Blood:特殊血癌疗法的新靶点
来自约克大学等处的研究人员近日鉴别出了一种新型的治疗靶点,其或许可以帮助开发治疗名为骨髓增生性肿瘤(Myeloproliferative neoplasms,MPNs)的特殊血癌的新型疗法,相关研究刊登于国际杂志Blood上。
新肿瘤标记物HE4 改变卵巢癌诊疗未来
人附睾蛋白4(HE4)作为一种新的肿瘤标志物,在良性疾病患者和正常人血清中含量极低,而在卵巢癌组织和患者血清中均高度表达,能够帮助卵巢癌的早期诊断、风险评估及随访监测,显著提高患者生存率。当前,临床医师亟需解决如何最优化应用肿瘤标志物、提高卵巢癌诊断敏感性和特异性两大问题。
医院容纳量及护理过程对膀胱癌患者生存的影响
近日,来自加拿大女王大学的研究人员通过研究调查了高容量医院及外科医生对利用根治性膀胱切除术治疗膀胱癌病人预后结果的影响程度,相关研究发表于国际杂志Urology上。
ZFN,TALEN和CRISPR/Cas基因编
在目前人类应用的基因编辑工具中,主要有三种:ZFN,TALEN和CRISPR/Cas。究竟哪一个才是最好的选择呢?这可能主要取决于使用者的需要。
Circulation:首次将人成纤维细胞转化
近日,一项发表于国际杂志Circulation上的研究论文中,来自休斯顿卫理公会研究所的研究人员成功地将人类机体的疤痕细胞转化成为血管细胞。
CRISPRs技术将为HIV/AIDS治疗提供
哈佛干细胞研究所和波士顿儿童医院的研究团队首次利用CRISPR/Cas技术作为一种有效封闭HIV病毒入侵和损害病人免疫系统的新策略。
罕见病到2020年或达万余种
由国际罕见病研究联盟主办、华大基因承办的第二届国际罕见病研究联盟会议昨日在深闭幕。记者从会上获悉,与会专家预计,到2020年,所有罕见疾病的致病基因都可以被发现,力争诊断所有罕见疾病。
新药研发:基础研究谁来做
不论是快速还是慢速的跟进者,拟开发的新药与上市药物或处于开发后期以及临床阶段的分子相比,应有一定的特点或者说区别,这已成为业界共识。
Cell:击败最诱人的癌蛋白
来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症和血液疾病中心的研究人员,找到了一种方法来击败癌细胞中最诱人但又难于攻克的一个靶蛋白——采用一种策略转而利用这一蛋白质的自身分子阴谋来对付它。
Nature Medicine:推翻之前的癌症
FOLFIRI是结直肠癌的一种标准治疗方案。今年早些时候,Nature Medicine杂志上有项研究在基因表达谱的基础上建立了结直肠癌的分类体系,并指出这个分类与药物应答有关。然而西班牙国立癌症研究中心CNIO的科学家们在十一月六日的Nature Medicine杂志上发表文章指出,这个分类系统不能用来预测患者对FOLFIRI的应答。
Oncotarget:疫苗或可抑制肿瘤生长和扩
一项发表在科学杂志《Oncotarget》上的新研究表明,在转移性乳腺癌小鼠模型中针对肿瘤血管的治疗性疫苗可以减少肿瘤负担并抑制自发性肺转移的形成。
线粒体基因组测序有助筛选青光眼治疗靶点
青光眼是导致不可逆性失明的主因,该病在世界范围内的影响超过了6000万人,估计到2020年会增加到7960万人。人们认为遗传起源和许多实验表明的新的测序方法可以帮助了解该疾病发展状况。
CEBP:雪茄或可促使吸烟者致癌
一项发表于杂志Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention上的研究报告中,来自美国FDA的流行病学家表示,相比吸烟者来讲,在吸雪茄者机体中许多毒性物质往往处于较高水平,而这些毒性物质中至少就有一种是潜在的致癌剂,因此吸雪茄或许比吸烟对人类机体的危害更大。
Cancer Discov:科学家鉴别出胰腺癌
近日,来自梅奥诊所的研究人员通过研究鉴别出了胰腺癌发生的关键步骤,为开发抑制胰腺癌发生的新型策略提供了一定的帮助,相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。
Cell子刊:用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员,第一次利用一种相对较新的基因编辑技术,构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。
Nat Commun:中国科学家用新方法实现蛋
导读:蛋白质设计是人工指定蛋白质的氨基酸序列,使其具有预期的三维结构和功能。迄今为止,有实验验证报道的自动设计方法只有一两种。近期,中国科学技术大学生命科学学院教授刘海燕、副教授陈泉,成功实现给定目标结构的蛋白全序列从头设计。相关成果日前发表于《自然—通讯》杂志。
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