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专家访谈
找到约140条结果 (用时0.1656秒)
【我的2020第9期】复旦大学人类表型组研究院副研究员安宇博士：关注医学遗传学发展现状，致力为遗传咨询做贡献！
2019年，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享盛宴，行业专家、从业者聚焦癌症治疗、临床多组学、基因检测、新药研发、免疫治疗、精准医学、新技术新产品临床转化。2020年，新冠疫情打乱了一切：这一年的开端，没有拜年、没有喧嚣，更多的磨难、更多的思考。这一年，我们不忘初心、...
2020中国遗传学会遗传诊断分会年会 第二轮通知
由中国遗传学会遗传诊断分会、上海市实验医学研究院和上海市遗传学会主办的2020中国遗传学会遗传诊断分会年会将于2020年11月17-18日在上海明天广场召开。 本次大会凝聚来自全国的遗传诊断和实验医学相关领域专家学者，就基因诊断技术在肿瘤、遗传病、多基因疾病、感染性疾病、产前诊断和辅助生殖等方面的应用进展作专题报告，为领域的...
2020中国遗传学会遗传诊断分会年会 第一轮通知
由中国遗传学会遗传诊断分会、上海市实验医学研究院和上海市遗传学会主办的2020中国遗传学会遗传诊断分会年会将于2020年11月17-18日在上海明天广场召开。 本次大会凝聚来自全国的遗传诊断和实验医学相关领域专家学者，就基因诊断技术在肿瘤、遗传病、多基因疾病、感染性疾病、产前诊断和辅助生殖等方面...
【行业动态】42亿怎么使用？且看默克公司对西雅图遗传学的斥资
公司背景介绍 美国默克集团(Merck & Co Inc)是世界制药企业的领先者，总部设于美国新泽西州，是一家以科研为本，致力于研究、开发和销售创新医药产品的跨国制药企业。曾被美国《商业周刊 》评为2001年度全球“50家业绩最佳”公司之一，在全球制药公司中位列第一。 图 ...
【福利】从遗传学角度研究吸烟，分分钟带你涨知识！
热点 全基因组关联研究GWAS 在遗传学和流行病学中，通常使用全基因组关联研究 （ GWAS， Genome wide association studies ）方法来判断某一特征是否与特定的基因变异相关联。研究首先需要招募成千上万的参与者，根据形状特征分组，获得个体...
【Cell子刊】新的肿瘤采样方法能准确检测其遗传学改变
近日，克里克（Crick）、罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）和英国皇家马斯登（Royal Marsden）国民健康保险制度（NHS）基金会信托的研究人员开发了一种全面的肿瘤采样方法，能更准确地检测肿瘤中的遗传学改变。这很关键，因为能对每位患者和每种治疗方式都进行个性化的处理。这项新的研究发表在《细胞报告》（Cell Reports）期刊上。 ...
【新发现】帕金森治疗的新进展：光遗传学+深部脑刺激
美国杜克大学（Duke University）的生物医学工程师们已经使用以光为基础的大脑深层刺激来治疗一个帕金森症动物模型的运动功能障碍。在早期尝试失败的地方取得成功，这一新方法有望为深入了解大脑刺激的工作原理，以及在患者基础上如何改进提供了新的见解。 这一结论在4月20日在线发表在《神经科学杂志》上。 杜克大学生物医学工程学院特聘教授沃伦·格里...
会议邀请函丨2019年全球华人遗传学大会第二轮通知
为纪念中国现代遗传学奠基人之一谈家桢先生诞辰110周年，第四届全球华人遗传学大会将于2019年8月23日-25日在上海举行。本次会议由复旦大学、中国遗传学会和美洲华人遗传学会共同主办，以“遗传学：技术创新与协同发展”为主题，集遗传学基础研究与前沿技术为一体，聚海内外华人遗传学家于一堂，把脉国际遗传学发展趋势，打造我国遗传学合作平台，凝心聚力，共谋发展。 ...
