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找到约12733条结果 (用时0.1656秒)

肿瘤免疫治疗新贵,国产CAR-T 进程加速

2018-08-27

在日益增长的病患需求、不断推进的监管制度和大量资金投入研发及合作 的情况下,国内的细胞治疗产业发展迅速,目前已形成了近百家不同规模 的公司。南京传奇生物的 CAR-T 疗法获得国内首个按药物申报的临床批 件。截至 2018 年 5 月,另有 13 家企业的 19 个 CAR-T 项目临床申请获得 CDE 受理,绝大多数都是以 CD19 为靶点。预计未来 3-5 年,国产 CAR-T 产品将陆...

David Nanus 教授将受邀在“2018年ICC&CMT&NCCM”做主题演讲

2018-08-27

导  读 2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。David Nanus 教授作为学术委员会委员之一将做主题演讲。 David Nanus 教授 ...

JAMA:痴呆风险降低10%!只需保护好你的心血管!

2018-08-27

作者:Zoe 导  读 近日,法国波尔多大学的研究人员有了一项有趣的发现,保护心血管系统也许会有意外收获,大脑可以坐收渔翁之利!也就是说,要想保护大脑,先得保护好我们的心脏! 我们知道,合理饮食,运动和控制胆固醇是减少心脏病风险的有效措施。但是,你们知道吗?心血管问题很有可能会“迁怒”于大脑。狭窄,阻塞或渗漏的血管可导致...

FDA:大部分癌症临床试验可不使用安慰剂对照

2018-08-27

日前,美国FDA发布了一项新的指南草案,建议在设计癌症临床试验时,安慰剂对照的试验设计仅在特定情况下使用。这一草案的颁布是考虑到在随机对照临床试验中,使用安慰剂治疗血液恶性肿瘤和癌症所面临的伦理挑战。 安慰剂指没有药理活性的惰性物质,常用于双盲、随机对照临床试验。由于这些试验中的研究者和患者不知道患者会接受何种治疗,可以降低试验偏差的可能性,减少差异患者退出试验的几...

原CFDA药化注册管理司司长王立丰涉嫌违纪违法被调查

2018-08-24

8月23日,国家药品监督管理局发布公告,原国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司(中药民族药监管司)司长王立丰涉嫌严重违纪违法,目前正接受纪律审查和监察调查。 图片来源:国务院新闻办公室网站(元绍达 摄) 公开资料显示,王立丰此前曾任原国家药监局稽查局担任...

PNAS:颠覆!阻止癌细胞“自杀”竟可阻断癌转移!

2018-08-24

作者:Ruthy,Zoe 导  读 数据显示,全世界每年有约800万人死于癌症。肿瘤在生长到一定程度后,几乎不可避免地会通过多种途径,将癌细胞播散到周围淋巴结和其他器官。这些癌细胞很快“另起炉灶”,发展出更活跃的运动性、更强大的耐药性,更丰富的新生血管,同时对宿主免疫系统产生极大抗性,这是恶性肿瘤患者最大的致死因素。因此,克服肿瘤转移成为延长癌症...

LÁSZLÓ G. BOROS教授将受邀在“2018年ICC&CMT&NCCM”做主题演讲

2018-08-24

导  读 2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。LÁSZLÓ G. BOROS, M.D.作为学术委员会委员之一将做主题演讲。 LÁSZLÓ G. BOROS, M.D. ...

【速 递】JAMA:最新宫颈癌筛查指南公布!

2018-08-24

美国预防服务工作组(USPSTF)更新了宫颈癌筛查指南,来看看都有哪些改变吧! 文章发表于8月21日的JAMA网络版 最终建议与去年发布的指南草案之间存在的细微差别在于联合检查。 指南要点 宫颈癌筛查应从21岁开始,不论是否有性行为或是否为风险人群。 ...

PNAS重磅:这两种分子既抗肿瘤又抗感染!

2018-08-24

作者:Michael,Zoe 导  读 由于细胞毒性T细胞具有用于对抗癌症和慢性感染的作用,因此将其作为核心的免疫疗法是目前较为有前景的研究方向。研究人员展示了名为sprouty 1和2(Spry1 / 2)的分子,这些分子可调节记忆CD8 + T细胞的存活和功能。 经过反复的实验证明,Spry1 / 2的敲除可增强效应CD8 + T细...

驱狼赶虎!疟疾蛋白竟成肿瘤早诊关键!|Nature子刊

2018-08-24

作者:Ruthy,Zoe 导  读 我们知道,肿瘤转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因。恶性肿瘤细胞可自原发癌组织脱落进入血液,形成循环肿瘤细胞(CTC),尽早发现血液CTC,对肿瘤早期诊断、患者预后判断、疗效评价和个体化治疗都有着重要的指导作用。然而,目前CTC的捕获是个难题,大部分技术受限于抗体,导致一些CTC逃脱。能否“无差别”地...

