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专家访谈
找到约664条结果 (用时0.1656秒)
Nature子刊：光遗传学植入装置重要突破
最近，斯坦福大学的科学家们开发出一种微型装置，将光遗传学（用光控制大脑活动），和一种新开发的无线充电植入装置相结合，是第一种完全内置的光遗传学传递方法。 该装置大大扩展了通过光遗传学技术进行的研究的范围，实验涉及到封闭空间里的小鼠，或与其他动物自由交流的小鼠。这项研究结果发表在八月十七日的Nature旗下子刊《Nature Methods》。...
解开人类宏基因组奥秘的统计学突破
今天，在西雅图举行的2015年联合统计会议（JSM 2015）上，统计学家和生物群落研究专家Katherine Pollard指出，统计学领域取得的许多进展，正在帮助我们解开人类微生物组（生活在人体表面和人体内的大量微生物）的奥秘。 Gladstone研究所高级研究员、加州大学旧金山分校流行病学和生物统计学教授Pollard，在...
重大突破：小分子化合物开启细胞重编程新方向
中国科学家仅用化学物质成功地将皮肤细胞转变成神经元，这种纯粹的化学方法是细胞重编技术有前景的发展方向，可避免转录因子给细胞重编带来的技术挑战和安全问题。这2项研究结果于8月6日发表在《 Cell Stem Cell》杂志上。 细胞命运可被逆转 终末分化的体细胞可以通过强制表达一些特异的转录因子而被重编程...
鳞状肺癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝（BMS）近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）喜获欧盟批准，用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状（SQ）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次批准，标志着Opdivo成为过去10多年来，鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）领域的首个重大治疗进展，该药同时也成为...
Cell发布突破性基因组研究技术之3-D图像
来自美国麻省大学医学院的研究人员开发出了一项新技术，可以提供真核生物基因组的详细三维（3-D）图像，这有可能帮助科学家们解答一些有关染色质结构的关键问题。在发表于《细胞》（Cell）杂志上的研究论文中，这一称作为Micro-C的新技术使得研究人员能够以核小体分辨率来分析染色体折叠，填补了以往一些技术留下的分辨率缺口。 真核生...
Nature子刊重要突破：全能细胞的诞生
多能细胞能够生成胚胎里所有类型的组织，从成体细胞获得多能细胞的技术已经相当成熟了。法国INSERM和德国马普所的研究团队日前获得了重大突破，成功诱导出了全能细胞。这一成果发表在八月三日的Nature Structural & Molecular Biology杂志上。 在受精刚刚完成的时候胚胎只有一两个细胞，这些细胞是全能性的，可...
Nature发布癌症研究突破性成果
在斯坦福Burnham Prebys医学研究所(SBP)与Argonne国家实验室的一项合作研究中，科学家们利用高度专业化的X-射线晶体学技术，解开了肿瘤低氧反应重要调控因子――低氧诱导因子(HIFs)的蛋白质结构。发表在今天《自然》（Nature）杂志上的研究结果，为找到一些新的药物通过切断氧气和营养物质供应来治疗肿瘤打开了...
癌症早期诊断或有新突破：可查是否有肿瘤基因
只需检测血液，就有可能发现是否患有癌症。新闻获悉，通过对人体血液进行“液态活检”，正成为肿瘤早期诊断的新方式之一。 癌症是全球人口致死率最高的疾病。据统计，中国每年新发生的各种肿瘤病例已达350万例。 众所周知，传统的癌症检出方式是活检。 2003年，患胰腺癌的美国苹果公司前C...
Nature子刊发表干细胞重要突破
骨骼肌是人体内丰度最高的一种组织，但在实验室里却很难大量生产。近年来有许多人尝试过分化和培养骨骼肌，但成效均不显著。日前，布莱根妇女医院BWH的研究人员通过模拟重要的发育线索，成功用多能干细胞生成了肌纤维。他们在培养皿中获得了能够收缩的毫米级肌纤维，并对其进行了扩增。这一突破性成果发表在八月三日的Nature Biotechnology杂志上，为人们提...