规模空前！史上最大全外显子组测序！深扒2型糖尿病遗传学细节
2型糖尿病（T2DM）是以进行性胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗为特征，由遗传和环境因素共同引发的疾病，其中遗传因素在T2DM发病中起重要作用。寻找疾病易感基因一直是糖尿病分子遗传学领域的研究热点，但相应遗传变异的具体分布和功能至今扑朔迷离。近日，全球百余名遗传学研究人员对约4.5万例T2DM-正常人群体进行了全外显子组测序分析，结合全基因组关联分析（GWAS），大数据显示大量可...
FDA批准23andMe为消费者提供遗传学结直肠癌检测！
DNA测试公司为消费者提供遗传学结直肠癌检测。23andMe表示：值得注意的是，这是23andMe获得的第二张癌症风险相关测试的通行证，早在去年3月，FDA就批准了23andMe的BRCA1 / BRCA2。 23andMe通过510（k）提交途径提交了MAP报告，通过该途径证明了BRCA报告的实质等同性。该公司指出，FDA在一份“癌症易感风险评估系统”法规中纳入了新报告和之前授权的BRCA...
2018年上海市医学会医学遗传学学术年会隆重举行
2018年12月16日由上海市医学会、上海市医学会医学遗传学专科分会主办，上海交通大学附属第六人民医院、上海市糖尿病临床医学中心协办的 “2018年上海市医学会医学遗传学学术年会”于上海交通大学附属第六人民医院19号教学楼6楼演讲厅隆重举办。大会邀请到了遗传学领域最顶尖的院士、教授带来院士论坛、专家论坛，同时设有青年论坛，内容精彩丰富。 开幕式 ...
靶向治疗肺癌，参与DNA甲基化，从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达
非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手，应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效，因此，改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化，从而起到基因沉默的作用，因此甲基转移酶EZH2成为一个非常具有应用前景的潜在作用靶点。[1] 昨日...
继往开来 砥砺前行 ——-中国医师协会医学遗传医师分会2018年年会胜利闭幕
为推动我国出生缺陷和遗传病防控事业的发展，强化对遗传疾病的发生、发展的认识及规范化诊治，中国医师协会医学遗传医师分会2018年年会在上海盛大开幕！ 本次会议由中国医师协会中国医师协会医学遗传医师分会主办，上海交通大学医学院附属新华医院承办，上海市医学会分子诊断专科分会协办，围绕“医学遗传学：前沿与挑战”这一主题，国内外权威临床遗传学专家近1000余人齐聚一...
中国遗传学会生物产业促进专家委员会即将换届！目标务实又给力，方案开放有创新！
导 读 中国遗传学会英文译名为：The Genetics Society of China, 英文缩写为：GSC。学会是由从事遗传学教学和科研的遗传学工作者自愿组成的、具有独立法人资格的全国性、公益性、学术性社会团体，是非营利的社会组织。 学会的宗旨是：联系和团结全体会员和广大...
《转》访复旦大学于文强教授：从表观遗传学研究中谈科研创新与自信！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 复旦生物医学研究院表观遗传学中心PI于文强教授，多年来一直在国际著名大学的表观遗传实验室与该领域的顶尖级科学家共同从事表观遗传学研究，取得了许多杰出的研究成果...
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
由业内著名专家共同拟定的“胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识”，2018年4月在最新一期的《中华医学遗传学杂志》公开发表，标志着我国胚胎植入前遗传学诊断/筛查进入规范化、专业化时代。 《胚胎植入前遗传学诊断/筛查专家共识》编写组： 中国妇幼保健协会生育保健专业委员会 中...
表观遗传学：癌细胞耐药性，有我一份力！
表观遗传学同药物之间作用 近日，美国范德比尔特大学科学家发现了一种肿瘤对西妥昔单抗（用于治疗晚期结直肠癌）产生抗性的非遗传因素。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature Medicine杂志上，名为“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and ...
表观遗传学与抗癌药物的抗性相关
近日，美国范德比尔特大学科学家发现了一种肿瘤对西妥昔单抗产生抗性的非遗传因素，西妥昔单抗常用于治疗晚期结肠直肠癌。 该研究对应文章则发表于最新上线的Nature Medicine杂志，名为“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and miR-125b Mediate Cetuximab Resistance via Wnt/β-Catenin Signaling。...