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专家访谈
找到约3335条结果 (用时0.1656秒)
跨国巨头中国遇冷大陆市场仍是兵家必争
中国市场历来为世界跨国企业所重视，而生物医药产业则是这其中的代表。庞大的人口基数，相对落后的药物研发水平等都使及早进入的国际生物医药巨头获得了心满意足的回报。然而，2015年上半年刚过，来自各大生物医药巨头的财报却显示或许中国生物医药市场不再是他们以往所想象的乐土。 首先是诺和诺德糖尿病业务风光不再。根据诺和诺德第二季度财报显示...
Nature Genetics:基因突变与癌症儿童药物的有氧副作用有关
加拿大药物安全协会的基因组学网络成员，不列颠哥伦比亚大学的研究员和其他人员做了一个全基因组的多阶段研究，该研究涉及超过450使用蒽环霉素治疗的儿童癌症患者，这些患者来自加拿大的十多个中心。一些患者已经发展成出了心脏的相关毒性症状，而另一些则没有。 他们的分析揭示了一个已知的，位于视黄醛受体基因RARG内的rs2229774，据估计，接受这些药物治疗会增加五倍左...
王恩多院士：从基因出发的生物医药发展与科创中心建设
今年是“纪念人工全合成结晶牛胰岛素50周年”，1965年，中国科学家在世界上第一次用人工方法合成具有与天然分子相同化学结构和完整生物活性的蛋白质――结晶牛胰岛素，开辟了人工合成蛋白质的时代。 在这个颇具纪念意义的时刻，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员、研究组长、博士生导师王恩多于7月24日下午，作客由中共上海市委统战...
卫计委发布会药企将再被剥削
昨日（8月6日），卫计委举行了例行发布会，国家卫生计生委体改司副司长、国务院医改办政策组和公立医院组负责人傅卫在回答记者的提问时，有两个方面问题值得药企特别关注。 傅卫表示：通过价格的降低，用药行为的规范，实现量价齐降，通过这样的办法把整个药品和耗材的费用，不仅仅是价格，能够大幅压低下来，药品和耗材费用降低，再加上取消15%的药品加成所腾出来的空间，用来调整医疗服务价格。 ...
子宫内膜癌预防，口服避孕药的“副”作用
8月5日的Lancet Oncology线上发表了一项meta分析研究，研究通过对36个流行病学研究的143019份患者数据进行meta分析，发现口服避孕药可降低子宫内膜癌的罹患风险。Medscape对此项研究及评论进行了报道。 一项新的meta分析显示：口服避孕药可大大降低子宫内膜癌的罹患风险，尤其是服药5年以上的人群。 ...
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合，成功地从原子视野对微管进行了观察，这对于理解微管在末端结合蛋白中的功能提供了一定帮助，而末端结合蛋白则可以调节微管的动态不稳定性...
首例3D打印药品在美获批 用于治疗癫痫病
国际在线专稿：据《市场观察》8月4日报道，周一，Aprecia制药公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准首例3D打印药品的应用，该药品将被用来治疗癫痫病。 一般而言，一些癫痫病人在发病时很难吞咽传统的药物，或是照顾者很难劝服儿童吃药。针对这类问题，Aprecia公司在一份声明中称，这款名为Spritam的口服药物，是由多...
服用避孕药或可有效抑制女性个体患子宫内膜癌
周三发表在国际杂志The Lancet Oncology上的一项研究论文中，牛津大学的研究者表示，在过去10年里仅在富裕的国家里，一种特殊的避孕丸就可以帮助20万女性个体预防子宫癌的发生。 研究者指出，服用这种药丸就可以有效保护女性免于子宫内膜癌的发生，进而降低对女性子宫的影响。过去50年里，在高收入国家已经有40万女性幸免子...
《科学通报》：谁来投入罕见病研究和药物研发？
2014年西非暴发了历年来最严重的埃博拉疫情, 已引起世界各国的高度关注. 虽然埃博拉病毒被发现已有近40年, 但目前却还没有批准上市的有效药物和疫苗. 直至2014年, 在本次疫情的威胁下, 少数国家才启动了埃博拉病毒病(EVD)药物和疫苗的临床试验, 其安全性和有效性还有待证明. 造成这一困境的主要原因之一是EVD作为一种罕见病, 市场需求小, 研...
