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专家访谈
找到约56条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】华东医院王峰团队：发现SMAD4如何解锁放疗敏感性，为胰腺癌患者带来新曙光！
2024年11月11日， 复旦大学附属华东医院王峰团队在期刊《Cell Death & Disease》上发表了题为“SMAD4 Limits PARP1 dependent DNA Repair to Render Pancreatic Cancer Cells Sensitive to Radiotherapy”的研究论文。研究结果揭示了SMAD4-PARP1相互作用在DNA修复中的新分...
【PNAS】联合发表！南医大黎孟枫合作中山大学蔡俊超揭示ATOH8结合SMAD3诱导细胞衰老并阻止Ras驱动的恶性转化
1月10日，南方医科大学黎孟枫及中山大学蔡俊超共合作在《PNAS 》上发表题为“ATOH8 binds SMAD3 to induce cellular senescence and prevent Ras-driven malignant transformation”的研究论文，研究表明了促衰老和TGF-β/SMAD3在突变ras驱动的衰老和肿瘤发生中的转化作用之间的重要相互作用。 ...
Sander Piersma：从磷酸化蛋白质组学数据中推断激酶活性的工具及应用 | WeOmics-G13
“Westlake Proteomics Series (WeOmics)” 系列研讨会 由西湖大学Guomics实验室，西湖实验室iMarker实验室，The Proteomic Navigator of the Human Body (π-HuB) Project共同举办，并由西湖欧米承办，SCIEX协办。 本期研讨会主题：磷酸化蛋白质组学数据和激酶活性 ...
【Small Methods】第一次！华中科技大学郭安源教授团队鉴定单个细胞外囊泡中的RNA特征
近年来，虽已有多项研究证实RNA是EVs参与调控多种生理和病理过程的关键功能分子，在生物标志物方面也有着巨大的临床应用潜力。但已知的EVs相关RNA研究，全部都是将大量EVs作为一个整体进行分析。因而目前缺乏在单EV水平分析单个EV所携带RNA的高通量分析方法，同时对单个EV中RNA的种类、数量和异质性等尚不清楚。 9月6日，发表在《Small Methods》杂志上的题为“Tr...
【Small】声波有望帮助骨骼再生——新方法使干细胞转化为骨细胞更加快速简单！
研究人员利用声波将干细胞转化为骨细胞，这是一项组织工程进展，有朝一日可以帮助患者重新生长因癌症或退行性疾病而失去的骨骼。 来自RMIT大学（皇家墨尔本理工大学）研究人员的创新干细胞治疗通过高频声波的精确功率，为克服该领域的一些最大挑战提供了一条明智的前进道路。 组织工程是一个新兴的领域，旨在利用人体自然的自愈能力来重建骨骼和肌肉。 骨再生的一个关键挑战是需...
【行业动态】慧眼识测，慧算基因全息动态检测方案Smart HOLO创新上市
随着肿瘤精准检测技术的发展，动态检测在近年来得到快速发展，在肿瘤的早期检测、个性化用药指导、预后及复发风险的预测上起着越来越重要的作用。目前动态检测主要以单维度的ctDNA基因突变和甲基化为主，检测的维度、灵敏度和特异性等方面还有待提高。慧算基因深耕肿瘤精准检测技术研发和肿瘤全程管理精细化服务，开发出全息动态检测方案Smart HOLO。全息方案整合ctDNA、肿...
CSCO寻“瘤”探秘，基于cSMART技术的“非小细胞肺癌”大探秘
随着分子生物学的发展，特别是人类基因组计划的顺利实施、人类基因组序列的剖析、相关基因功能的识别，人类对肿瘤的发生、发展机制有了更深入的了解，推动肿瘤治疗进入精准医学新时代，肿瘤分子诊断逐渐成为肿瘤诊断发展的重要方向，甚至被列为21世纪“最有望改善全球健康状况的十大关键生物技术”之首位。 肿瘤分子诊断：组织活检or液体活检？ 肿瘤分子诊断技术按照检测样...
测序技术在缺失型脊髓性肌萎缩症（SMA）基因诊断中的应用
近期，天津市儿童医院儿科研究所研究人员发表论文，旨在探索将测序技术应用于缺失型脊髓性肌萎缩症（SMA）基因诊断的可行性。研究指出，测序技术在缺失型SMA患者的基因诊断上优于经典PCR-RFLP法，更方便快捷，结果更明确，建议替代常用的PCR-RFLP法。该文发表在2014年第07期《天津医药》杂志上。 设计2对引物，PCR扩增SMA致病基因运动神经元生存基因（...
