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找到约12735条结果 (用时0.1656秒)

Illumina注资1亿建风投,步步为营开疆拓土!

2016-04-18

  近日,Illumina公布其将新建风险投资公司Illumina Ventures并在十年内为其注资1亿美金。Illumina Ventures将独立于Illumina运营。由于Illumina的注资承诺,该公司将作为Illumina Ventures主要有限责任股东。   Illumina Ventures计划投资专注“通过释放基因组力量改善人类健康”的创业公司。...

军备竞赛,苏州金唯智引入Illumina X-10及PacBio测序平台 深化基因组领域业务

2016-04-15

  近日,金唯智宣布引进全球最高通量的测序平台Illumina HiSeq X-10及最新的单分子基因测序系统PacBio Sequel。这些新平台的加入使得金唯智拥有市场上最先进的高通量测序平台,从而全面加强金唯智在基因组学研究、精准医疗与其它应用领域里的服务范围和能力。   新平台能为客户减低成本,并提供多种测序读长、通量和时间周期的选择,科研人员可以得到最高效、最充分的...

肿瘤免疫疗法CAR-T的“江湖人生”

2016-04-14

  肿瘤治疗是一块难啃的硬骨头,人们总是费劲脑汁想要攻破。传统的化疗给患者带来了无比的苦楚,副作用更不说。当肿瘤免疫疗法突破那道防线出现在人们眼前的时候,一切都变成了“有可能”。技术的不断更替也使得CAR-T的江湖地位越来越稳固。   CAR-T的“江湖人生”   2014年6月,只有19名员工的Kite生物技...

全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功

2016-04-14

  江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验,取得可喜成果。   2016年4月11号,徐医附院血液科病房里,一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋(化名)的脸上露出了灿烂的笑容,在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后,体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹,身体各项...

最火爆CAR-T临床国内上马33个 会重蹈替尼覆辙吗?

2016-04-14

  在中国,CAR-T临床试验项目是时下非常热门的新药研究领域,对于行业人士早已不是新鲜词汇。众多的癌症患者和对新治疗手段的渴望,使得这项新技术成为众多医院和公司争相追逐的对象。根据EP Vantage最新统计的数据,Clinicaltrials.gov登记的正在中国开展研究的CAR-T临床试验至少有33个(见下图)。     图...

华因康高通量测序仪HYK-PSTAR-IIA 重磅亮相2016上海CMEF

2016-04-13

  2016年4月17日-20日,华因康将携国家重点新产品、中国首创临床专用型高通量基因测序仪HYK-PSTAR-IIA重磅亮相第75届中国国际医疗器械(春季)博览会,全方位展示高通量基因测序在精准个体化用药、疾病早期筛查、遗传性疾病检测等精准医疗领域的深度应用。   衷心感谢您对华因康长期的支持与关注,现诚挚邀请您莅临参观,共同...

生命好复杂:RNA 的「R」可在太空自然形成?

2016-04-13

  在搜寻地外生命时,人们最常谈及的方式是寻找遥远行星上的水。但其实,想要了解生命的复杂性,最佳研究对象是彗星、而非行星。事实上,我们已经知道,彗星会形成氨基酸和核酸碱基,这是生命生根的两种关键物质。如今,研究人员可能发现了另一种必备成分:核糖,即 RNA 中的 "R"。   地球生命需要 3 种大分子:RNA、DNA、蛋白质。目前...

用你的DNA帮你实现“A4腰”,这家公司1月完成450万美元A轮融资

2016-04-13

  Genoplan是一家DNA检测初创公司,通过分析用户的唾液来进行基因分析,并提供定制化的节食建议,比如该吃什么,如何锻炼等。   中国迅速加入了 全世界最肥胖国家的行列,2014年的调查显示,中国有四分之一多的成年人超重或肥胖。在过去30年间,中国超重儿童的比例从10%飞升到了20%。最近的一项研究显示,来自爷爷奶奶辈的宠爱也...

Celgene5000万美元携手Juno深化CAR-T治疗研发合作

2016-04-13

  近日,Celgene和Juno达成一项靶向CD19的CAR-T研发合作,交易金额达5000万美元。根据协议,Celgene将获得该项目在欧洲地区、北美和中国之外地区的研发和商业化权利,而Juno仍保留在北美和中国的商业化权利。   去年6月份,Celgene与Juno达成了为期10年、金额高达10亿美元的CAR-T全球合作研发协...

CRISPR公司Intellia开启双“十二”,1.25亿美元牵手Regeneron、IPO1.2亿美元

2016-04-12

  基因编辑公司Intellia Therapeuticals Inc.周一提交的文件显示,公司申请首次公开募股,发行规模最高达1.20亿美元。基因编辑领域先驱,遗传学家Jennifer Doudna是该公司的联合创始人兼科学顾问。   Intellia表示,公司的技术应用广泛,其中部分将来有可能应用于遗传疾病的治疗,但同时也警告称...