Vay Liang W. Go院士将受邀在“2018年ICC & CMT & NCCM”做主题演讲

2018-08-24

导  读 2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。Vay Liang W. Go 院士作为荣誉主席之一将做主题演讲。 Vay Liang W. Go 院士 ...

Nature子刊 | 最新研究,可改变肺癌患病风险的易感性通路被发现!

2018-08-24

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,目前我国的肺癌总体5年生存率只有14-15%,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌通常被认为是由吸烟、遗传、PM2.5、油烟、化学气体等因素引起的,其中吸烟行为和尼古丁成瘾被认为是主要致病因素。 吸烟者患肺癌的风险是不吸烟者的20倍,由此可见吸烟是与肺癌发病风险关系最为密切的因素。虽然80%以上的肺癌与烟草依赖或成瘾行...

重磅!肝癌一线靶向新药乐伐替尼获FDA批准!

2018-08-24

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卫材药业旗下产品(Lenvatinib,乐伐替尼),用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示,对比索拉非尼,仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%,使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。 ...

PD-1、CAR-T和癌症疫苗,免疫治疗正逐步攻克癌症!

2018-08-21

2000年左右,美罗华、赫赛汀和格列卫等靶向药物接连获批上市。其中,格列卫将慢性粒细胞白血病的5年生存率从不到30%提高到90%以上,翻了2倍多,一大批原本救治无望的患者,实现了临床治愈。 从那时起,人类对抗癌药的研发有了新的认识,也真正看到了治愈癌症的希望。 免疫治疗的实现可以说是让人类离治愈癌症又迈出了一大步。 ...

NEJM:人类基因疗法监督的下个阶段是什么?NIH主任和FDA局长给你答案!

2018-08-17

作者:Michael,Zoe 导  读 近几年,基因疗法领域发展迅猛,从最初的CIRSPR-Cas9基因编辑技术的发现再到前几天通过基因编辑技术成功修复哺乳动物遗传缺陷,这一先进的科研技术一直受到各界研究人员的高度关注。而基因编辑技术等应用于人体的基因疗法则一直受到美国国立卫生研究院(NIH)和食品药品管理局(FDA)的监...

人类胚胎基因编辑—Nature的质疑与回应!

2018-08-17

2017年8月,俄勒冈国家灵长类动物研究中心Shoukhrat Mitalipov等利用CRISPR-Cas9 基因组编辑技术修正了未被植入子宫前的人类胚胎中一种和遗传性心脏疾病有关的变异,并进一步证实编辑人类生殖细胞系(卵子、精子或早期胚胎)的DNA是安全有效的。该文章发表后不久,六位科学家联名在预印本杂志bioRxiv上发表文章质疑Nature文中的一个关于“细胞主要利用自身序列进行修复...

十年磨一剑,Exosome Diagnostics如何成为外泌体诊断行业的标杆?

2018-08-16

2018年8月8号,又一篇关于外泌体的重磅报道“Exosomal PD-L1 contributes to immunosuppression and is associated with anti-PD-1 response”发表在顶级期刊《Nature》上,为“癌症如何在全身对抗免疫系统”这一难题带来了颠覆性认识。 文中证实了黑色素瘤细胞分泌的外泌体中带有PD-L1蛋白,并且...

恶性脑胶质瘤真相揭开!T细胞都被锁住了!|Nature子刊

2018-08-16

作者:Ruthy,Zoe 导  读 对脑胶质瘤,我们始终谈之色变。脑胶质瘤是一种顽固的恶性肿瘤,除极少数低级别胶质瘤可以实现手术根治性全切除以外,绝大多数胶质瘤都是不可治愈的,而且,有数据显示,恶性胶质瘤已跃居34岁以下肿瘤死亡原因的第二位。脑胶质瘤恶性程度为何如此之高,为何总是一发不可收拾?当胶质瘤来临时,我们的免疫系统哪去了?近日,...

高光坪教授《Nature》子刊提出CRISPR无疤基因编辑:再次证明可以纠正遗传病中的DNA突变!

2018-08-16

这一研究成果公布在8月13日Nature Biotechnology杂志上,领导这一研究的是麻省大学医学院的高光坪教授。高教授是当今全球基因治疗领域的领导者之一,他早年毕业于四川大学华西药学院,从事基因治疗研究20余年,特别是在腺相关病毒(AAV)基因治疗研究领域取得了杰出成就。文章的第一作者为王丹(Dan Wang,音译)博士。 高光坪教授 ...

Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破

2018-08-15

BioWorld: CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景,腺相关病毒(AAV)由于其高安全性以及稳定长效表达,被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢,便胜却人间无数。 8月14日,麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...