用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约473条结果 (用时0.1656秒)
TOP 30国内外三类医疗器械研发制造企业7月汇聚上海——BIOMEDevice2017中国生物材料医疗器械论坛
如果您也专注第三类医疗器械， 但是 跟不上国内外三类生物医疗器械申报法规与技术指南的最新趋势 需要学习了解三类无源医疗器材性能与安全性研究的企业领先经验； 想要加速临床前与临床转化与试验进程 亟待通过工艺优化提升产品质量与稳定性 BIOMEDevice2017中国生物材料医疗器械论坛 由中国医疗器械行业协会创...
专访联川创始人周小川博士：自主研发、不断创新，引领检测行业新风潮！
近日，联川生物成功开发肺癌液态活检诊断试剂，实现了国内液态活检技术的重大突破。2016年联川生物引入风投资金近3000万元，并已上报新三板。日前，转化医学网采访了联川生物的创始人之一周小川博士，探寻他与联川之间的传奇经历。 周小川博士，您好！非常感谢您接受我们的访谈。能否给我们介绍下您创办联川生物的背景 我的老本行实际上是化工，在密歇根大学拿到化工Ph.D。我...
科技部：2020年研发人员人均经费每年50万！
《规划》明确了发展目标：到2020年，适应实施创新驱动发展战略的要求，初步形成规模宏大、素质优良、结构合理、富有活力的科技人才队伍，科技人才培养体系和管理制度更加完善，在重点领域形成科技人才国际竞争优势，为进入创新型国家行列、全面建成小康社会的目标提供有力支撑。 一是科技人才队伍规模稳步扩大。我国R&D人员全时当量由2014年的371万人年达到2020年的480万人年以上，R&D研究人员全时当量...
重磅！疫苗新贵康希诺完成4.5亿元融资：加速新型人用疫苗研发
2017年4月18日，康希诺生物股份公司（简称“康希诺”）宣布完成了4.5亿元人民币的新一轮融资。本轮融资由国投创新投资管理有限公司（简称“国投创新”）管理的先进制造产业投资基金领投，由歌斐资产、达晨创投、金石翊康等新投资人以及礼来亚洲基金、启明创投等原有投资人共同出资完成。 康希诺始终专注于新型人用疫苗的研发和生产，已建立了由10余个新型疫苗组成的研发管线，涵盖了对肺炎、结核病...
基因缺失为药物研发开路
基因缺失可以为基因如何产生作用提供有价值的线索，也可以为药物研发提供新的思路。在巴基斯坦的一项研究中，研究者对10503名成年人开展了关于心脏方面试验，其中1843名参与者至少有一种基因，两份拷贝都存在缺失，近日研究者将报告结果在线发表在Nature上。 在此期间，研究者通过抽取参与者的血液实时记录200多种参数数据，其中包括血压、心率、血糖水平、胆固醇、激素含量等。通过研究突变...
【精华荟萃，落地指导】BioCon生物药物创新及研发国际研讨会成功召开
获得海内外广泛关注的第三届生物药物创新及研发国际研讨会（3rd International Symposium on Biopharmaceutical Innovation and Development）于2017年3月24日至25日在上海龙之梦大酒店隆重举行。此次研讨会由细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心与上海交通大学药学院联合主办，上海商图信息咨询有限公司承办。来自国内外的知名学...
复星医药2016年业绩披露，创新研发投入持续加大
2017年3月29日，复星医药 (股票代码：600196.SH，02196.HK) 披露2016年业绩。 2016年，复星医药集团坚持产品创新和管理提升、国际化发展，主营业务继续保持均衡增长。2016年度，复星医药集团实现营业收入1,462,882万元、利润总额357,155万元、归属于上市公司股东净利润280,584万元和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润209,278...
院士分析：2017年世界新药研发的挑战与预测
新药上市数量迎“丰年” 目前全球约有700个新药进入临床研究，其中70多个进入临床Ⅲ期试验，估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性，适应症人群广泛、竞争产品少，或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。 其中，抗癌药占有较大比重，有6个新药或将上市：阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab试图与tremelimuma...
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 2017年3月24-25日 上海龙之梦大酒店 主办方：细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心 上海交通大学药学院 承办方：上海商图信息咨询有限公司 近年来，全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比例已接近20%...
制药之殇！又一家公司阿尔茨海默症药研发失败
美国默克公司日前宣称，其研发的一种治疗阿尔茨海默症的新药Verubecestat，将不再进行下一期试验。而在两个月前，另一种新药Solanezumab也宣告失败。这两种药物均靶向聚集在患者大脑中的β淀粉样蛋白斑块。 阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。在去年年底的世界生命科学大会上，中科院上海药物研究所所长蒋华良接受科技日报记者采访时曾表示：“由于治疗该病药物的研制失败...
