙中不断探索,用科学发现...

【快讯】百时美施贵宝起诉诺华,因转基因小鼠的使用版权费而发生争执

2022-05-25

百时美施贵宝正在纽约起诉诺华,起因是一项有关评估、研究和商业化协议的争议,该协议最早可以追溯到上世纪90年代末,当时诺华与百时美施贵宝的前身Medarex签署了一份协议。在这份协议中,诺华可以使用Medarex的转基因小鼠专利来开发治疗药物。诺华同意向Medarex(随后是BMS)支付其使用小鼠开发药物的销售版税。 据该诉讼称,双方之间的协议包含一项仲裁条款,其中规定“仲裁员应基...

【快讯】吉利德CAR-T疗法先于百时美施贵宝,获批成为首款大B细胞淋巴瘤二线治疗产品!

2022-04-05

吉利德表示,这一批准将使Yescarta在美国的市场规模扩大一倍。Kite的首席执行官Christi Shaw也表示,这是一个重要的转折点,并且这一计划已经“酝酿了数年”。 对于那些一线化疗无效,或化疗12个月内复发的患者,现在可以直接使用Yescarta。Shaw表示,随着这项新的批准,公司将加大广告力度,直接面向消费者。就在Yescarta 2017年获得批准后,Shaw在接...

【快讯】百时美施贵宝状告阿斯利康侵犯其八项专利权,是继罗氏与默沙东之后的又一诉讼案

2022-03-22

百时美施贵宝在诉状中表示,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi至少侵犯其八项专利权。 这已经不是第一次,百时美施贵宝以其检查点领域先驱身份提起的诉讼了。早在2017年,默沙东就以6.25亿美元的赔偿金来结束关于Keytruda(派姆单抗)的诉讼案,并且承诺一直到2026年为止,每年向百时美施贵宝与其日本合作商Ono(小野制药)支付专利使用费(前6年为每年6.5%,后面3年为每...

强强联手!百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex,治疗多种肿瘤

2017-01-07

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日与医药巨头强生(JNJ)达成临床研究合作,双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究,调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex治疗血液学恶性肿瘤和多种实体瘤的潜力,包括多发性骨髓瘤(MM)、非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、结直肠癌(CRC)、三阴乳腺癌(TNBC)和头颈部癌。事实上,此次合作并非是双方的首次合作,去年7月...

百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤

2016-11-25

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Opdivo用于既往已接受自体造血干细胞移植(ASCT)及移植后Adcetris(brentuximab vedotin)治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。此次批准,是Opdivo在过去不到2年时间内治疗4种不同类型肿瘤方面在欧盟斩获...

胃癌肿瘤免疫治疗新突破!百时美Opdivo治疗晚期胃癌III期临床获得成功

2016-11-14

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)治疗晚期胃癌的一项III期临床研究ONO-4538-12达到了主要终点。 该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照III期临床研究,在日本、韩国、中国台湾开展,旨在评估Opdivo在不可切除性晚期或复发性胃癌(gastric cancer,GC)患者中开展,包括对标准疗...

免疫之战:罗氏对上百时美施贵宝,默克公布I/O肺癌PhIII数据

2016-09-12

  上月,百时美施贵宝(BMY)公布了他们在一线非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物Opdivo(一项被批准的PD-L1抑制剂)的三期Phase III数据的一个错误。紧接着,罗氏基因泰克(RHHBY)公开了他们的二线基础免疫治疗药物Tecentriq第三期阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Phase III数据。不久后,默克也公布了其治疗药物Keytruda该指标的数据。 ...

鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

1970-01-01

PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为...

3型丙肝福音!百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准

1970-01-01

百时美施贵宝(BMS)在研PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)在欧洲监管方面如日中天,该药在一个月内,接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。而本周四,欧洲药品管理局(EMA)已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌(non-SQ NSCLC)以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时,Op...

喜讯!百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定

1970-01-01

近日,百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定,联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂,拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药,BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529,通过与HIV病毒gp120蛋...

再传捷报!百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

1970-01-01

2015年7月21日讯  --上个月,百时美施贵宝(BMS)研发的PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症,成为首个成功撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法,同时也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。令人激动的是,一个月后的几乎同一天(20号),Opdivo再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。此...

鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

1970-01-01

PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为首个也是唯一...

喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准

1970-01-01

继今年1月获得FDA批准之后,百时美施贵宝(BMS)艾滋病复方新药Evotaz近日再获欧盟批准,联合其他抗逆转录病毒药物,用于HIV-1成人感染者的治疗,帮助患者实现长期病毒学抑制。 Evotaz(atazanavir/cobicistat,300mg/150mg)是一种每日口服一次的复方单片,其中atazanavir(阿扎那韦,商品名:Reyataz)是一种蛋白...

百时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

2014-09-30

近几个月来,癌症免疫治疗领域异常火热。一方面,百时美施贵宝(BMS)抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准,用于治疗晚期黑色素瘤,是全球批准的首个PD-1抑制剂;另一方面,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)于9月初获FDA批准,治疗既往经Yervoy(ipilimumab)治疗病情恶化或对Yervoy和BRAF抑制剂双重耐...

辉瑞和百时美施贵宝新型抗凝血药物Eliquis未获FDA批准

2012-12-09

辉瑞Pfizer和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb日前宣布,由于需要更多治疗效果方面的数据,其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。 <p align="center"><img src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSwkE1J...

百时美施贵宝宣布53亿美元收购Amylin

2012-12-09

<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201206/2012063012590373.jpg" ...

百时美施贵宝同埃默里大学建合作关系

2012-12-09

美国百时美施贵宝制药公司日前宣布,公司已经同埃默里大学(Emory University)签订了临床试验协议,双方将致力于进行肿瘤学方向的数个临床试验研究。 <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201206/2012062517245064.jp...

Saladax与百时美施贵宝扩大合作开发伴侣诊断剂

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080702082994.jpg" alt="" width="129" height="128" border=&qu...