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专家访谈
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Nature:重磅!揭示癌细胞抑制抗肿瘤免疫反应新机制---从远处释放携带PD-L1的外泌体
癌细胞并不仅仅是一群生长失去控制的细胞；为了自身的生存，它们积极地参与与免疫系统之间的斗争。能够逃避免疫系统检测是癌症的一种特征。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现癌细胞释放生物“无人机”---在血液中循环的被称作外泌体（exosome）的小囊泡，这些小囊泡携带着PD-L1蛋白，这种蛋白导致T细胞在到达肿瘤并进行战斗之前精疲力竭---来协助这种斗争。尽管这项研究主要针对转...
颠覆认知！著名癌基因竟是肿瘤克星！还是乳腺癌极佳预后指标！｜Nature子刊
作者：Ruthy,Zoe 导 读 众所周知，癌基因普遍存在，正常情况下不出现致癌活性，抑癌基因可与癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这两类基因发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化，导致肿瘤的发生。癌症相关基因的定性决定了研究的方向，因此，科学家们逐步梳理出这些基因的分类并以此为研究导向。然而，近日，西班牙国家癌症研究中心（CNI...
以毒攻毒！中国科学家再现砒霜抗癌神威！｜Nature子刊
古语有云，药毒不分家，砒霜更是以毒入药的重要代表，但其作用机理始终不为人知，进而导致人们对砒霜入药战战兢兢。近日，中国福建医科大学的卢坤平教授等人在著名学术期刊《Nature Communications》发表的一项研究结果彻底打破了这方面研究的空白，他们发现了砒霜，即三氧化二砷（ATO），跟全反式维甲酸（ATRA）联合使用治疗多种癌症的机制！以后“砒霜抗癌”...
Nature:无间道！癌细胞发出“无人机”远程对抗免疫系统！
作者：Zoe 导 读 近日，宾夕法尼亚大学的华人研究者徐小威和郭巍有了一项不可思议的发现，癌细胞竟会放出生物“无人机”来远程干扰免疫系统。人体内，一场“无间道”正悄然上演！ 你知道吗？癌症的诞生之路其实十分漫长而曲折，癌细胞曾经与免疫系统展开过一场殊死搏斗！但是它十分狡猾！为了自己的生存，在与免疫系统的斗...
Nature子刊:减少这种基因竟可有效阻止肺癌进展！
端粒酶是维持端粒长度的一种逆转录酶 ,它作为一种新的肿瘤标记物及抗癌靶点日益受到重视。来自德克萨斯大学西南医学中心研究所的科学家发现减少NOVA1基因会降低端粒酶活性，从而导致端粒缩短，癌细胞无法存活和分裂。该研究发表在《Nature communications》杂志上，这一发现对基因治疗的发展至关重要。 根据美国...
Nature重磅！新抗癌药让癌细胞永久沉眠！滚蛋吧！肿瘤君！
癌症的治疗中，药物治疗是一个很重要的环节，有效的抗癌药物的使用，可以帮助患者获得更长的生存时间，拥有活下来的希望。随着新药不断出现，人们对抗癌药的要求不再仅局限于治疗肿瘤，还期待能最大限度地降低毒副作用，改善生存质量。8月2日，《Nature》发表的一篇文章重磅推出了一类新型抗癌药物，该药物可以使癌细胞永久沉眠，而且在阻止肿瘤生长和扩散的同时不破坏细胞的D...
上海大学最新研究：冠心病竟由这些基因突变引起！｜Nature子刊
最近的全基因组关联研究已经确定了超过100个与CAD心血管疾病相关的易感位点。然而，这些遗传基因位点对CAD易感的潜在机制尚不明确。研究人员使用全基因组关联研究之一的数据对CAD进行了组织特异性网络分析。该网络包含102个基因，其中53个基因与CAD显着相关。网络中的许多基因参与外周动脉的调节，因此外周动脉异常可能是CAD发病机制的重要机制。该文章发...
Nature:中国科学家利用CRISPR技术,创造出仅有一条染色体的酵母菌株
几乎所有已知的天然真核物种都有多条染色体，除了雄性蚂蚁（Myrmecia pilosula）只含有一条染色体。此外，真核生物中染色体的数量变化而与其生物学特征没有明显关联。例如，在哺乳动物中，人（智人）二倍体细胞具有46条染色体，而印度麂（Muntiacus muntjak）的二倍体细胞具有最低数量的染色体（雌性为6个，雄性为7个）。 2018年8月2日，中科院上海植物生理生态研...
Nature子刊：重磅！再也不怕DNA断裂了！新途径彻底解决CRISPR效率问题！
CRISPR/Cas9技术问世以来，迅速成为生物科学领域的游戏规则改变者，7月31日，第一个成功将CRISPR/Cas9搜索功能用于实践的生物技术初创公司-Mammoth Biosciences赢得了2300万美元融资，更是让CRISPR/Cas9技术进入烈火油烹的境界。然而，该技术导致双链DNA的断裂，一度成为阻碍CRISPR/Cas9技术发展的绊脚石。近日...