Cell：重大突破！科学家发现天冬氨酸或是细胞增殖的限速器
大家都知道线粒体是机体细胞中的能量工厂，其会通过呼吸来释放我们摄入食物的能量，同时还能以三磷酸腺苷（ATP）的形式来收集能量。近日刊登在国际杂志Cell上的两篇研究论文中，来自MIT的科学家们揭示了机体细胞（包括肿瘤细胞在内）增殖需要线粒体呼吸作用的分子机制，当存在其它方式制造ATP时，细胞在没有呼吸作用提供的电子受体时并不会进行增殖。 &...
艾滋病研究突破：先激活后杀灭
高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一种内在的生存机制，可产生潜伏的、灭活的病毒库，其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。 但是现在，加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员已经鉴定出一种化合物...
Cell: 亨廷顿氏舞蹈病研究新突破
研究人员采取一种新方法来调查影响亨廷顿氏病(HD)症状出现的因素，鉴别出了两个基因组位点存在可以加速或延缓症状出现的变异。在发表于7月30日《细胞》（Cell）杂志上的研究报告中这一多机构研究小组描述，他们通过全基因组关联分析来自4000多名亨廷顿氏病患者的样本发现了存在于两条染色体上的一些特殊变异，这些变异在比本来预期要更早或更晚的时间首次显示出亨廷...
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格
今年上半年，由日本药企卫材（Eisai）自主研发的新型抗癌药Lenvima（lenvatinib）一举拿下美日欧3大主要市场，成为分化型甲状腺癌（DTC）的首个分子靶向治疗药物。业界对Lenvima的商业前景十分看好，预测该药将成为卫材新的摇钱树，年销售峰值将突破10亿美元。而卫材目前也正在迅速推进Lenvima治疗其他癌症的一系列临床研究。 近...
【突破】化学家发明新基因字母：扩展生命的自然语言
据国外媒体报道，一直以来，科学家都认为DNA使用一个优雅的双螺旋结构存储者我们的遗传代码，但是，有些科学家认为这种结构的价值被高估了。佛罗里达应用分子进化基金会的有机化学家Steven Benner说：“DNA分子有很多地方是错的。”早在大约30年前，Benner就草拟了DNA和它的化学近亲RNA的更好版本。 ...
潘滔教授Nature Methods发布RNA测序重大突破
来自芝加哥大学、德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员报告称，他们开发出了一种新方法实现高效定量高通量tRNA测序。这种叫做DM-tRNA-seq的技术适用于在所有生物体中开展tRNA研究。这一重要的研究成果发布在7月27日的《自然方法》（Nature Methods）杂志上。 芝加哥大学生物化学和分子生物学教授潘滔（Tao Pa...
重大突破：科学家利用CRISPR/Cas9技术来成功编辑人类T细胞
近日，来自加州大学旧金山分校（UC San Francisco）的研究人员通过研究设计了一种新型策略，其可以利用名为CRISPR/Cas9的基因编辑系统来精确修饰人类机体的T细胞，相关研究发表于国际杂志PNAS上。由于机体免疫细胞在一系列疾病的发病过程中扮演着中重要的角色，因此提供一种多样化的新型工具来研究T细胞的功能对于开发基于CRISPR/Cas9的新型疗法来治疗多种...
喜讯！百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定
近日，百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定，联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂，拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药，BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529，通过与HIV病毒gp120蛋...
鳞状肺癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝（BMS）近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）喜获欧盟批准，用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状（SQ）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次批准，标志着Opdivo成为过去10多年来，鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）领域的首个重大治疗进展，该药同时也成为首个也是唯一...
PNAS重大突破：强大的RNA研究工具
RNA是所有已知生命形式一个基础的组成部分――因此当RNA出错之时，许多事都可能会出错。RNA错误调控在许多疾病如精神障碍、自闭症和癌症的发病中都起着重要的作用。 现在来自美国西北大学的纳米医学专家开发出了一种叫做Sticky-flares的新技术，提供了第一个实时追踪和观察RNA传送到活细胞内时分布动态的新方法。 ...
Science转化医学：基因治疗再获重要突破
哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员通过基因治疗，成功使遗传性耳聋的小鼠恢复了听力。这一成果发表在七月八日的Science Translational Medicine杂志上，为治疗基因突变引起的听力损失奠定了基础。 “我们的基因治疗还需要进一步优化，相信在不久的将来它就能用于临床试验，”哈佛医学院的副教授Jeffrey Ho...