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专家访谈
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上海：发布新一轮生物医药产业发展行动计划
国家上海生物医药科技产业基地领导小组昨天上午在沪召开第十次会议，研究部署推进基地建设，并发布新一轮《上海市生物医药产业发展行动计划(2014-2017年)》。领导小组组长、上海市委副书记、市长杨雄，领导小组副组长、中国科学院副院长施尔畏，科技部、国...
基因差异决定了好药未必管用
山东省千佛山医院中心实验室专家常晓天,多年来一直从事易感基因和肿瘤标志物研究。 常晓天介绍,基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基...
复旦药物研发获突破 治血癌有望
经过逾4年的研究，复旦大学生物医学研究院徐彦辉课题组首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构，这将对血液肿瘤（即血癌、白血病）治疗性药物的开发具有重大意义。上述成果昨日（6日）已在线发表于国际顶级学术期刊《细胞》杂志上，引起世界同行广泛关注。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成员，即TET1蛋白、TET2蛋白和TET3蛋白。TE...
2013个体化用药前沿研讨会在上海开幕
2013年11月27日，2013个体化用药前沿研讨会在上海青松城大酒店开幕。200余位国内顶尖专家、教授、医生、企业代表等汇聚一堂，交流个体化用药最新动态，分享学习个体化治疗应用的难点与要点，介绍临床转化成果。 2013个体化用药前沿研讨会大会现场 27日上午，中国科学院院士、上海交通大学Bio-X研究院院长贺林为大会的顺利召开致开幕词。...
中科院上海药物所：与中美冠科联手开展肿瘤转化医学研究
中国科学院上海药物研究所（以下简称为"药物所"）和中美冠科生物技术有限公司（以下简称为"冠科"）日前宣布，双方已达成战略合作协议，联手开展肿瘤转化医学研究。双方将在冠科位于江苏省太仓市的研究基地共同打造人源化小鼠临床研究转化中心，中心暂定名为上海药物研究所-中美冠科人源化小鼠临床研究转化中心。该战略合作...
从传说走向现实：被科学家看好的一种新型长生不老药
5年前，人们对雷帕霉素这种药物还不是很了解。它可以抵抗生活在拉帕努伊岛（又名复活岛）的细菌，被用于抑制器官移植接受者的免疫响应以及治疗一些癌症。现在，关于雷帕霉素是否能抵抗老化问题引起了一场引人注目的辩论。 2009年，一项在小鼠身上进行的实验显示，雷帕霉素可以增加寿命，也许能延缓衰老。然而今年早些时候，一项研究结果又淡化了其抗衰老的效果。...
德国凯杰：与礼来制药达成癌症药物伴随诊断检测项目合作
·合作旨在通过凯杰的伴随诊断技术开发针对礼来新型癌症药物的伴随诊断检测·合作基于双方早前所达成的框架性协议，开发用于指导创新疗法应用的先进诊断检测·适用于转移性结直肠癌的therascreen KRAS检测通过FDA审批，以及血癌JAK2基因检测的临床进展为凯杰和礼来的第三个合作项目提供了良好基础 &...
夏放博士:根据病人“基因”开药 个性化医疗渐行渐近
美国UMASS大学医学院研究员夏放博士带来精彩主旨报告 今天上午，生物医药与智慧健康主题报告会上，个性化医疗的话题广受关注。来自美国UMASS大学医学院研究员夏放博士，介绍了个性化医疗在国际研究中的前沿分析。 个性化医疗，又称精准医疗。“是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，...
2014中国(南京)国际生物医药产业博览会筹备情况通报
2014中国(南京)国际生物医药产业博览会筹备情况通报 2014“中国（南京）国际生物医药产业博览会”（以下简称：“生物医药展”）拟定于2014年5月14-16日在南京举办。“生物医药展”由南京市人民政府联合中国医药生物技术行业协会、中国健康产业发展联盟、全国医药技术市场协会、中国分析测试协会等国家级协会共同主办；台湾研发型生技新药发展协会、韩国健康产业协会、中国分析测试协会、中国生物技术创...
山西：个体化耐药基因与转化医学院士工作站运行
11月19日，我省个体化耐药基因与转化医学院士工作站在山医大一院成立并运行。 该院士工作站依托山医大一院和中国科学院院士、上海交通大学教授、国家973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目首席科学家贺林的团队开展合作，现阶段主要从事两个课题研究，分别是中国人群药物疗效个体差异及不良反应的遗传机制研究；中国人群重大遗传疾病相关...