颠覆认知！脱发的元凶竟是高脂饮食！可以这样治疗！｜Nature子刊
人们总是在不经意间感叹着韶华易逝，无情的岁月不仅会带走我们年轻的容颜，还会带走我们的—头发！脱发往往会让人更显老态！其原因真的是压力和熬夜吗？不是！近日，约翰霍普金斯大学的研究人员得出了一个惊人结论：脱发竟与脂肪和胆固醇含量高的饮食相关。经常食用高脂饮食的人群可要小心了！锃光瓦亮的头顶可能随时会找上你！ 5月1...
Takara科学家带您解读《Nature》重磅:CRISPR向T细胞改造迈出巨大一步
《Nature》杂志发表突破性研究，Alexander Marson教授和他的同事通过电转的方式高效改造了T细胞，迅速纠正了T细胞中自体免疫相关的遗传突变；同时通过这一方法对来源于健康供体的T细胞进行了重编程，经过重编程的T细胞在体外和体内模型中都成功地靶向了癌细胞。 多年来，研究人员一直在探索T细胞基因重组的可能性，以用于临床应用，如癌症免疫治疗、遗...
深度长文！史上最全2型糖尿病基因组分析！｜Nature子刊
2型糖尿病（T2D）是人类非常常见的疾病。研究人员对全基因组关联研究（GWAS）进行了Meta-分析，在62,892例T2D病例和596,424例欧洲对照中存在约1600万个遗传变异。他们明确了与T2D相关的139种常见和4种罕见变体，其中42种（39种常见变异体和3种罕见变体）在先前的研究中并未发现。来自血液的基因表达数据与GWAS的结果整合明...
可怕！生一个娃，加速衰老2岁！寿命缩短！｜Nature子刊
近日，小转发现，反对生娃的呼声是越来越高了！转网刚刚才报道过一孕傻三年的科学依据—娃生得多！痴呆风险增高70%！近日，西北大学和华盛顿大学的一项新研究又得出了一个惊人结论，娃生得多，不仅会变傻，而且还会变老！缩短寿命！这无疑再度给了广大女性以致命一击！还让不让人好好生娃了！ 其实，早在今年3月，在《Human Reprodu...
45张Nature子刊封面,展现科学中的艺术
《自然-天文学》 2018年7月 第2卷 第7期 图片提供：Ziri Younsi、Yosuke Mizuno、Christian Fromm、Luciano Rezzolla 封面设计：Bethany Vukomanovic 黑洞暗影 根据极端透镜...
Nature重磅:是时候跟阿尔茨海默病说再见了！痴呆治疗新靶点被发现！
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，β-淀粉样蛋白（Aβ）的大量聚集沉积是阿尔茨海默病的主要病理标志。有研究指出，大脑中“排污管”障碍是脑实质中β-淀粉样蛋白积累的重要原因之一，这条“排污管”是什么？它是怎么导致阿尔茨海默病的？7月25日，弗吉尼亚大学的研究人员在著名学术期刊《Nature》上发表了一项重磅研究，指出了这条“排污管”的真面目-脑膜淋巴管，同时揭示了阿...
新研究有望拯救千万乳腺癌患者！新靶点被发现！｜《Nature》子刊
三阴性乳腺癌（TNBC）一直是医学界难以对抗的肿瘤之一。由于肿瘤表面雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)均为阴性，所以患有该种乳腺癌的患者难以从常规的内分泌治疗和分子靶向治疗中获益，所以目前临床主要依赖于化疗。而在近期的研究中，Aurélie S. Cazet等人将目光转向三阴性乳腺癌肿瘤的基质细胞，努力探索出利...
Nature子刊：衰老竟可这样逆转！通过修复线粒体DNA损伤！
在医疗技术日趋完善的今天，健康不再是人们唯一所追求的，养生、保养等越来越成为人们津津乐道的话题，人人都想要永葆青春，而这其中最大的敌人便是“衰老”。之前《Science》杂志有报道称衰老与线粒体DNA损伤相关，一直以来，科学家们将衰老归因于遗传及基因的损伤，却并未深思过这种损伤是否可逆。而来自阿拉巴马大学伯明翰分校的Keshav Singh博士及...
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道，并且取得了很高的阅读量。由此可见，大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞治疗可谓是翘首跂踵。 ...
引领风向标,上海科技大学黄行许连发Nature Biot、Cell Res、Cell Dis,在基因编辑领域取得系列进展
2018年7月17号，中国医学科学院北京协和医学院实验动物研究所张连峰课题组与上海科技大学黄行许课题组合作在Cell Discovery上在线发表了题“Highly efficient and precise base editing by engineered dCas9-guide tRNA adenosine deaminase in rats”的研究论文。该报道了这种以中国新型的腺嘌...
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道，并且取得了很高的阅读量。由此可见，大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞...