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专家访谈
找到约396条结果 (用时0.1656秒)
【重大突破】CRISPR可启动任何基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。 这个系统可以让科学家们更简便地研究不同基因的功能，领导这项研究的CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）说。 改造后的CRISPR技术，可以快速对整个基因组进行功能筛选，帮助人们鉴定涉...
CRISPR技术良好前景引产权拆分
近期,Editas医学在宣传中表示，它已取得了基因组编辑技术CRISPR-Cas9的知识产权，该基因组编辑技术对于多种疾病的治疗有着潜在的影响。如果DNA拼接编辑技术能够像预期一样引领整个基因治疗行业，那么该领域内的这些公司正在做的工作都将引领基因治疗技术的重大突破。 但是Editas公司所拥有的时机有所不同，占有该项技术的知识产权对于去年刚刚成立...
爱迪塔斯签署三项基因编辑技术授权协议
爱迪塔斯医药在本月1日发表声明,该公司已经与麻省总医院就CRISPR/Cas9 和TALEN基因编辑技术签署知识产权的授权协议,协议内容包含了基因编辑技术在人类疾病,动物以及农业等方面的应用。 除此之外，Editas 还与杜克大学，哈佛大学签署了关于CRISPR/Cas9 和TALEN编辑技术在人类疾病治...
ZFN，TALEN和CRISPR/Cas基因编辑系统比较
在目前人类应用的基因编辑工具中，主要有三种：ZFN，TALEN和CRISPR/Cas。全部三种基因编辑工具（ZFN，TALEN和CRISPR/Cas系统）都能够用于哺乳动物细胞和各种真核生物进行基因敲除，基因修复和基因插入。现在我们在我们的工具箱中有全部的基因编辑工具，究竟哪一个才是最好的选择呢？这可能主要取决于使用者的需要。 ...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...
Nature：CRISPR技术在癌症领域大放异彩
测序肿瘤细胞基因组揭示出了成千上万与癌症相关的基因突变。然而，要对这样海量的信息进行筛查从中找出真正驱动癌症生长的突变，已被证明是一个繁琐且费时的过程。 来自麻省理工学院（MIT）的研究人员，现在开发了一种方法在小鼠体内模拟这些基因突变的效应。他们的方法是基于一种叫做CRISPR的基因组编辑技术，其速度比要求构建出携带致癌突变遗传工程小鼠的现有方法速度要快得多。相关研究论文“C...
Molecular Cell：基因组编辑技术获得重大突破
利用基因组编辑技术可以编辑想要的DNA序列，比如通过增加、缺失、激活或者是抑制特定的基因，将会在医药、生物技术、食品以及农业行业中具有重要的应用潜能。现在，来自美国北卡罗莱纳州立大学的研究人员确定了六个关键的分子学基础能够帮助驱动这种基因编辑系统—也就是CRISPR-Cas系统，该研究成果题为“Guide RNA Functional Modules Direct C...
Nature子刊：张锋博士再发CRISPR重要成果
日前，麻省理工的张锋（Feng Zhang）博士领导研究团队向人们展示了CRISPR-Cas9的新应用。他们用这一技术在哺乳动物大脑中进行了基因功能的活体研究，文章发表在十月十九日的Nature Biotechnology上。 张锋博士是CRISPR/Cas9技术的先驱之一。他是麻省理工学院脑与认知科学助理教授、McGovern 脑研究所和Broad研究所核心成员。去年七月，张锋荣...
【Nature】CRISPR重大突破：RNA编辑工具
一种用来编辑基因组中DNA指令的强大科学工具现在也可以应用于RNA。来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RNA转录物铺平了道路。相关论文发表在9月28日的《自然》（N...
基因编辑公司强强联手： Horizon收购Sage
英国Horizon Discovery公司近日宣布，它同意以2900万欧元（约合4800万美元）收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。 Sage Labs之前是Sigma-Aldrich公司的业务部门，其全称是Sigma Advanced Genetic Engineering Labs。去年，Sigma将其出售给一家私人资本...
CRISPR敲入型小鼠可开启快速基因编辑
哈佛-麻省理工博德研究所的研究者们创造了一种小鼠品系，这类小鼠可自然地表达用于CRISPR基因编辑过程的Cas9蛋白。这些小鼠事实上可用于任何基因敲除实验，使得研究者可在小鼠生命周期中的任何阶段都能简单快速地改变基因组中一个或多个区域的表达。 经过一个向导RNA分子的引导，Cas9蛋白可匹配到DNA链，将DNA直接从染色体上切下，这就是CRISPR方法的原理。此方法...
另一面：基因编辑型药物的风险有待探究
Feng Zhang，MIT的一名研究员，参与开发了一种改造DNA的强大新方法，这种方法被他比为一种“基因组的查找与替换功能”。 几家创业公司已经如雨后春笋般兴起，旨在将技术转化为新型的基因治疗药物，包括CRISPR Therapeutics and Editas Medicine，一家Zhang和投资4300万美金的风险投资商在去年共同成立的医药公司。 这些...
CELL:世界首对基因编辑猴在中国诞生
近日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴在中国出生，完成这一工作的科学家来自南京医科大学生殖医学国家重点实验室、云南省灵长类生物医药研究重点实验室和南京大学。猴子属灵长类动物，猴基因编辑的成功将有助于建立猴疾病模型，更好地模拟人类疾病，大大降低药物研究的风险。未来有望定向改造人类基因，治疗基因疾病。 研究人员采用的是最新基因编辑...
Cell：里程碑成果！中国科学家利用基因编辑技术构建基因猴
对基因组进行精确编辑猴已在中国诞生 精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴，这一里程碑成果为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了垫脚石。相...
转化医学网：紧急招聘2名副主编和5名编辑
转化医学网（360zhyx.com）是国内专业提供”转化医学与个体化诊疗技术“的行业门户，为转化医学相关人士提供专业的交流平台。我们的宗旨：积极推动中国转化医学发展，让4P医学模式在中国快速普及。 转化医学网经过2年发展，在业内积累了稳定的用户群，现因发展需要，紧急招聘以下岗位： 副主编2名：（含1名基因组学方向、1名医学方...
基因治疗：研究人员首次将基因组编辑技术纠正遗传缺陷
研究人员首次将基因组编辑技术 CRISPR 运用于人类细胞，距离现在还不到 1 年的时间。很快地这一技术便已星火燎原。现在来自上海生科院生物化学与细胞生物学研究所和荷兰 Hubrecht 研究所的两个独立研究小组证实，可以利用 CRISPR...