用户登录转化医学是什么?
推荐活动
专家访谈
找到约12733条结果 (用时0.1656秒)
Nature:绝杀实体瘤!CAR-T细胞强势归来!
T细胞耗竭是肿瘤状态下T细胞发生的一种功能障碍状态。耗竭T细胞效应功能低下,持续高表达免疫抑制性受体。这种因为T细胞长期暴露在肿瘤抗原下从而导致T细胞无法杀灭肿瘤细胞的现象,就被(LJI)的研究人员称之为“T细胞衰竭”现象。而这个现象,也很可能是为什么免疫治疗有效一段时间后却还是会有复发的情况出现的一种可能的解释。 T细胞耗竭以抑制性受体上调和效应器功能丧失为特征。为了观察T细...
Nature:贺福初/樊嘉院士团队通过蛋白质组学发现早期肝癌新治疗靶点
肝癌其实在组织类型上可以区分为肝细胞癌、肝内胆管癌、肝母细胞癌等等,但肝细胞癌占所有原发性肝癌的90%左右。由于肝癌早期没有明显的症状且肝脏代偿功能十分强大,同时其预后极差、死亡率极高,导致肿瘤医生谈之色变。因此,目前基因组学的发展日趋成熟,全基因组测序甚至已经普及到个体身上,但基因组学仅能够从基因层面分析和认识疾病的起源以及探索相应的治疗方案。由于蛋白质的体内...
强强联手!制药巨头辉瑞、默克和Nektar将联合开发全新胰腺癌三联疗法
此次胰腺癌的三联疗法将由三个较为成熟的抗癌药物组成,进而尽快将这一三联疗法推向临床使用。这一三联疗法BioXcel表示,除了评估三联疗法在胰腺癌中的安全性和有效性外,两家公司还计划评估针对胰腺癌的血液及肿瘤组织中的免疫激活标记物。目前,BioXcel已授权启动和管理相关临床计划,其中BioXcel首席执行官Vimal Mehta在一份声明中表示,“我们相信,这项临床合作项目也体现了各方对BX...
Nature子刊:全新液体活检技术将允许捕捉单个循环肿瘤细胞!
液体活检随着循环血液筛选分析技术的发展逐步从实验室验证走向临床应用。其主要的工作原理主要包括识别分离血液中的循环肿瘤细胞(CTC)或直接对肿瘤代谢产物等生物标记物进行精细的分析处理,进而辅助临床医生进行针对早期癌症的早期诊断。最近,来自伊利诺伊大学芝加哥分校(UIC)和澳大利亚昆士兰科技大学的研究小组开发了一种新的液体活检装置,它可将从患者血液样本中分离出单个癌细胞,进而提供准确、快速且廉价...
【快讯】艾德生物BRCA NGS检测产品(维汝健)正式获批上市
今日获悉,艾德生物人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(维汝健)正式获NMPA批准上市。这是艾德生物第二个获得NMPA批准的NGS产品,同时也开创了BRCA基因NGS检测产品获批的先例,结束了该检测领域长期没有合规产品的历史。 至此,艾德生物已拥有2个获NMPA批准的NGS产品,覆盖肺癌、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多个瘤种,多款NGS产品获批表明艾德生物将肿瘤分子检测...
聚焦ctDNA长度,提高“滴血验癌”灵敏度!
检测90至150bp之间长度的ctDNA或可提高检测灵敏度 目前改进循环肿瘤DNA(ctDNA)检测水平的方法主要集中于从基因组方向对检测水平进行提高,但很少考虑血浆无细胞DNA(cfDNA)的生物学特性。研究人员假设可以利用循环DNA片段长度的差异来增强检测ctDNA存在的灵敏度和提高癌症的非侵入性基因组分析的水平为了确定突变ctDNA的大小分布...
15亿美元!AbbVie与Voyager合力开发帕金森病基因治疗新方法!
AbbVie与Voyager Therapeutics联合表示将启动一项15亿美元的基因治疗项目,此项目将专注于治疗帕金森以及其他同样由于α-突触核蛋白的异常累积导致的疾病两家公司表示:他们将计划开发一项或多项治疗方法提供给Voyager的载体化抗体平台,也将作为穿越血脑屏障传递抗体的方法。 "我们特有的科学平台可以帮助我们开发出独特的AAV基因疗法,旨在敲出致...
华人学者携手David Liu课题组!首次用腺嘌呤碱基编辑器成功治疗酪氨酸代谢病!
CRISPR-Cas9基因编辑系统由于其便捷、可编程的特点,自问世以来获得了生命科学研究领域的广泛关注。科学家可以利用CRISPR-Cas系统在基因组的特定位点对DNA序列进行编辑。为了弥补这一缺陷,Broad 研究所华人学者David Liu实验室在CRISPR系统的基础上,开发出了碱基编辑器,从而实现了直接将一个碱基或碱基对转换成另一个碱基或碱基对(例如将A-T转换成G-C...
基于DNA甲基化的生物年龄是乳腺癌风险的重要预测因子!
作者:Paris 导 读 近日,来自美国国家卫生研究院的科学家在线发表了一篇文章指出:基于DNA甲基化的生物年龄测量可能是乳腺癌风险重要的预测因子。该研究以“Methylation-based biological age and breast cancer risk. ”为题发表在《J...
Nature子刊:借助“细胞条形码”!追踪乳腺癌转移的秘密!
