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专家访谈
找到约183条结果 (用时0.1656秒)
关于征集2024年度“中国罕见血液疾病研究基金”科研项目的通知（第二轮）
为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平，加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展，为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助，上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”。主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病（如血友病等）及其相关学科和技术的研究（如：细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等）。 2...
罗氏“血液群星”闪耀进博，诊疗一体化引领中国血液疾病诊疗新篇章
今天，在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏携旗下血液全产品管线以及前沿诊断技术亮相，以“群星闪耀”为题，为血液诊疗全面创新加冕。从带来世界上第一个单抗改写淋巴瘤治疗格局开始，百年老店罗氏在血液领域不断拓新，开创精准诊疗、规范化诊疗的新局势。如今，罗氏制药已深耕中国30载，罗氏诊断也历经中国体外诊断行业新世纪以来的变革；这些年中国血液疾病诊疗事业飞跃式进步的里程碑中，记录着...
西湖欧米 | 突破限制OmniProt深度血液蛋白组新品发布
01 血液蛋白质组学研究充满挑战 血液是一种易于获取但又涵盖了大量生物学密码的临床样本。在临床蛋白质组学的逐渐蓬勃发展过程中，研究者利用血液蛋白质组学这一方法在推动疾病特异性生物标志物、疾病发生发展机制等研究中发挥了巨大的作用。 然而，血液蛋白质组学研究充满了挑战性。血液蛋白含量差异大，分布极为不均，高丰度蛋白占据几乎99%以上，追溯早前的研究可发...
【推荐】从血液检测到液体活检：迈迪安在推动肿瘤精准医疗方面的最新进展
几年前的哈佛医学院附属丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber cancer Institute)和梅奥诊所(Mayo Clinic)的研究团队曾显示通过一管血液可以筛查50多种癌症，以及它们在体内的位置，准确度相当到高(1)。 通过液体活检的早期癌症筛查增加了癌种患者成功治疗的可能性，例如仅需采集患者5-10mL血液，通过检测血液中循环肿瘤细胞（CTC）、循环...
【PNAS】惊！科学家挖掘了端粒中新的蛋白质活性，可为癌症开发血液检测
近日，北卡莱罗那大学医学院的Taghreed Al-Turki博士和Jack Griffith博士团队在Proceedings of the National Academy of Sciences期刊上发表了题为“Mammalian Telomeric RNA (TERRA) can be translated to produce valine-arginine and glycine-leu...
首次！西湖大学郑钜圣、郭天南团队合作揭示中国汉族人群血液蛋白质组的遗传机制
近日，西湖大学郑钜圣、郭天南团队联合中山大学、剑桥大学等团队首次在中国汉族人群中揭示了血液蛋白质组的遗传机制。研究论文“Genome-wide genotype-serum proteome mapping provides insights into the cross-ancestry differences in cardiometabolic disease susceptibili...
【新品】全球首个可冻干基因分型血液直扩qPCR预混液上市！
基因分型检测 基因分型(genotyping）是确定种群中个体间遗传变异的过程。SNPs（单核苷酸多态性）或点突变是最常见的遗传变异类型，是构成个体之间表型多样性的主要部分。其中， 造成个体差异的基因序列变异 90%以上属于SNPs，SNP 主要是指由基因组核苷酸水平上的变异引起的 DNA 序列多态性，在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有...
【Nature子刊】不换血！阻断这种炎症信号就能让衰老血液恢复年轻状态，成功逆转衰老
近日，哥伦比亚大学医学中心的干细胞项目的负责人Emmanuelle Passegué博士领导的团队在Nature Cell Biology上发表了题为“Stromal niche inflammation mediated by IL-1 signalling is a targetable driver of haematopoietic ageing”的研究，表明一种已经批准用于类风湿性关...
罗氏血液肿瘤创新药物优罗华®在中国获批
2023年1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®（英文商品名：Polivy®，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的...