Nature子刊：预测儿童癌症药物的副作用
对于身患癌症的儿童而言，尽管现有的疗法能延长许多患儿的生命，但与药物相关的副作用也在相当一部分患儿中引起了长期的健康问题。例如，在蒽环类药物治疗的儿童中，57%出现无症状的心功能不全，而16%出现充血性心脏衰竭。因此，人们希望了解其中的风险因素。 加拿大英属哥伦比亚大学等机构的研究人员对450多名蒽环类药物治疗的癌症患儿开展...
鉴别出特殊基因突变或和儿童癌症药物引发的心脏副作用直接相关
发表于国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报道中，来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究发现一种特殊的基因突变或许和癌症药物蒽环霉素治疗引发儿童出现心脏问题的发病风险直接相关。 文章中，研究者进行了一项多级的全基因组关联性研究，其中就包括对来自十几个加拿大研究中心的超过450名蒽环霉素治疗的儿童癌症患者，其中一些患者已经表现出了毒素相关的症状；研究者分析...
医药生物行业:基因检测行业迎来政策推动,我国精准医疗计划蓄势待发
事件:7月31日,为进一步提高临床实验室开展药物代谢酶和药物靶点基因检测技术,以及肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平,卫计委医政医管司印发了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》。 基因检测快速推动药物精准化研发 卫计委发布的《药物代谢酶和...
中国学者最新文章：纳米颗粒与细胞的交互作用
“核心刊物”迎来了新期刊：科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》（CSTPCD）、《中国科学引文数据库》（CSCD）等；美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《...
歪打正着？抗癌药或可为HIV治疗带来希望
艾滋病一直令人谈之色变。即使在医学高度发达的今天，医学工作者仍没有找到一种方法治愈这种疾病。此前一段时间，一些包括艾滋病疫苗在内的疗法虽然取得了一定的进展，但距离彻底征服这一疾病仍有很长一段时间的距离。甚至在不久之前，通过早期治疗手段，已经宣称“治愈”的密西西比婴儿，最终仍然出现了病情反复的情况。这其中一个重要原因就是在HIV感染者体内有相当一部分病毒是“潜伏”在细胞内部的，而...
德国GmbH融资2000万美元助力新型载药系统研发
德国纳米药物研发者GmbH公司最近宣布，公司将进行一项总额达2000万美元的A轮融资用于公司的新型纳米载药系统MJR的开发应用。GmbH公司不同于其他生物医药公司，它专注于利用公司独特的纳米载药技术改造现有的失去专利保护的药物活性成分，使其获得更广泛的应用。 GmbH公司宣称，公司开发的MJR载药系统能够提高药物的生物利用度、溶解度以及溶出度等关键指标。MJR载药系...
NEJM：新型实验性药物或可有效降低机体甘油三酯水平
日前来自加利福尼亚大学的科学家通过研究开发出了一种名为ISIS 304801的实验性药物，该药物可以有效降低高达71%比例的甘油三酯，相关研究已发表于国际著名杂志the New England Journal of Medicine上。 文章中，研究者利用该实验性药物和安慰剂对57名病人进行治疗研究，患者的甘油三酯水平在350 ...
为提升药品审评审批效率 CFDA公开征求意见
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。 一、提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业...
上海意欲建立药品审评分中心：形势所迫or地方政府的一厢情愿？
中国新药临床试验审评时间通常超过1年，注册批准则需要4~5年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出：“我们希望改变这一局面，使上海在吸引药企投资方面更具竞争力。” 另一位上海学者、上海张江经济研究院院长陈炜指出，审评迟缓的原因是工作量繁重和审评人员不足。他接受CCTV采访时称，“新...
（NICE)发布指南推荐3款新型丙型肝炎治疗药
英国国家卫生与保健评价研究院(NICE) 29日发布治疗指南，向慢性丙型肝炎患者推荐了3款新型治疗药物： ●百时美施贵宝的Daklinza(daclatasvir) ●吉利德的Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir) ●艾伯维的Viekirax(复方Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir)或...
147批次产品被查不合格，大品牌也遭殃
7月28日，江西省食药监局发布了《2015年第2期（总第43期）江西省药品质量公告》。公告对抽验综合判定为不符合规定的药品及假冒产品予以通报，其中不符合规定药品147批、假冒5批。抽验的项目主要有含量测定、性状、总灰分、水分、重量差异、可见异物、水溶性无机盐等。 在通报的名单中，假冒的5批次药品中有4批次为中药饮片。而不符合规定的147批次药品中，有99批次...