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专家访谈
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罗氏豪掷10亿美元，与Blueprint达成5个肿瘤免疫药物研发合作
罗氏近日与Blueprint制药达成一项高达10亿美元的研发合作，收购该公司旗下5个肿瘤靶向药物，以扩充自身的肿瘤免疫业务资产。 根据协议，Blueprint制药将会获得4500万美元的预付款，罗氏还将根据研发进展支付9.65亿美元的附加费用和里程金。这五个肿瘤靶向药只要在I期临床试验中获得概念性验证，罗氏就可以进行收购。Blu...
百亿体外诊断市场-谁将成为中国的罗氏？
体外诊断（IVD）被誉为“医生的眼睛”，行业年均增速达15%左右，是医疗领域最具活力和发展前景的子行业之一。 1. 从全球占比和人均支出看，我国IVD 市场还有广阔的发展空间； 2. 医改政策趋势利好IVD 行业在取消药品加成、降药价及医保控费的大趋势下，IVD 畅享多项政策红利有利于进口替代，； ...
“肿瘤免疫治疗”竞赛中掉队的罗氏，原来在玩第2代CAR-T疗法？
凭借Rituxan、Avastin、Herceptin这3大王牌，罗氏长期霸占着全球肿瘤药市场40%以上的份额。但在如火如荼的肿瘤免疫治疗领域，罗氏尽管也有atezolizumab（MPDL3280A，anti-PD-L1）压阵，但风头似乎完全被Opdivo（BMS）和Keytruda（MSD）盖过，诸如“BMS和MSD要在anti-PD1市场开展世纪大战”、...
第一药企之争：辉瑞、罗氏谁会赢得最后的风光？
提到世界上最著名的药企，哪怕是外行人也一定能说出辉瑞、罗氏等制药巨头的名字。这两大巨头也有与其名气相符的实力。长期以来，两家医药巨头一直在争夺医药产业霸主的地位。在过去数年中，来自美国的辉瑞一直压制着瑞士医药巨子罗氏。据分析人士估计，未来辉瑞仍将保持着药企霸主地位的位置，然而到2020年，罗氏在品牌药物方面的销售额将反超辉瑞，想必这会让辉瑞感受到一丝不安。 数据显示...
罗氏收购Lumora公司的核酸纯化技术
为了建立公司自身的技术组合，罗氏公司今日宣布了一项最终的资产购买协议，即购买Lumora公司的样品制备技术（核酸纯化技术）用于测序。 罗氏目前正在购买Lumora公司与热洗脱技术相关的产品用于进行核酸的纯化，该技术可以被用于进行多种类型样本的处理，比如福尔马林-石蜡包埋的肿瘤样本，而且罗氏表示，它们还将计划整合该技术使其成为测序工作流程的解决方案。 Lumora...
罗氏将收购新一代测序技术酶工程公司Kapa Biosystems
近日，罗氏(Roche)宣布了一项最终的协议，即收购分子生物酶类公司Kapa Biosystems，目前收购金额不详。 Kapa公司总部在马萨诸塞州的威尔明顿市，而其研发和生产工厂在南非的开普敦市，该公司主要为新一代测序技术、PCR、实时定量PCR技术提供最优化的酶类。 目前Kapa公司拥有一项专利化的蛋白质工程化技术，该技术可以帮助产生特殊酶类，进而改善多种反...
罗氏$4.25亿收购GeneWEAVE增强微生物诊断领域地位
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布耗资4.25亿美元收购美国体外诊断公司GeneWEAVEBioSciences，双方已达成一项最终协议。罗氏将支付一笔1.9亿美元的预付款，以及总额达2.35亿美元的相关里程碑款项。罗氏表示，GeneWEAVE创新性的Smarticles技术，将进一步增强罗氏在微生物诊断领域的地位。收购完成后，GeneWEAVE将...
罗氏将实验室诊断服务部指定为罗氏卓越分子研究中心
2015年8月11日，罗氏公司宣布将其实验室诊断服务部指定为罗氏卓越分子研究中心。 总部位于夏威夷的医疗检测实验室可以提供常规及深入的检测诊断服务，目前该检测实验室在美国全国、西班牙及关岛均有分公司；而作为罗氏在美国的33家卓越分子研究中心（MCOEs）之一的研究中心，罗氏的实验室诊断服务部将为临床医生及病人提供它们最优的分子...
欧盟批准罗氏单抗Perjeta用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）肿瘤学管线在欧盟监管方面收获喜讯。近日，欧盟委员会（EC）批准抗癌药Perjeta（pertuzumab）联合赫赛汀（Herceptin）及化疗，用于局部晚期、炎症性或伴有复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）成人患者的新辅助治疗（术前治疗）。此次批准，使Perjeta方案成为欧盟基于病理完全缓解（pCR）数据批准的首...
