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专家访谈
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JAMA子刊：运动防帕金森！54万研究显示，运动将帕金森病风险降低17%！
中秋假期，你们是不是还奋战在临床一线呢？虽然失去了和亲人团聚的机会，但是体力活动对于健康来说还是大有裨益的。 运动可以减少心血管疾病，中风和糖尿病风险，近日，一项逾54万的大型研究首度表明：体力活动可将帕金森风险降低17%。 帕金森病是继阿尔茨海默病后第二种最常见的神经退行性疾病，据统计，中国有170万55岁以上的人罹患帕金...
从心动到行动，与AI携手同行CSCO 2018百洋人工智能专场卫星会成功举办
9月20日第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会正式在厦门拉开大幕，百洋智能科技举行了《从心动到行动，与AI携手同行》卫星会，卫星会现场座无虚席，容纳了近800余人。 卫星会现场 卫星会由北京大学国际医院梁军教授、中国人民解放军307医院江泽飞教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授主持。 ...
Nature子刊：突破！纳米颗粒抗击前列腺癌！抑癌因子被恢复！
根据神刊CA刚刚发布的全球癌症统计报告2018，前列腺癌在男性肿瘤的发病和致死率中均排行前5名。这种发病和致死率均十分高的肿瘤困扰着全球数千万的老年男性。来自布里格姆妇女医院和波士顿儿童医院的研究小组与Memorial Sloan Kettering癌症中心的科研人员利用纳米颗粒开发出一种全新的抑癌方法， 他们通过重新赋予像PTEN和p53等肿瘤抑制因子的功能...
告别帕金森！纳米技术联合基因疗法清除关键蛋白！｜Nature子刊
世界范围内的帕金森患者数量日益增加，而根治这种疾病的治疗手段却没有得到根本性的发展。帕金森综合征有其独特的病理学和病理生理学改变，这为各国科研人员提供了研究治疗该病的目标蛋白和靶向基因。近日，由Jeffrey Kordower领导的一个世界性研究团队开发出一种新的治疗方法，这种治疗方法通过将纳米技术和基因疗法相结合的方式，可清除帕金森患者脑细胞中的一种关键蛋白...
Nature：改写教科书！微环境竟可决定肝癌发展方向！优化微环境或可暂缓肝癌必死之局！
数据显示，全球每年新增和死亡的肝癌病例50％以上都发生在中国，我国已是世界上原发性肝癌发生率和手术切除率最高的国家。原发性肝癌以肝细胞癌（HCC）、肝内胆管癌（ICC）为主，不同的是，HCC尚有新药新疗法现世，面对ICC我们却始终束手无策。近日，蒂宾根大学医院和德国癌症联盟（DKTK）的Lars Zender教授领导的研究小组发现早期肿瘤微环境决定了...
CAR-T细胞疗法进军实体瘤，抗癌我们是专业的！
CAR-T细胞疗法因为可以有效治疗恶性血液肿瘤这两年可谓是名声大噪，2017年FDA更是批准了两款CAR-T产品上市（Kymriah 及Yescarta），用于治疗难治复发性急性B淋巴细胞白血病及B细胞非霍奇金淋巴瘤。 然而CAR-T疗法有一个厉害的“劲敌”--实体瘤，CAR-T在实体瘤的领域可不像在血液肿瘤那么所向披靡，经常败下阵来，治疗效果不好...
神刊CA：185个国家36种癌症大数据分析！今年将有1000万人死于癌症！
神刊《A Cancer Journal for Clinicians》其影响因子高达244.585，名副其实的学界刊霸，而且CA主要是以肿瘤综述为主，每刊仅有2-5篇综述文章，但其文章质量之高，引用数量之大，是其他顶级期刊都望尘莫及的。2018年9月12日其以“Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estim...
JAMA子刊:免疫治疗会加速某些肺癌进展?
免疫治疗超赞疗效的另一面是什么？HER2阳性乳腺癌化疗+靶向，序贯还是同步更好？避孕药停用半年内怀孕会增加孩子患白血病的风险？ 作者丨Sharon 来源丨医学界肿瘤频道 一 硬币的另一面：免疫治疗可能加速某些肺癌进展 免疫治疗可谓是近来最热的...
Carl June团队:非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤安全可行丨医麦猛爆料
目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为：Bruce Levine, David Porter, Carl June 以及 Stephen Schu...
CRISPR-Ca9全基因组脱靶效应检测系统在小鼠身上完成测试
《自然》本周在线发表的一项研究In vivo CRISPR editing with no detectable genome-wide off-target mutations中，针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统在小鼠身上完成了测试。研究成果有望促进基因组编辑从研究到临床的转化。 VIVO的概述和验证 Akcak...
