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专家访谈
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科学家发现潜伏HIV的“藏身处”
最近，加拿大蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM）的研究人员确定了某种细胞，可在抗逆转录病毒治疗（ART）过程中为人类免疫缺陷病毒（HIV）提供“安全藏身之处”。相关研究结果发表在7月14日的《PLOS Pathogens》杂志。 本文首席研究员Nicolas Chomont指出：“我们已经找到了靶定艾滋病病毒库的细胞标志物。这一发现开辟了新的治疗视角，来消除这些病...
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段
作为一种RNA病毒，HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞（主要是CD4+ T细胞）时，它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。 在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开...
2016 HIV研究速览，不可忽视的免疫杀手！
HIV被称之为“人类免疫系统杀手”， 是一种逆转录病毒，它具有极强的迅速变异能力，这一特征不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。艾滋病毒直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。虽然近年来，在抗逆转录病毒联合疗法的帮助下，HIV感染者的寿命已经大大延长，但对人类健康的危害性仍然不可小觑。下面让我们看...
Cell子刊：HIV竟是“岁月神偷”？
艾滋病被认为是人类健康和社会发展的严重威胁，一直受到人们的高度重视。近年来，在抗逆转录病毒联合疗法的帮助下，HIV感染者的寿命已经大大延长。此前有研究称，只要坚持治疗和服药HIV感染者的寿命最长可以延续到70岁，与普通人的平均寿命差不多。不过医生们也发现，HIV感染者往往表现出过早衰老的迹象。Molecular Cell杂志四月二十一日发表的一项研究显...
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许...
重大突破：CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因
近期，美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果（Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing）发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。 该项目的...
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求新的策略，找到一种控制HIV感染的疗法。 &e...
Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上。 论文的...
复旦大学朱焕章课题组利用CAS9技术靶向干预HIV潜伏
艾滋病，即人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人体后造成的免疫缺陷疾病。自从上世纪发现以来，HIV在全球快速传播。截止2015年，全球共有4300万艾滋病患者。目前，国际上已有近30种抗逆转录病毒药物应用于艾滋病的临床治疗，然而，现有这些药物只能抑制病毒复制,不能清除艾滋病病毒（HIV）感染, 其原因主要在于HIV可潜伏于少数免疫细胞，特别是CD4+T细胞，以此逃脱了机体免疫系统和抗病毒药物攻击。因...
PNAS：CRISPR协助细胞对抗HIV
宿主细胞在面对病毒感染的时候，会表达一系列对抗病毒的蛋白，这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过，被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为，诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。 杜克大学的Bryan R. Culle领导研究团队在CRISPR...
【盘点】2015年CNS三大杂志HIV领域突破性进展汇总
2015年12月1日是第28个“世界艾滋病日”，今年活动的主题是“行动起来，向‘零’艾滋迈进”，副标题为“合力抗艾，共担责任，共享未来”。 目前，全球大约有3500万人艾滋病毒携带者，而且大多数需要进行治疗的携带者并没有条件进行治疗，很多科学家在HIV研究领域内投入了大量的经历，希望发现HIV感染机体的新机制，同时帮助开发多种新型疗法；本文中小编为大家盘点近...
2015年HIV研究进展综述
12月1日，就是世界艾滋病日。尽管艾滋病已经从一种令人谈艾色变的烈性传染病，变成了一种可控的“慢性”疾病。但是，人类至今为止，依然没有办法彻底治愈艾滋病。但是，人类对于艾滋病的研究，永远也不会停止。那么，就由小编带大家来回顾一下一年来，艾滋病领域的相关进展。 1. Nat Med：利用特殊药物伪装T细胞可抑制HIV的传播 ...