继拜耳之后，罗氏可能退出糖尿病器械市场
6月10日，拜耳公司以11亿美元出售糖尿病设备业务给KKR及松下公司。据彭博社报道，这一交易引发市场有关罗氏紧随其后退出同一业务的猜测。罗氏公司的血糖仪业务目前处在市场领先地位，胰岛素泵名列第二。但是自从2013年的降价后，这两块业务在美国，这个全球最大的市场，一直停滞不前。 但是，就目前而言，出售的可能性似乎不大。 巴克莱的分析师Michael Leu...
罗氏诊断首个全自动女性生育能力检测在华上市
日前，体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于评估女性卵巢储备功能的首个全自动抗缪勒管激素（AMH）检测于今年4月正式在中国获批上市。AMH检测能够更早、更准确地反映卵巢是否发生衰变，帮助评估女性生育能力和绝经年龄，对于女性不孕症治疗以及试管婴儿的个体化诊疗意义重大。北京协和医院妇产科主任医师孙爱军教授表示：“罗氏诊断AMH检测试剂的上市，能帮助医生为女性制定...
肿瘤药之王罗氏
美国临床肿瘤学会（ASCO）的抗癌大会落下帷幕。新的数据显示：说到抗肿瘤药物的销售，罗氏公司（Roche）仍然处在霸主地位，但是该公司的销售增长处于停滞状态，而其他公司设法实现了销售收入的增长。 这是GlobalData研究咨询公司专门发表在PMLiVE网站上的数据，这些数据显示：2014年，这家瑞士制药公司整个抗癌系列药物的销售额为251亿美...
辉瑞OUT！强生、罗氏或将收购GSK
在过去的几周里，关于葛兰素史克成为辉瑞收购目标的谣言甚嚣尘上，不过这回英国的交易者们却瞄准了另外一个潜在交易：强生或是罗氏将有可能收购GSK，而非辉瑞。 在每日邮报的报道中，交易者们估计一般每股1900便士就可以收购一家大型制药公司。这个单股价格可以使得GSK的总估值超过920亿欧元（1430亿美元），但GSK周一的收盘价格1351便士/每股。 而不断...
罗氏Harmony无创产前检测分析软件获CE-Mark认证
罗氏Harmony无创产前检测产品拥有DANSR和FORTE两个独家专利，目前FORTE软件已经率先获得了CE-Mark认证。FORTE软件是Harmony无创产前检测的一部分，综合了胎儿游离DNA含量和母亲年龄等因素，可评估单胎和双胎患21三体、18三体、13三体的风险，已经在全球多个实验室得到应用。 “实现这一里程碑...
罗氏NimbleGen为您提供从建库至捕获全方位配套试剂
定向二代测序方法，先进行目标序列捕获富集而后进行二代测序，已成为现今基因组研究方法最主要的方法之一，尤其在疾病相关基因的研究得到非常广泛的应用。二代测序文库制备是整个实验流程的第一步，建库高质量的高低会影响最终的捕获测序结果。尤其在疾病相关研究中，样本种类多、质量参差不齐，也给测序文库制备带来了新的挑战。 罗氏NimbleGen是序列捕获技术领导者之一，而Kapa ...
罗氏 NimbleGen SeqCap EZ外显子组捕获系列产品—助力精准医疗，让遗传病研究Easy to Go
NimbleGen的外显子捕获产品经过多年的发展与优化，形成了丰富的产品线。在精准医疗日益受到重视的今天，NimbleGen外显子捕获产品越来越多的应用于基础科研及临床研究，帮助研究者定位致病突变，提高诊断精度，让个性化治疗方案造福更多病患成为可能。从2011年起，美国贝勒医学院的专家团队就开始利用NimbleGen人类全外显子组捕获产品结合测序进行遗传病机理挖掘的工作，走在了精准医疗的最前...
FDA批准罗氏2款cobas4800平台检测试剂盒（Cdifficile和HSV）
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，一款检测难辨梭状芽胞杆菌（C.difficile）的试剂盒cobas Cdiff Test以及一款检测单纯疱疹病毒（HSV-1，HSV-2）的试剂盒cobas HSV-1 & HSV-2 Test获得了FDA的510（k）批准。这2款试剂盒运行于罗氏的cobas 4800系统，该系统能够灵活用于性传播感染、医院获得性感染临床样本...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD）。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
应对MERS(中东呼吸综合征)，罗氏诊断为人类健康护航
据国家卫生和计划生育委员会通报，广东省惠州市出现首例输入性中东呼吸综合征确诊病例，患者为韩国确认病例密切接触者。这位中东呼吸综合征（简称：MERS CoV）的韩国患者，5月26日乘飞机到香港，再坐直通巴士往广东惠州。截止2015年5月29日，香港特区政府卫生防护中心初步锁定至少193名密切接触者，国内密切接触者目前追踪至64人，目前暂未出现异常，但仍有13人“失联”。 &e...