【我的2022】青莲百奥总经理李京丽：不辜负每一张原始谱图数据，用“血液低丰度-蛋白质组学”推动生物标志物医学转化
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】深圳泛因医学CEO徐国伟：坚持就有可能成功，专注研发血液肿瘤MRD产品，更好地服务血液肿瘤患者！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
液体活检再进一步！新型AI血液检测肝癌病例数量增加一倍
人工智能鉴定血液中微生物群 01 2020年，美国加州大学圣地亚哥分校发表在《Nature》上的研究显示：通过训练人工智能鉴定血液中微生物群的特征，不仅可以识别出癌症，甚至还能对癌症做出不同类型的区分。这项基于微生物群的肿瘤学诊断工具，有望改变人们筛查和诊断癌症的方式。 研究人员通过简单的抽血或微生物DNA检测，判断是否患癌以及分辨...
【海狸新品】无醇体系预封装、免晾干血液基因组提取试剂盒发布！
新品上市 海狸血液基因组DNA提取试剂盒（70423 II）采用全新的无醇体系，将超顺磁性微球和预制缓冲液分装于预装板内。产品规格丰富，可适配市面主流型号的自动化设备，一步自动化从血液样本中提取基因组DNA，提取产物可应用于各类下游分子生物学实验。 应用案例 自动化提取效率测试 使用海狸血液基因组DNA提取...
“人造红细胞”首次用于人体试验！或将彻底改变血液疾病患者的治疗
如果试验被证明安全有效，人造血细胞或将彻底改变镰状细胞和稀有血型等血液疾病患者的治疗。对于某些患有这些疾病的人来说，很难找到足够匹配的献血。 全部是“新鲜出炉” 01 研究人员预期，人造红细胞用于输血将产生比输普通血液更好的效果，因为红细胞的生命周期通常在120天左右，普通血液中的红细胞有“新”有“旧”，而人造红细胞全部是“新鲜出炉”。若人造红细...
多种癌症的血液检查：游戏规则改变者还是过度炒作？
2020年，当时的NHS首席执行官西蒙·史蒂文斯（Simon Stevens）曾描述，该测试为潜在的“游戏规则改变者”。英国国家医疗服务体系（NHS England）明年将报告一项涉及14万名参与者的重大试验结果。 基因测序的使用 多癌早期检测血液测试使用基因测序来检测血液中循环肿瘤DNA的小序列，这些序列与非肿瘤DNA具有一些不同的甲基化模式。该测试或液体活检还可以...
【柳叶刀子刊】预言家：新脑损伤患者的血液检查可预测死亡，严重残疾
这些检测两种蛋白质生物标志物的测试于2018年被美国食品和药物管理局批准，用于确定哪些轻度TBI患者应该接受CT扫描。这些生物标志物GFAP和UCH-L1的高值与死亡和严重损伤相关，且研究结果于2022年8月10日发表在《Lancet Neurology》上。 https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PII...
【Nature】仅用一汤匙血液 就能改善癌症治疗方案！
温哥华前列腺中心的研究人员开发了一种新的血液检测方法，这种方法能够前所未有地了解患者的癌症构成，有望让医生更好地选择治疗方案，改善患者的预后。这项研究于7月20日发表在《Nature》杂志上。 https://www.nature.com/articles/s41586-022-04975-9#MOESM3 这项史无前例的血液测试分析了转移性癌症进入血液...
【Nature子刊】基于血液的肿瘤生物标志物——预测非小细胞肺癌患者对免疫治疗的反应
一项发表在《Nature Medicine》上的研究“Blood-based tumor mutational burden as a biomarker for atezolizumab in non-small cell lung cancer: the phase 2 B-F1RST trial”显示，一种基于血液的肿瘤生物标志物可以预测免疫疗法对非小细胞肺癌患者的益处。 ...
【Nature子刊】 新技术——“MAESTRO”改善血液中癌症DNA的检测，测序量减少100倍！
麻省理工学院和哈佛大学的研究团队开发了一种名为MAESTRO新技术，能够以少量测序在患者血液样本中准确、高效地识别数千个DNA突变。该方法可用于检测患者体内残留的癌症，不仅能及时提醒医生疾病复发，而且成本比目前的技术更低。这项研究发表在本周的《Nature Biomedical Engineering》杂志上， 题为：“Massively parallel enrichment of low...