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 2017年3月24-25日 上海龙之梦大酒店 主办方：细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心 上海交通大学药学院 承办方：上海商图信息咨询有限公司 近年来，全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比...
CFDA:药品研发机构、科研人员可自行销售所持品种
一、药品研发机构、科研人员作为持有人的，是否可以自行销售所持有品种？ 药品研发机构、科研人员作为持有人的，具备药品经营资质的，可以自行销售所持有品种；不具备药品经营资质的，应当委托受托生产企业或者药品经营企业代为销售药品，约定销售相关要求，督促其遵守有关法律法规规定，并落实药品溯源管理责任。 二、持有人能否获发《药品经营许可证》？ 符合《药品经营许可证》申请...
卫计委：国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项2017年度立项项目预申报书评审专家名单公示
根据“精准医学研究”重点专项评审工作安排，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心兹定于2016年12月20日至12月21日组织开展“精准医学研究”重点专项2017年度立项项目预申报书评审会议。此次评审采用会议评审方式，评审专家统一从国家科技专家库中抽取产生，共70人。根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）文件精神，现将评审专家名单予以公布。 ...
研发混合益生菌或可低成本治疗肝癌
由香港大学生物系副教授Hani El-Nezami博士及Gianni Panagiotou博士领导的科研团队，与该校李嘉诚医学院及东芬兰大学医学系合作，研发出一种对肝癌具有潜在治疗效果的混合益生菌“Prohep”，有望成为治疗肝癌的一种低成本方案。研究成果日前发表于美国《国家科学院院刊》。该团队最近已通过港大技术转移处和港大科桥公司，为Prohep申请国际专利。 El...
争议PD-1/L1：研发过剩还是大有可为
有业内专家曾用一个形象的比喻来描绘国内外企业的风格：如果某个地方开了一家加油站生意兴隆，国外企业的想法是在这家加油站的周围开超市、饭店各种周边配套设施，而国内企业的想法是在这家加油站的附近再开一个加油站。 这个比喻用来形容国内新药研发的现状似乎也并不违和，即使有“干扰素井喷”“替尼爆炸”的前车之鉴，眼下的生物类似药、创新药扎堆研发依旧如火如荼。 以最炙手可热...
Nature Medicine：新靶点有望成为抗体药物研发大爆炸的引线
日前，加拿大多伦多大学的研究人员开发了一种新的实验技术，大幅削减了开发新型癌症治疗技术的时间成本，提高了癌症新疗法从实验室走向临床的转化效率。由于该技术前所未有的突破性，对应文章发表在了最新出版的Nature Medicine上。通过这项研究，科研人员基于他们开发的新技术找到了新的胰腺癌治疗潜在靶点，开创了利用遗传缺陷摧毁癌细胞的新大陆。 利用CRIS...
研发经费投入强度百分之二点零七意味着什么
近日，国家统计局、科学技术部、财政部联合发布了《2015年全国科技经费投入统计公报》（简称《公报》）。数据显示，2015年我国研发经费支出规模达到14169.9亿元，比上年增长8.9％，较2011年翻了一番，支出规模仅次于美国稳居世界第二位。 “这反映了国家创新能力的重要指标之一——研发经费投入强度（R&D/GDP）达到2.07％，比上年提高0.0...
“十三五”重大专项——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目正式启动
11月9日，国家科技部“十三五”国家重点研发计划——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目启动会在中国人民解放军总医院召开。卫计委科技发展中心有关领导、解放军总医院领导出席会议并讲话。项目负责人以及参与单位在会上对项目目标及实施方案进行了汇报，并接受了专家组的评议指导。 「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台...
亚洲医药研发领袖峰会四月于沪召开
亚洲医药研发领袖峰会四月于沪召开 亚洲医药研发领袖峰会 2017年4月11-12日|中国·上海 通过多方合作，制定您的研发策略 随着我国对新药研发需求的逐步释放，医药行业改革已步入深水区。密集出台的政策逐渐改变医药市场格局，新药研发提至战略高地，仿制药创新升级被落到实处，辅助用药纳入严格监管，药品生产工艺自查、飞检...
活检技术助力药物研发，靶向药或将实现精准开发
和药物研发公司宣布签订一项靶向药研发和商业化协议，届时两家公司将利用公司的适应酶系统开展临床活检诊断实验，预测公司系统响应公司未来的主打药物——的几率。 病人使用进行评估和分类，两家公司将通过合作对肿瘤样本和临床实验数据进行多重诊断实验，样本和数据来源于最近刚完成的以晚期胰腺癌患者为研究对象的期研究。去年年底，宣布，尽管来自日本的例患者在使用之后整体生存率得到了提高，但研究仍然没...