当分子诊断遇上人工智能（百洋IBM Watson专场）
人工智能技术是如何辅助医生提供个性化诊疗方案？ 人工智能技术在医疗健康领域的最新临床研究应用进展有哪些？ 人工智能技术会有代替临床医生的那一天吗？ 2018年10月27日百洋智能科技将参与第二届现代临床分子诊断研讨会，届时将围绕人工智能在医疗健康...
Nature：告别脑癌！新型T细胞突破血脑屏障，成功归巢脑肿瘤！
8月25日，美国共和党重量级人物、亚利桑那州资深参议员麦凯恩因脑癌去世，这种恶性肿瘤的可怕再次受到世界瞩目。人们普遍认为，一旦患上脑癌，无异于被宣判了死刑，也亟待知晓，对脑癌我们是否真的束手无策？近日，由贝勒医学院领导的多机构国际团队在著名学术期刊《Nature》上发表的一篇文章指出，他们通过重新设计T细胞，成功让T细胞突破了血脑屏障，实现其在脑肿瘤...
今日起施行！《嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T细胞）制剂制备质量管理规范》
各有关单位： 为适应我国CAR-T细胞治疗产业发展需要，加强CAR-T细胞制剂制备质量管理，促进行业自律，我会组织协会相关分支机构、业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关规定和指导原则，经过多次研讨，起草了《嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T细胞）制剂制备质量管理规范》。经协会标准工作专家委员会审定，并完成了公示程序。现将《嵌合抗原受体...
MolecularMD宣布与赛默飞合作,选择Oncomine TML assay用于肿瘤免疫临床研究
肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden/Load, TMB/TML）是近年来肿瘤免疫治疗领域的热点研究方向，随着相关临床数据的发表，TMB/TML迅速成为免疫治疗（如免疫检查点抑制剂）中患者风险分层和疗效评估的独立预测因子。 MolecularMD公司于2005年创立，致力于将诊断与治疗相结合，为客户转化研究和临床试验提供检测服务...
FDA获批肺癌靶向新药:LOXO-292突破性疗法
Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292，被FDA授予突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。具体来说就是LOXO-292用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，这些患者接受全身治疗，并且在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后有进展; 用于治疗RET突变的MTC患者，这些患者接受全...
速递 | FDA公布创新药试点计划细则
作为2017年FDA再授权法案（FDA Reauthorization Act，FDARA）的一部分，处方药使用者费用法案第6次迭代（PDUFA VI）强调了促进和推动使用复杂适应性、贝叶斯（Bayesian）和其他新型临床试验设计的目标。日前，美国FDA宣布了一项试点会议计划，该计划为申请者提供了与机构工作人员会面的机会，讨论将复杂创新试验设计（CID）方法应用...
Nature Medicine: 南方医科大学研究者证明肠道微生物存在地理效应
2018年8月27日，南方医科大学周宏伟课题组与广东省公共卫生研究所马文军课题组等人合作在Nature Medicine上在线发表了题为Regional variation limits applications of healthy gut microbiome reference ranges and disease models的文章。研究人员对广东省14个区的7009个体的肠道微生物...
Science | CRISPR超级大牛Doudna首次发现Cas12a的抑制蛋白
iNature Cas12a（Cpf1）是一种CRISPR相关核酸酶，对合成基因组工程，农业基因组学和生物医学应用具有广泛的应用。 虽然携带CRISPR-Cas9或CRISPR-Cas3适应性免疫系统的细菌有时获得编码抑制Cas9，Cas3或DNA结合级联复合物的抗CRISPR蛋白的移动遗传元件，但是没有发现CRISPR-Cas12a的这种抑制剂。2018年9月7日，加州大学伯克...
BMJ子刊：直击癌中之王！新CAR-T疗法有望根治胰腺癌！
作者：Ruthy,Zoe 导 读 近年来，胰腺癌发病率不断上升，并且呈现出一个年轻化的趋势。胰腺癌被称为“癌中之王”，典型症状出现时，往往为时已晚，至今仍未有高效和可完全应用的综合治疗方案，而如果不治疗，90%会在一年内死亡，民间传言胰腺癌“得一个死一个”其实并不夸张。对此，我们是否真的束手无策？近日，新南威尔士大学医学的研究人员在《BMJ》子...
Nat Rev Microbiol:CRISPR-Cas获取spacer的分子机制
许多细菌和古细菌具有通过将称为间隔区（spacer）的外源DNA的小片段掺入CRISPR基因座从而改变基因组的独特能力。一旦转录并加工成单独的CRISPR RNA，该序列可引导Cas效应核酸酶破坏靶向互补的外源核酸。以上这两个过程被称为CRISPR-Cas免疫应答。 在这篇综述文章中，作者回顾了最近的研究。这些研究有助于人们对间隔物获取的分子机制进行理解，并揭示了C...