你未来的Bra，可能就是你的医生
你想随时随地的了解自身的健康状况吗？如果有需要，其实可以不需要去医院看医生，你需要做的就是穿好你的衣服，特别是内衣。 随着智能服装市场的蓬勃发展，衣服可以全天候监控患者的身体状况，收集呼吸和心率等数据来为患者制定医疗服务，像一个随叫随到的医生一样。美国诺贝尔纤维科技公司（Noble Biomaterials）研发了该技术——CircuiteX智能面料。 ...
TaKaRa子公司Clontech获得SMART-seq2技术专营权
TaKaRa Clontech Laboratories公司今日宣布该公司与路德维格癌症研究所签署了合作协议，成为路德维格癌症研究所SMART-seq2技术的独家供应商，该技术一般用于单细胞RNA测序。 SMART-seq2技术由路德维格癌症研究所理查德桑德伯格实验室与卡罗林斯卡医学院联合开发，并于2013年在学界公开。该技术可以帮助研究人员更有效地对单细胞RNA进行测序...
贝瑞和康发表无创基因检测cSMART技术
贝瑞和康与中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室及湖南家辉遗传专科医院合作，采用自主研发的cSMART技术，对无创单基因疾病和无创肿瘤突变检测的研究取得突破性进展。一部分成果在经过国际专家评定之后，发表于本月的Clinical Chemistry杂志。 cSMART技术是贝瑞和康独立自主研发的一项专利技术，从技术设想到临床验证已历经三年时间。今年7月，在澳大...
Small：科学家有望开发出靶向治疗疾病的纳米科技药物
近日，来自南安普顿大学的研究人员通过研究鉴别出了增强纳米颗粒渗入皮肤的关键特性，这对于加速开发药物运输至体内靶向治疗疾病的疗法带来了巨大的帮助，相关研究刊登于国际杂志Small上。 纳米颗粒的尺寸是头发丝宽度的十万分之一，其是药物运输的关键平台，而且其可以被浓缩起来靶向作用于患者的疾病患处。尽管此前研究揭示了纳米颗粒可以和皮肤相互作用，而实验室条件下并不能完全控制建立...
专访：谷歌眼镜手术第一人Rafael J. Grossmann博士
Rafael J. Grossmann博士是美国东缅因医疗中心的主治医生，同时还是医疗移动技术创新者、Google Glass首批体验者、TEDx讲者以及Singularity U-FutureMed学者。在专访中，Grossmann博士和大家分享了Google Glass应用于外科手术的一手体验。兼具极客身份的他还介绍了自己将新技术应用于医疗实践的案例。 [attach]6667[/a...
50人中1人携SMA基因 产前基因检测可有效预防
SMA（脊髓性肌萎缩症）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，发病率为1/6000~1/10000。对于两岁以下的婴幼儿，SMA是头号的遗传病杀手。但目前许多患者的家长，甚至很多医院或医生对SMA都不了解，导致SMA的误诊率及患儿出生率极高。由于这种疾病暂时没有效的治疗办法，中山大学附属第一医院神经科的张成教授呼吁，准备生育的夫妇，最好能先做基因检测，...
Small：金纳米棒借助免疫细胞靶向乳腺癌
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012082023222506.jpg" alt="" width="312" height="227" border=&quo...
Small：开发出用纳米粒收集和再利用细胞生物酶类的新技术
近日，刊登在国际杂志<em>Small</em>上的一篇研究报告中，来自克莱姆森大学的研究者在保证酶类生物活性的同时，成功地收集并且再利用了一些酶类。这些酶类是有机体产生的球蛋白类，可以增加机体生化反应的比例。 研究者Stephen表示，我们发现了简单而又强大的方法来收集吸引一些特殊的酶类，并且将其集中起来用于再利用。这些酶类在收集到之后仍然保持着其生物活性。 ...
SMARCE1
基因简介 中英文全称：SWI/SNF 相关, 基质关联, 肌动蛋白依赖染色质调 控因子, 亚家族e, 成员1 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily e, member 1 分布：核染色体|转录抑制因子复合体 活性：DNA 结合|染色质结合|转录辅激活蛋白|蛋白结合...
SMARCD3
基因简介 中英文全称：SWI/SNF 相关, 基质关联, 肌动蛋白依赖染色质调 控因子, 亚家族d, 成员3 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 3 分布：核|核质|SWI/SNF 复合体 活性：转录辅激 活蛋白|受体结合|转录因子结合|转录...
SMARCD2
基因简介 中英文全称：SWI/SNF 相关, 基质关联, 肌动蛋白依赖染色质调 控因子, 亚家族d, 成员2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2 分布：核|核质 活性：转录辅激活蛋白|蛋白结合 参与：染色质重构|转录|调控转录自RNA ...
SMARCD1
基因简介 中英文全称：SWI/SNF 相关, 基质关联, 肌动蛋白依赖染色质调 控因子, 亚家族d, 成员1 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 1 分布：核|染色质重构复合体 活性：转录辅激活 蛋白 参与：染色质重构|调控转录自RNA 聚...