柳叶刀：预防性治疗或降低HIV母乳喂养传播风险
《柳叶刀》在线发表的一项随机对照研究显示，对于母亲感染HIV-1病毒但自身未感染HIV-1的母乳喂养婴儿，预防性应用抗逆转录病毒药物治疗12个月，可有效降低HIV-1产后传播风险。 研究人员在布基纳法索、南非、乌干达和赞比亚的4个中心开展了一项随机对照试验。他们将出生7天，母亲感染有HIV-1病毒但不符合抗逆转录病毒治疗，且自身未感染HIV-1的母乳喂养婴儿，以1：1的比...
柳叶刀：戒酒硫“唤醒”HIV潜伏病毒
据英国《每日邮报》11月17日报道，墨尔本大学研究人员意外发现安塔布司(Antabuse)，也叫戒酒硫，一种用于治疗慢性酒精上瘾的药物，在艾滋病的治疗中起到十分重要的作用。 最新研究显示，安塔布司可以唤醒人体内潜伏的HIV，病毒被“激活”后可被识别，可使用另一种药物将其杀死。艾滋病潜伏期是完成治疗的最大障碍，即病毒隐藏在服用抗...
Cell子刊：HIV研究大多搞错了对象？
Gladstone研究所的科学家们发现，源自血液的T细胞能够抵抗HIV感染中的主要死亡通路。对HIV最敏感的其实是淋巴组织T细胞，正是这些细胞的死亡导致HIV感染发展成艾滋病。 虽然98%的CD4 T细胞存在于淋巴组织，但HIV研究大多使用血细胞。研究人员在Cell Host & Microbe杂志上发表文章指出，血细胞...
HIV发现者称：治愈艾滋遥不可及，但终结艾滋流行指日可待
Francoise Barre-Sinoussi，艾滋病病毒共同发现者、2008年度诺贝尔医学奖得主，在宣布退休的采访中上发表一段爆炸式言论，她表示“治愈艾滋病，是不可能的任务。” Barre-Sinoussi博士在艾滋病治疗领域建树颇丰。她就职于巴斯德研究所，职业生涯几乎一直付诸在寻找治愈艾滋、对抗...
预测HIV病毒反弹的生物标志物
现在，根据澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）的一项研究结果，研究人员能够更好地预测“在艾滋病患者停止治疗后多久HIV将会反弹？” 这一重大进展，来自于两家机构和其他国际合作伙伴之间长达十年的合作关系，为了解“HIV为什么持续存在于一些患者体内，而在另一些患者体内处于潜伏状态并不易检测”开辟了新的方向。相关研究发表在十月九日的《N...
Cellhost＆microbe：唤醒休眠HIV病毒再一举歼灭
近日，来自美国的科学家发现一类新药物能够将HIV病毒携带者体内休眠的HIV病毒重新唤醒并帮助将其彻底清除。由于这类药物之前已经用于癌症的临床治疗，因此将其用于HIV治疗的审批时间应该比正常情况要短。相关研究结果发表在国际学术期刊cell host ＆microbe上。 抗逆转录病毒治疗方法已经使得携带HIV病毒的病人可以存活数十年，但是病人体内仍然存...
国检局查获重组HIV抗原
近日，3支重组艾滋病抗原试图伪装为磷酸缓冲液在北京出入境检验检疫局快件查验现场“闯关”，被国检人员识破，收件企业已被处罚。 8月13日，国检人员在快件查验现场，抽查一批检验检疫法检目录外货物，一批品名为“PBS缓冲液”（磷酸缓冲液）的货物包装为泡沫保温箱，引起工作人员警惕。因为一般的化学试剂是不需要泡沫箱保温运输的。经查，该批货...
HIV或许并不会引发AIDS 罪魁祸首是机体自身的免疫细胞
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的研究人员通过研究发现，HIV并不会通过病毒对宿主免疫细胞的直接效应来引发AIDS，而是通过对免疫细胞的致死性影响来引发AIDS。 HIV可以通过自由浮动的病毒来扩散，直接感染宿主免疫细胞，从而使得感染的细胞将病毒传输给未感染的细胞；同样HI...