免疫疗法的时代,看国内外龙头企业如何布局
全球火热的癌症免疫疗法中发展最快、最火的就是PD-1抗体药,PD-1是表达在细胞表面的一种重要免疫抑制跨膜蛋白,以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫疾病及器官移植存活均有重要意义。百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda均靶向PD-1,于2014年上市;随后在2016-2017年
全力推进基因疗法,FDA发布6大新指南
近日,美国FDA局长ScottGottlieb博士发表声明,宣布FDA将继续大力推进基因疗法的开发,并发布了6大新指南。
重磅 | 全球最严重造假案例,7患者直接死亡,
造假更容易出现在影响因子不高的杂志。但是这一次,国际顶级医学期刊Lancet(IF=53)首次遭遇到了学术不端,赤裸裸的造假,而且是由同一作者的2篇文章,Lancet应作者结构的要求,同时撤掉了这两篇文章。有趣的是,通讯作者 Paolo Macchiarini被发现其他4篇文章也有相应的问题,于近期另外4篇文章也会被撤稿。能发现这些问题,并不是通讯作者良心发现,而是有3方面的原因:1.后期的临床试验完全做不出来,8例临床试验全部失败,7名患者死亡;2.合作者进行举报,有学术不端及道德不端行为;3.Pubpeer进行了及时的报道。
大咖云集!第二届现代临床分子诊断研讨会(201
第二届现代临床分子诊断研讨会 ClinicalMolecularDiagnosticsForumCMDF2018/10/26-28 上海 | 中山医院主办方:复旦大学附属中山医院 转化医学网大会主题——讲述自己故事,创新分子诊断CMDF旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届“讲
快讯:碳云智能联手中粮营养健康研究院 精准餐饮
2018年7月12日,北京,碳云智能与中粮营养健康研究院签署战略合作协议,携手在动态血糖管理研究及其相关应用领域进行合作.
国家药品监督管理局|境外临床实验数据共享,利于
7月10日,国家药品监督管理总局发布了《接受药品境外临床实验数据的技术指导原则》,进一步加强对接受药品境外临床实验数据工作的指导和规范,有利于危重疾病、罕见病、儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请。《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读 一、《指导原则》起草背景随着药物研发全球化进程的加速,越来越多的跨国
嘉宾风采 | M.D.Anderson肿瘤中心
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。美国德克萨斯大学M.D.Anderson肿瘤中心Zhimin(James)Lu(吕志民)教授作为大会主席之一将做主题演讲。吕志民教授美国德克萨斯大学M.D.Anderson肿瘤中心,肿瘤医学部,
2018-2022年体外诊断(IVD)行业预测
很明显,上游产业回报最丰厚,得益于产品创新主导的商业模式。下游对于产业的吸引力次之,主要是医疗服务领域的垄断性决定。目前医改鼓励第三方实验室的发展,是对下游拓展难得的机会。
从一年捐献34例到世界第二大器官捐献与移植国,
委员会主席弗朗西斯·德尔莫尼科提议:中国人体器官捐献与移植委员会主任委员黄洁夫将担任委员会名誉主席。中国人体器官分配与共享计算机系统负责人王海波将担任委员会委员。由此,中国将成为该委员会中仅有的拥有2名委员的2个国家之一。
神经系统疾病治疗的下一个前沿——ASOs
从人们首次发现反义寡核苷酸(Antisense oligonucleotides, ASOs)具有干扰mRNA和调节蛋白质表达的性能,到最近FDA批准一款治疗脊髓性肌萎缩的ASOs药物,这期间经历了近40年的漫长积淀。
百元消费者基因测序时代来临,价格战下谁能笑到最
中国当前基因检测的人口渗透率为0.2%,而美国的渗透率已达3.75%,增长空间比较大.2016年,中国基因测序市场已突破50亿,预...
PD-1抑制剂Opdivo上市后,最值得关注的
2018年6月15号,中国药监局正式批准PD-1抑制剂Opdivo(O药)上市,商品名“欧狄沃”,适应症是经过系统治疗的晚期非小细胞肺癌。
第二届基因检测与健康产业大会隆重召开,共商基因
今日,2018第二届基因检测与健康产业大会在江苏泰州隆重召开!本次大会围绕着精准医疗领域的诸多问题展开了众多精彩讨论。大会由中国遗传学会生物产业促进委员会、中国医药城主办,康为世纪承办,农工党泰州市委、中国计量测试学会生物计量专委会协办,转化医学网协办。本届大会除主会场外,还设置了多个特色主题沙龙,众多与会代
卫计委憋出大招,提醒各位医生一定要看!
来源:赛柏蓝 作者:田边 辽宁卫计委正在酝酿的一个大动作,被公开了! 药品用量前10位,将被重点监控、公示医生 7月4日,据《沈...
【动态】《Science》连续发文直指美国FD
被认为是世界上最公正、最权威的新药审批机构的美国FDA正在迎来一场信任危机.近日,《Science》杂志连发两文直指FDA审批和...
药明康德拟港股上市,有望成为国内第三家“A+H
继上海医药、复星医药之后,医药行业“独角兽”药明康德开始谋划在港交所主板上市并发行H股,有望成为国内第三家医药领域的A+H股企业。3日,澳大利亚外商投资审查委员会(FILB)已批准中资财团以14亿美元(约合93亿元人民币)提出的收购。
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