早在去年,便有研究人员对三阴性乳腺癌多器官转移过程进行了高分辨率克隆定位。该研究将三阴性乳腺癌初诊时已转移患者治疗前原发乳腺肿瘤移植至小鼠体内,分析肿瘤转移期间的细胞克隆运动过程。各个转移灶可见多克隆播种并且维持低水平的不同亚克隆群。不过,肺、肝、脑转移聚集了高水平的相同亚克隆群,表明该研究结果表明,少见原发肿瘤亚克隆的分子特征,使其能够在人类三阴性乳腺癌动物移...
“基因魔剪”协助多能干细胞“突围”免疫排斥!|Nature子刊
一个是充满希望的“种子细胞”,一个是当今基因编辑领域的神兵利器“基因魔剪”,这两者结合,将摩擦出怎样的火花?又会发生怎样的故事?且听美国加州大学的科学家娓娓道来...... 科学家经常对外宣讲多能干细胞的治疗潜力,它可以成熟分化为任何组织,而机体免疫系统是“刚正不阿、铁面无私”的。它识别“异己”,保护身体免受传染因子和其他入侵者的侵害。但这也意味着...
Nature子刊:基因编辑意外有点多?科学家们对基因疗法有了新认识
近日,《自然》子刊《自然·医学》(Nature Medicine)在线发表了3篇关于基因疗法的最新研究论文。其中,一项治疗“杜氏肌营养不良症”长期疗效以及安全性的研究,引起了许多人的关注。 ▲《自然·医学》今日连续上线3篇关于基因疗法的论文(图片来源:《自然·医学》) 杜氏肌营养不良症这个名字在许多人...
所有乳腺癌患者均应接受多基因组检测!ASBrS发布共识声明!
红颜杀手ASBrS2013年,美国最高法院公布了分子病理学协会诉Myriad Genetics事件的裁决:人工合成且去除内含子序列的 cDNA有申请专利的资格,自此,基因检测的范围日益扩大,而新一代测序的应用也使多基因检测得以变为现实。 BRCA1和BRCA2目前这项有乳腺癌病史的患者都应该接受基因检测,此类检测应包括BRCA1 / BRCA2和P...
精准医疗推进,FDA批准首个协同作用胰岛素泵,可构建糖尿病个性化治疗系统!
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,该胰岛素泵可用于给儿童或成人糖尿病患者进行皮下胰岛素注射。 可以与其它治疗仪器设备共同作用构造糖尿病治疗系统,这将允许患者根据其自身对不同仪器的需求或喜好选择不同的设备组成不同的系统“糖尿病是一种复杂的疾病,患者需要密切监测以及精心定制的治疗方法。我们从患者社区获悉,对于糖尿病患者而言,定制一套属于自...
Cancer Research:建立免疫监视系统预防癌症发生!
CTLA-4与PD-1不同的分子机制 “A Novel Form of 4-1BBL Prevents Cancer Development via Nonspecific Activation of CD4-T and Natural Killer Cells”为题发表在医学杂志《Cancer Research》上。 ...
伯乐数字PCR系统、CML检测试剂盒获批FDA
作为全球领先的生命科学研究公司和临床诊断产品公司,伯乐生命医学产品有限公司今天宣布,其(QX200微滴式数字PCR Dx系统)和获得。据了解,这是领域内首次获得FDA认证的数字PCR产品。在去年,。 伯乐执行副总裁、生命科学集团总裁Annette Tumolo说:“我们公司首次通过了肿瘤液体活检FDA临床许可,这是很值得自豪的。”据了解,QXDx Aut...
Nature:科学家首次对人体免疫系统进行全面测序!解码免疫系统!
BCR——独特的受体多样性 BCR的免疫活化是启动体液免疫的关键步骤,赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。 重链分为可变区(V区)、恒定区(C区)、跨膜区及胞质区;而轻链则只有V区和C区。 破译BCR受体多样性的关键就是对V区“少数基因”的准确测序。 谁能代表V区的“少数基因”呢?有研究指出,C...
Nature子刊:开发靶向FZD/SMO抗癌药物新思路!
FZD/ SMO——突变热点,研究冰点 这些调控涉及经典Wnt/β-catenin通路、Wnt/calcium通路和平面细胞极性(PCP)通路,有研究指出,FZD/ SMO在肿瘤细胞系和组织中频繁上调,可异常激活相关信号通路,与多种癌症的发生发展密切相关。但作为肿瘤中突变热FZD/ SMO并未带来相应靶向药的开发热潮,反而因为其激活机制始终未明而导...
Nature子刊:人体肠道微生物群的新基因组蓝图!
肠道中寄生着数以亿计的微生物,被统称为肠道微生物组(gut microbiome)。人体肠道内的微生物中,超过99%都是细菌,这些细菌大体上可分为拟杆菌(Bacteroides)、普氏菌(Prevotella)和瘤胃球菌(Ruminococci)。近年来,随着高通量测序和宏基因组学等新的研究方法的不断开发和应用,肠道微生物对人类健康的影响重新引起重视,成为当前生命科学和医学的...
于文强教授团队开发了全基因组DNA甲基化检测新方法,揭示肿瘤发生和转移新机制
近日,复旦大学附属上海市公共卫生临床中心、生物医学研究院双聘教授于文强团队开发了具有自主知识产权的全基因组 DNA 甲基化检测技术——导向定位测序(Guide Positioning Sequencing,GPS)。相比于 WGBS,GPS 具有覆盖率高(高达96%)、可覆盖GC-rich区域和重复序列区域。利用 GPS对正常肝细胞和肝癌细胞进行全基因甲基化测序...