西安高新区：打造千亿级生物医药产业集群
日前，党的十八届三中全会持续吹响了调结构、转方式、促改革攻坚战号角。要求把经济工作的重心转向结构升级，既要达到经济效益的提高，又要实现环境的可持续发展，使我国经济步入更健康、可持续发展轨道。大力发展战略性新兴产业正是调结构、转方式、促改革的有效举措。而作为当今世界公认的三大朝阳产业之一的生物...
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员会周三举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。 该委员会以17:0，1票弃权的投票结果认为，Lemtrada潜在导致癌症及其他严重疾病的安全性问题，不能成为阻止MS患者获得该药的一个理...
Cancer Res：雌激素受体D538G突变诱发乳腺癌耐药
虽然乳腺癌患者最初响应激素疗法如他莫昔芬，但最终会抵抗治疗。近日，一项新的研究发现，乳腺癌患者抵抗治疗可能是因为癌细胞雌激素受体存在一种突变（雌激素受体是他莫昔芬发挥功效所必须结合的受体），相关研究结论发表在Cancer Research杂志上。Ido Wolf说：几乎所有的转移性乳腺癌患者最初回应内分泌激素治疗，但最终发展抵抗这些治疗。我们发现...
Nat Genet：研究发现乳腺癌患者产生耐药性的分子机理
近日，美国密歇根大学综合癌症中心研究人员发现，乳腺癌患者在服用抗雌激素疗法后会发生一种突变。这一突变可以解释为什么患者往往会抵抗抗雌激素疗法。这项研究发表在Nature Genetics杂志上。这一发现源于U-M综合癌症中心一个项目MI-ONCOSEQ，该项目中，晚期癌症患者的DNA和RNA被测序，...
紫鑫药业：拟研发测序仪及相关产品 进军基因检测领域
紫鑫药业今日发布公告称，公司拟与中国科学院北京基因组研究所（以下简称研究所）签订基因测序仪项目产业转化投资意向书，共同开发基因测序仪项目。 公司称，测序仪项目将利用测序片段长等技术优势和应用成本优势，占据此类应用方向细分市场。公司全资子公司吉林中科紫鑫科技有限公司 （以下简称中科紫鑫）作为具体实施单位，将负责基因测序仪、基因测序仪配套试...
美国：在研罕见病药物达452种 罕见病患者的希望
目前全美在研的罕见病治疗药物和疫苗达452种，治疗病种涵盖了遗传疾病、精神类疾病、传染性疾病和自身免疫失常性疾病等。 PhRMA称，尽管罕见病被定义为在全美患病人群低于200,000的病种，但是该类疾病总计达到7,000种，并侵害了将近3千万美国人，换句话说，10个美国人中就会有1个罹患罕见病。 美国政府对用于罕见病治疗的孤儿药研...
张福仁研究团队：发现致死性药物反应风险基因
国际著名学术期刊《新英格兰医学杂志》２４日在线发表了山东省皮肤病性病防治研究所发现氨苯砜综合症风险因子的重大原创性研究成果。山东省科技厅、卫生厅等机构２４日联合召开发布会，对外发布了这一成果。 这一研究成果由张福仁研究团队领衔，联合...
南方医科大罗荣城教授：肿瘤靶向药物治疗注意事项
50多岁的王某罹患血癌，在被医生建议使用达沙替尼标靶药物后，刚开始用药效果不错，不过由于出现皮肤红疹，他自行停药一段很短时间，后又重新用药。但半年后，他因贫血再次入院，发现病情已恶化，采用多种化疗也完全无效，最终不治。南方医科大学中西医结合医院院长、肿瘤中心主任罗荣城教授表示，在临床上有些癌症患者使用靶向药物病情有所缓解后当出现“新”的症状时...
上海交大：国际首创“魔力筛” 生化药物有望降价
上海交大24日披露，该校教授曹成喜科研团队历时十年在国际上首创的“魔力筛”技术，不仅能用于有机物和无机物的分离，还可广泛用于多肽、蛋白质、DNA、药物、细胞、细胞器、微生物和蛋白复合体等生化物质的分离制备。这项研究有望使白细胞介素等抗肿瘤天价生化药物大幅降低“身价”，造福数千万肿瘤和乙肝等患者。 有业内人士指出，“魔力筛”未来的应用还将集中...
广药：掘金健康服务业 拟50亿打造医疗养老机构
继复星医药斥资近7亿元收购佛山禅城医院后,广药集团也宣布将巨资投入医疗产业。 10月23日,《每日经济新闻》记者从广药集团获悉,广药集团将投资50亿元开拓医疗健康市场,争取用三到五年时间打造中国一流的医疗健康投资管理集团。 广药集团医疗健康拓展项目负责人应军表示,目前集团已经组建专门的医疗产业拓展团队,通过参股、并购、新建、合资等多种...