Nature Bio:“基因超人”颠覆传统医疗观

2016-04-12

   近日,一个基因数据库深挖研究声称发现了好几个“基因超人”,这些人的基因组中都包含着能够引起毁灭性儿童期疾病的严重DNA变异,但是他们小时候却并没有得过相关疾病。   这个基因数据库深挖研究的立项意图是通过对健康人DNA数据的挖掘研究来寻找并确定他们体内那些可能保障身体健康而且能用于治疗其他人疾病的遗传特征。 &ems...

三阴性乳腺癌的一个突破口 BRCA基因检测?

2016-04-12

  今天就和大家聊一聊三阴性乳腺癌的基本知识以及在临床治疗上的最新进展,希望对三阴性乳腺癌患者及家属提供一定的参考价值。   什么是三阴性乳腺癌?   常常听到医学专业的朋友说三阴性乳腺癌特别难治,心中不禁疑惑三阴性乳腺癌真就这么可怕吗?首先让我们一起来了解一下什么是三阴性乳腺癌。  &em...

Cancer Research惊人发现:手术本身推动癌症复发?

2016-04-12

  直肠癌又称大肠癌,是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。当结直肠癌转移到肝脏的时候,医生们通常会通过手术将肿瘤切除。然而,在大多数情况下癌症都是阴魂不散的。匹兹堡大学的Allan Tsung认为,手术过程本身(尤其是机体对手术损伤的修复应答)会促使癌症复发。   中性粒细胞是响应手术损伤的第一批免疫细胞。这些细胞会向血液中喷出网状DNA...

【重磅】Nature biotechnology:外泌体癌症诊断市场应用总结

2016-04-12

  成胶质细胞瘤外泌体转运RNA和蛋白质促进肿瘤的生长,可作为诊断标志物 (图)   今年1月21日,全球首个基于外泌体的癌症诊断产品于美国上市,位于马萨诸塞州剑桥市的Exosome Diagnostics公司推出的这一液体活检产品标志着新兴的外泌体生物学向成熟迈进了一步。投资资本也开始流入该领域:1月7日,Exosome Diag...

中源协和5800万元购买血液研究所的CAR-T制备技术专利

2016-04-12

  中源协和4月11日发布公告,将自筹资金 5800 万元从中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)购买一笔无形资产——用于治疗急性白血病等血液肿瘤疾病的嵌合抗原受体 T细胞(CAR-T)制备技术,包括CD19-CAR-T 及CD33-CAR-T两项专有技术及依托于该技术申请的相关专利。专利申请号分别为:【201510233748.0】和【20151036...

碳云智能A轮融资近10亿人民币 估值近10亿美金

2016-04-12

   4月11日消息,网易科技独家获悉,碳云智能已于近期完成A轮融资,融资金额将近10亿人民币。融资完成后,碳云智能估值近10亿美金。   碳云智能成立于2015年10月,由原华大基因CEO王俊等联合创办,计划建立一个健康大数据平台,运用人工智能技术处理这些数据,帮助人们做健康管理。   这...

两篇PNAS挑战几十年细胞学理论

2016-04-11

  最近,由细胞生物学家、系统生物学家和理论生物学家组成的一个研究小组发现,一个群组中的细胞可以感知单个细胞无法察觉的化学浓度差异,从而对一种几十年的理论提出了挑战。相关研究结果发表在《PNAS》杂志。   在耶鲁大学Andre Levchenko的实验室里,类器官漂浮在水凝胶里。这些凝胶中也包含表皮生长因子(EGF),其中凝胶的一...

新技术首次将数码照片存入DNA 信息保存数个世纪

2016-04-11

  英媒称,“数字宇宙”规模预计将在2020年达到44万亿GB(1GB为10亿字节),这已经超出了我们现有的存储能力。   英国《每日邮报》网站4月8日报道,为了填补这一空间短缺,研究人员日前研发出一种把数字信息存储在脱氧核糖核酸(DNA)内部的技术。   尽管此前尝试过这一设想,但研究人员现在对图片文件的数据...

PD1CD28融合受体修饰CAR-T细胞可逆转肿瘤微环境的免疫抑制

2016-04-08

作者:健康骑兵  系复旦大学生物医学研究院2015级直博生       虽然嵌合抗原受体(CAR)修饰的过继转输T细胞治疗(ACT)在血液系统恶性肿瘤治疗中大放异彩,但在实体瘤的临床应用上却依然面临着诸多挑战。主要障碍之一为肿瘤的免疫抑制微环境,即通过上调抑制性受体来抑制肿瘤浸润性淋巴细胞(T...

华人学者惊人发现:HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗

2016-04-08

  当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。   根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究,在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前,或许...